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Adduktorenstärke bei Sportlern mit einer Leistenverletzung

26. September 2022 aktualisiert von: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo

Beurteilung der Adduktorenstärke mit verschiedenen Verfahren für Sportler mit einer Leistenverletzung

Bewerten Sie den Unterschied in der Spitzenstärke der Adduktoren, die mit verschiedenen Instrumenten bewertet wurde. Handdynamometer vs. Kraftrahmen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, den Unterschied in der Adduktorenkraftleistung von Athleten mit Leistenverletzung zwischen zwei verschiedenen Bewertungsmethoden zu vergleichen. Frühere Studien haben beobachtet, dass die Zusatzstärke je nach Bewertungsmethode unterschiedlich ist. Die isometrische Kraft kann mit einem tragbaren Dynamometer oder mit Kraftmessplatten (Kraftrahmen) gemessen werden. Ob eine Methode besser ist, um die Adduktorenkraft zwischen gesunder und verletzter Extremität zu unterscheiden, ist bisher nicht bekannt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Spanien, 33006
        • Rekrutierung
        • Universidad de Oviedo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Athleten aus multidirektionalen Sportarten (Fußball, Basketball, Hockey usw.), die derzeit an einer Leistenverletzung leiden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Während des Bewertungszeitraums eine Leistenverletzung erleiden
  • Akzeptieren Sie die Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Verletzte Sportler
Athleten, die eine Leistenverletzung erleiden
Sonstiges: Beurteilung der Adduktorenstärke
Die Stärke der Adduktoren wird mit HHD (Handdynamometer) und Kraftmessplatten (Forceframe) bewertet, sowohl das verletzte als auch das gesunde Bein werden bewertet, um beide Gliedmaßen zu vergleichen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handdynamometer Stärke
Zeitfenster: November 2022 bis Juni 2023
Spitzendrehmoment gemessen mit dem Handdynamometer Der Athlet liegt auf dem Rücken mit Hüftbeugung bei 0º und der Prüfer legt den Unterarm zwischen die Knöchel, der Teilnehmer muss die maximal mögliche Kraft mit den Adduktormuskeln ausüben, indem er mit beiden Beinen gegen den Unterarm drückt
November 2022 bis Juni 2023
Stärke des Kraftrahmens
Zeitfenster: November 2022 bis Juni 2023
Mit dem Kraftrahmen gemessenes Spitzendrehmoment Der Athlet liegt auf dem Rücken, die Hüften sind bei 0º gebeugt und die Knöchel werden von den Kraftplatten platziert. Der Teilnehmer muss die maximal mögliche Kraft mit den Adduktormuskeln ausüben, indem er mit beiden Beinen gegen die Platten drückt
November 2022 bis Juni 2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Oviedo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

26. September 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Juni 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

2. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

29. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UO2022-04

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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