- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05554562
Força adutora em atletas que sofrem uma lesão na virilha
26 de setembro de 2022 atualizado por: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo
Avaliação da força adutora com diferentes procedimentos para atletas que sofrem uma lesão na virilha
avaliar a diferença no pico de força do adutor avaliado com diferentes instrumentos.
Dinamômetro portátil vs quadro de força
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo tem como objetivo comparar a diferença na produção de força adutora realizada por atletas com lesão na virilha entre dois métodos de avaliação diferentes.
Estudos anteriores observaram que a força de adição difere dependendo do método de avaliação.
A força isométrica pode ser medida com dinamômetro portátil ou com plataformas de força (forceframe).
Até o momento, não se sabe se um método é melhor para diferenciar a força adutora entre o membro saudável e o lesado.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Espanha, 33006
- Recrutamento
- Universidad de Oviedo
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
atletas de esportes multidirecionais (futebol, basquete, hóquei, etc) atualmente sofrendo uma lesão na virilha
Descrição
Critério de inclusão:
- Sofrer uma lesão na virilha durante o período de avaliação
- Aceite participar do estudo
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Atletas lesionados
Atletas que sofrem uma lesão na virilha
|
A força dos adutores será avaliada com HHD (dinamômetro portátil) e placas de força (Forceframe), tanto a perna lesionada quanto a saudável serão avaliadas a fim de comparar os dois membros
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
força dinamômetro portátil
Prazo: novembro de 2022 a junho de 2023
|
pico de torque medido com o dinamômetro portátil o atleta ficará em decúbito dorsal com os quadris flexionados a 0º e o examinador colocará o antebraço entre os tornozelos, o participante deverá exercer a força máxima possível com os músculos adutores apertando com as duas pernas contra o antebraço
|
novembro de 2022 a junho de 2023
|
força do quadro de força
Prazo: novembro de 2022 a junho de 2023
|
pico de torque medido com o forceframe o atleta ficará em decúbito dorsal com os quadris flexionados a 0º e os tornozelos colocados pelas placas de força, o participante deve exercer a força máxima possível com os músculos adutores apertando com as duas pernas contra as placas
|
novembro de 2022 a junho de 2023
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
26 de setembro de 2022
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de junho de 2023
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
2 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de setembro de 2022
Primeira postagem (REAL)
26 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
29 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de setembro de 2022
Última verificação
1 de setembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UO2022-04
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Avaliação da força dos adutores
-
University Hospital, LilleConcluídoSintoma Cognitivo | Avaliações, AutodiagnósticoFrança
-
University of British ColumbiaSocial Sciences and Humanities Research Council of Canada; Michael Smith Foundation... e outros colaboradoresConcluídoViolência baseada no gênero | Intervenção de divulgaçãoCanadá
-
Diabetes Foundation, IndiaNational Diabetes Obesity and Cholesterol FoundationRecrutamento
-
Chinese University of Hong KongRecrutamentoDerrame | Doenças Cerebrais | Isquemia Cerebral | Demência | Doença de Alzheimer | Tromboembolismo venoso | AVC Isquêmico | AVC, Agudo | Evento Cardiovascular Adverso Maior | Tromboembolismo ArterialHong Kong
-
Centre Francois BaclesseConcluído
-
University Hospital, Clermont-FerrandConcluídoTransplante de Fígado | Alfabetização em saúdeFrança
-
Beijing Friendship HospitalBeijing Shuyi HospitalRecrutamento
-
Institut de Recherches Cliniques de MontrealCanadian Institutes of Health Research (CIHR)RecrutamentoInflamação | Diabetes tipo 2 | Sensibilidade/Resistência à Insulina | Ácidos Graxos, Ômega-3Canadá
-
University of FloridaConcluídoApnéia do Sono, Obstrutiva | RoncoEstados Unidos
-
GlaxoSmithKlineShionogiConcluídoVoluntário SaudávelEstados Unidos