Adduktorstyrka hos idrottare som lider av en ljumskeskada
26 september 2022 uppdaterad av: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo
Adduktorstyrkebedömning med olika procedurer för idrottare som lider av en ljumskeskada
bedöma skillnaden i adduktors toppstyrka utvärderad med olika instrument.
Handhållen dynamometer vs kraftram
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att jämföra skillnaden i adduktorstyrka utförd av idrottare som lider av en ljumskeskada mellan två olika bedömningsmetoder.
Tidigare studier har observerat att tillsatsstyrkan skiljer sig beroende på utvärderingsmetod.
Isometrisk styrka kan mätas med handhållen dynamometer eller med kraftplattor (forceframe).
Huruvida en metod är bättre för att skilja adduktorstyrkan mellan frisk och skadad lem är inte känt i dagsläget.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Spanien, 33006
- Rekrytering
- Universidad de Oviedo
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
idrottare från sporter i flera riktningar (fotboll, basket, hockey, etc) som för närvarande lider av en ljumskeskada
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Får en ljumskskada under bedömningsperioden
- Acceptera att delta i studien
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Skadade idrottare
Idrottare som lider av en ljumskeskada
|
Adduktorstyrkan kommer att utvärderas med HHD (handhållen dynamometer) och forceplates (Forceframe), både skadade ben och friska kommer att bedömas för att jämföra båda extremiteterna
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
handhållen dynamometer styrka
Tidsram: november 2022 till juni 2023
|
maximalt vridmoment mätt med handdynamometern idrottaren kommer att ligga liggande med höfterna böjda i 0º och granskaren kommer att placera underarmen mellan anklarna, deltagaren måste utöva maximal styrka med adduktormusklerna genom att klämma med båda benen mot underarmen
|
november 2022 till juni 2023
|
|
forceframe styrka
Tidsram: november 2022 till juni 2023
|
maximalt vridmoment mätt med kraftramen idrottaren kommer att ligga liggande med höfterna böjda i 0º och anklarna placerade av kraftplattorna, deltagaren måste utöva maximal styrka med adduktormusklerna genom att klämma med båda benen mot plattorna
|
november 2022 till juni 2023
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
26 september 2022
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 juni 2023
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
2 juni 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 september 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 september 2022
Första postat (FAKTISK)
26 september 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
29 september 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 september 2022
Senast verifierad
1 september 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UO2022-04
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .