Adductorkracht bij atleten die lijden aan een liesblessure
26 september 2022 bijgewerkt door: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo
Adductorsterktebeoordeling met verschillende procedures voor atleten die lijden aan een liesblessure
beoordeel het verschil in adductor pieksterkte geëvalueerd met verschillende instrumenten.
Handbediende dynamometer versus krachtframe
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie heeft tot doel het verschil in output van de adductoren uitgevoerd door atleten met een liesblessure te vergelijken tussen twee verschillende beoordelingsmethoden.
Eerdere studies hebben waargenomen dat de toegevoegde kracht verschilt afhankelijk van de evaluatiemethode.
Isometrische kracht kan worden gemeten met een handdynamometer of met krachtplaten (forceframe).
Of de ene methode beter is om de adductorkracht te onderscheiden tussen een gezonde en een gewonde ledemaat is tot op heden niet bekend.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Spanje, 33006
- Werving
- Universidad de Oviedo
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
atleten van multidirectionele sporten (voetbal, basketbal, hockey, enz.) lijden momenteel aan een liesblessure
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Lijdt tijdens de beoordelingsperiode aan een liesblessure
- Accepteer deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geblesseerde atleten
Atleten met een liesblessure
|
Adductorkracht zal worden geëvalueerd met HHD (handheld dynamometer) en forceplates (Forceframe), zowel geblesseerd als gezond been zal worden beoordeeld om beide ledematen te vergelijken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
kracht van de handdynamometer
Tijdsspanne: november 2022 tot juni 2023
|
piekkoppel gemeten met de handdynamometer de atleet gaat op de rug liggen met heupen gebogen op 0º en de onderzoeker plaatst de onderarm tussen de enkels, de deelnemer moet de maximaal mogelijke kracht uitoefenen met de adductoren door met beide benen tegen de onderarm te knijpen
|
november 2022 tot juni 2023
|
|
krachtframe kracht
Tijdsspanne: november 2022 tot juni 2023
|
maximale torsie gemeten met het forceframe de sporter zal op de rug liggen met heupen gebogen op 0º en de enkels geplaatst door de krachtplaten, de deelnemer moet de maximaal mogelijke kracht uitoefenen met de adductoren door met beide benen tegen de platen te drukken
|
november 2022 tot juni 2023
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
26 september 2022
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 juni 2023
Studie voltooiing (VERWACHT)
2 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 september 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 september 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
26 september 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
29 september 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 september 2022
Laatst geverifieerd
1 september 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UO2022-04
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .