Adduktorstyrke hos idrettsutøvere som lider av lyskeskade
26. september 2022 oppdatert av: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo
Adductor styrkevurdering med forskjellige prosedyrer for idrettsutøvere som lider av en lyskeskade
vurdere forskjellen i adduktorens toppstyrke evaluert med forskjellige instrumenter.
Håndholdt dynamometer vs kraftramme
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne studien tar sikte på å sammenligne forskjellen i adduktorstyrken utført av idrettsutøvere som lider av en lyskeskade mellom to forskjellige vurderingsmetoder.
Tidligere studier har observert at tilleggsstyrken varierer avhengig av evalueringsmetoden.
Isometrisk styrke kan måles med håndholdt dynamometer eller med kraftplater (forceframe).
Hvorvidt en metode er bedre for å skille adduktorstyrken mellom friske og skadede lem er ikke kjent til dags dato.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Spania, 33006
- Rekruttering
- Universidad de Oviedo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
idrettsutøvere fra idretter med flere retninger (fotball, basketball, hockey, osv.) lider for tiden av en lyskeskade
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Får en lyskeskade i vurderingsperioden
- Godta å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Skadde idrettsutøvere
Idrettsutøvere som har en lyskeskade
|
Adduktorstyrken vil bli evaluert med HHD (håndholdt dynamometer) og forceplates (Forceframe), både skadet ben og friske vil bli vurdert for å sammenligne begge lemmer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
håndholdt dynamometer styrke
Tidsramme: november 2022 til juni 2023
|
maksimalt dreiemoment målt med det håndholdte dynamometeret utøveren vil ligge på ryggen med hoftene bøyd ved 0º og undersøkeren vil sette underarmen mellom anklene, deltakeren må utøve maksimal styrke med adduktormusklene ved å klemme med begge bena mot underarmen
|
november 2022 til juni 2023
|
|
kraftrammestyrke
Tidsramme: november 2022 til juni 2023
|
maksimalt dreiemoment målt med kraftrammen atleten vil ligge liggende med hoftene bøyd ved 0º og anklene plassert av kraftplatene, må deltakeren utøve størst mulig styrke med adduktormusklene ved å klemme med begge bena mot platene
|
november 2022 til juni 2023
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
26. september 2022
Primær fullføring (FORVENTES)
1. juni 2023
Studiet fullført (FORVENTES)
2. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. september 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. september 2022
Først lagt ut (FAKTISKE)
26. september 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
29. september 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. september 2022
Sist bekreftet
1. september 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UO2022-04
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .