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Fuerza de los aductores en atletas que sufren una lesión en la ingle

26 de septiembre de 2022 actualizado por: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo

Evaluación de la fuerza de los aductores con diferentes procedimientos para atletas que sufren una lesión en la ingle

evaluar la diferencia en la fuerza máxima del aductor evaluada con diferentes instrumentos. Dinamómetro de mano vs marco de fuerza

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo comparar la diferencia en la producción de fuerza de los aductores realizada por atletas que sufren una lesión en la ingle entre dos métodos de evaluación diferentes. Estudios previos han observado que la fuerza de adición difiere según el método de evaluación. La fuerza isométrica se puede medir con un dinamómetro manual o con placas de fuerza (forceframe). Hasta la fecha no se sabe si un método es mejor para diferenciar la fuerza de los aductores entre una extremidad sana y lesionada.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, España, 33006
        • Reclutamiento
        • Universidad de Oviedo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

atletas de deportes multidireccionales (fútbol, ​​baloncesto, hockey, etc.) que actualmente sufren una lesión en la ingle

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sufrir una lesión en la ingle durante el período de evaluación.
  • Aceptar participar en el estudio

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Atletas lesionados
Atletas que sufren una lesión en la ingle
Se evaluará la fuerza de los aductores con HHD (dinamómetro de mano) y placas de fuerza (Forceframe), se evaluará tanto la pierna lesionada como la sana para comparar ambas extremidades

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
fuerza dinamómetro de mano
Periodo de tiempo: noviembre 2022 a junio 2023
torque pico medido con el dinamómetro de mano el atleta se colocará en decúbito supino con las caderas flexionadas a 0º y el examinador colocará el antebrazo entre los tobillos, el participante tiene que ejercer la máxima fuerza posible con los músculos aductores apretando con ambas piernas contra el antebrazo
noviembre 2022 a junio 2023
fuerza del marco de fuerza
Periodo de tiempo: noviembre 2022 a junio 2023
Torque máximo medido con el marco de fuerza El atleta se colocará en decúbito supino con las caderas flexionadas a 0º y los tobillos apoyados en las placas de fuerza, el participante debe ejercer la máxima fuerza posible con los músculos aductores apretando con ambas piernas contra las placas
noviembre 2022 a junio 2023

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

26 de septiembre de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de junio de 2023

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

2 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

26 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

29 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UO2022-04

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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