- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05554562
Fuerza de los aductores en atletas que sufren una lesión en la ingle
26 de septiembre de 2022 actualizado por: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo
Evaluación de la fuerza de los aductores con diferentes procedimientos para atletas que sufren una lesión en la ingle
evaluar la diferencia en la fuerza máxima del aductor evaluada con diferentes instrumentos.
Dinamómetro de mano vs marco de fuerza
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio tiene como objetivo comparar la diferencia en la producción de fuerza de los aductores realizada por atletas que sufren una lesión en la ingle entre dos métodos de evaluación diferentes.
Estudios previos han observado que la fuerza de adición difiere según el método de evaluación.
La fuerza isométrica se puede medir con un dinamómetro manual o con placas de fuerza (forceframe).
Hasta la fecha no se sabe si un método es mejor para diferenciar la fuerza de los aductores entre una extremidad sana y lesionada.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, España, 33006
- Reclutamiento
- Universidad de Oviedo
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
atletas de deportes multidireccionales (fútbol, baloncesto, hockey, etc.) que actualmente sufren una lesión en la ingle
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sufrir una lesión en la ingle durante el período de evaluación.
- Aceptar participar en el estudio
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Atletas lesionados
Atletas que sufren una lesión en la ingle
|
Se evaluará la fuerza de los aductores con HHD (dinamómetro de mano) y placas de fuerza (Forceframe), se evaluará tanto la pierna lesionada como la sana para comparar ambas extremidades
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
fuerza dinamómetro de mano
Periodo de tiempo: noviembre 2022 a junio 2023
|
torque pico medido con el dinamómetro de mano el atleta se colocará en decúbito supino con las caderas flexionadas a 0º y el examinador colocará el antebrazo entre los tobillos, el participante tiene que ejercer la máxima fuerza posible con los músculos aductores apretando con ambas piernas contra el antebrazo
|
noviembre 2022 a junio 2023
|
|
fuerza del marco de fuerza
Periodo de tiempo: noviembre 2022 a junio 2023
|
Torque máximo medido con el marco de fuerza El atleta se colocará en decúbito supino con las caderas flexionadas a 0º y los tobillos apoyados en las placas de fuerza, el participante debe ejercer la máxima fuerza posible con los músculos aductores apretando con ambas piernas contra las placas
|
noviembre 2022 a junio 2023
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
26 de septiembre de 2022
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de junio de 2023
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
2 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
26 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
29 de septiembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de septiembre de 2022
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UO2022-04
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .