Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adductor-styrke hos atleter, der lider af en lyskeskade

26. september 2022 opdateret af: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo

Adductor styrkevurdering med forskellige procedurer for atleter, der lider af en lyskeskade

vurdere forskellen i adduktorspidsstyrke evalueret med forskellige instrumenter. Håndholdt dynamometer vs kraftramme

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne forskellen i adduktorstyrke-output udført af atleter, der lider af en lyskeskade, mellem to forskellige vurderingsmetoder. Tidligere undersøgelser har observeret, at tilføjelsesstyrke varierer afhængigt af evalueringsmetoden. Isometrisk styrke kan måles med håndholdt dynamometer eller med kraftplader (forceframe). Hvorvidt en metode er bedre til at skelne adduktorstyrke mellem sunde og skadede lem, er ikke kendt til dato.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Spanien, 33006
        • Rekruttering
        • Universidad de Oviedo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

atleter fra multi-direktionelle sportsgrene (fodbold, basketball, hockey osv.), der i øjeblikket lider af en lyskeskade

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Få en lyskeskade i vurderingsperioden
  • Accepter at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Skadede atleter
Atleter, der lider af en lyskeskade
Andet: Vurdering af adduktorstyrke
Adduktorstyrken vil blive evalueret med HHD (håndholdt dynamometer) og forceplates (Forceframe), både skadede ben og raske vil blive vurderet for at sammenligne begge lemmer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
håndholdt dynamometer styrke
Tidsramme: november 2022 til juni 2023
maksimalt drejningsmoment målt med det håndholdte dynamometer atleten vil ligge på ryggen med hofterne bøjet ved 0º og undersøgeren vil placere underarmen mellem anklerne, deltageren skal udøve den størst mulige styrke med adduktormusklerne ved at klemme med begge ben mod underarmen
november 2022 til juni 2023
forceframe styrke
Tidsramme: november 2022 til juni 2023
maksimalt drejningsmoment målt med kraftrammen, atleten vil ligge på ryggen med hofterne bøjet ved 0º og anklerne placeret ved kraftpladerne, skal deltageren udøve den størst mulige styrke med adduktormusklerne ved at klemme med begge ben mod pladerne
november 2022 til juni 2023

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Oviedo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

26. september 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juni 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

2. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. september 2022

Først opslået (FAKTISKE)

26. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

29. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UO2022-04

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lyskeskade

Kliniske forsøg med Vurdering af adduktorstyrke

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner