- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05554562
Forza dell'adduttore negli atleti che soffrono di un infortunio all'inguine
26 settembre 2022 aggiornato da: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo
Valutazione della forza degli adduttori con diverse procedure per gli atleti che soffrono di lesioni all'inguine
valutare la differenza nella forza di picco degli adduttori valutata con diversi strumenti.
Dinamometro portatile vs telaio di forza
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio mira a confrontare la differenza nell'output della forza degli adduttori eseguita dagli atleti che hanno subito un infortunio all'inguine tra due diversi metodi di valutazione.
Precedenti studi hanno osservato che l'aggiunta di forza varia a seconda del metodo di valutazione.
La forza isometrica può essere misurata con un dinamometro portatile o con piastre di forza (forceframe).
Ad oggi non è noto se un metodo sia migliore per differenziare la forza degli adduttori tra arti sani e feriti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Spagna, 33006
- Reclutamento
- Universidad de Oviedo
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
atleti di sport multidirezionali (calcio, pallacanestro, hockey, ecc.) che attualmente soffrono di un infortunio all'inguine
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Subire un infortunio all'inguine durante il periodo di valutazione
- Accetta di partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Atleti feriti
Atleti che subiscono un infortunio all'inguine
|
La forza degli adduttori sarà valutata con HHD (dinamometro portatile) e piastre di forza (Forceframe), saranno valutate sia la gamba ferita che quella sana per confrontare entrambi gli arti
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
forza del dinamometro portatile
Lasso di tempo: novembre 2022 a giugno 2023
|
coppia di picco misurata con il dinamometro portatile l'atleta giace supino con i fianchi flessi a 0º e l'esaminatore metterà l'avambraccio tra le caviglie, il partecipante deve esercitare la massima forza possibile con i muscoli adduttori schiacciando con entrambe le gambe contro l'avambraccio
|
novembre 2022 a giugno 2023
|
|
forza del telaio di forza
Lasso di tempo: novembre 2022 a giugno 2023
|
picco di coppia misurato con il forceframe l'atleta giace supino con anche flesse a 0º e le caviglie posizionate dalle piastre di forza, il partecipante deve esercitare la massima forza possibile con i muscoli adduttori schiacciando con entrambe le gambe contro le piastre
|
novembre 2022 a giugno 2023
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
26 settembre 2022
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 giugno 2023
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
2 giugno 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 settembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 settembre 2022
Primo Inserito (EFFETTIVO)
26 settembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
29 settembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 settembre 2022
Ultimo verificato
1 settembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UO2022-04
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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