Force des adducteurs chez les athlètes souffrant d'une blessure à l'aine
26 septembre 2022 mis à jour par: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo
Évaluation de la force des adducteurs avec différentes procédures pour les athlètes souffrant d'une blessure à l'aine
évaluer la différence de force maximale des adducteurs évaluée avec différents instruments.
Dynamomètre à main vs cadre de force
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude vise à comparer la différence de puissance de force des adducteurs effectuée par des athlètes souffrant d'une blessure à l'aine entre deux méthodes d'évaluation différentes.
Des études antérieures ont observé que la force d'ajout diffère selon la méthode d'évaluation.
La force isométrique peut être mesurée avec un dynamomètre portatif ou avec des plaques de force (cadre de force).
On ne sait pas à ce jour si une méthode est meilleure pour différencier la force des adducteurs entre un membre sain et blessé.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Espagne, 33006
- Recrutement
- Universidad de Oviedo
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
athlètes de sports multidirectionnels (football, basketball, hockey, etc.) souffrant actuellement d'une blessure à l'aine
La description
Critère d'intégration:
- Souffrir d'une blessure à l'aine pendant la période d'évaluation
- Accepter de participer à l'étude
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Athlètes blessés
Athlètes souffrant d'une blessure à l'aine
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La force des adducteurs sera évaluée avec HHD (dynamomètre portable) et les plaques de force (Forceframe), la jambe blessée et la jambe saine seront évaluées afin de comparer les deux membres
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force du dynamomètre portable
Délai: novembre 2022 à juin 2023
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couple maximal mesuré avec le dynamomètre portable l'athlète sera allongé sur le dos avec les hanches fléchies à 0º et l'examinateur placera l'avant-bras entre les chevilles, le participant doit exercer la force maximale possible avec les muscles adducteurs en serrant avec les deux jambes contre l'avant-bras
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novembre 2022 à juin 2023
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union fait la force
Délai: novembre 2022 à juin 2023
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couple maximal mesuré avec le cadre de force l'athlète sera allongé sur le dos avec les hanches fléchies à 0º et les chevilles placées par les plaques de force, le participant doit exercer la force maximale possible avec les muscles adducteurs en serrant avec les deux jambes contre les plaques
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novembre 2022 à juin 2023
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
26 septembre 2022
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 juin 2023
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
2 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 septembre 2022
Première publication (RÉEL)
26 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
29 septembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 septembre 2022
Dernière vérification
1 septembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UO2022-04
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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