소아 장기 COVID 증후군의 장기적인 영향
2024년 8월 5일 업데이트: National Taiwan University Hospital
신경 정신 기능, 사회적 기능, 신경 이미지 및 장내 미생물에 대한 소아 장기 코로나 증후군의 장기적 영향
COVID-19 진단을 받은 소아 환자를 주요 관찰 대상으로 등록합니다.
COVID-19 진단 후 4-6개월 후에 뇌 MRI 및 신경 정신과 평가를 실시합니다.
또한 교차 비교를 위해 건강한 연령 및 성별 일치 참가자를 등록합니다.
종적 평가를 위해 1년 후 동일한 평가 프로세스를 수행합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Wang-Tso Lee, PHD
- 전화번호: 71618 (886)2-23123456
- 이메일: leeped@hotmail.com
연구 장소
-
-
-
Taipei, 대만
- 모병
- National Taiwan University Children Hospital Pediatric Neurology Department
-
연락하다:
- Wang-Tso Lee, PHD
- 전화번호: 71618 (886)2-23123456
- 이메일: leeped@hotmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
COVID로 진단된 6-18세 사이의 소아 환자가 등록됩니다.
신경 정신병적 장애가 있는 환자는 제외됩니다.
또한 교차 비교를 위해 연령 및 성별이 일치하는 건강한 참가자를 등록합니다.
설명
포함 기준:
- 만 6~18세
- 이전에 COVID-19 진단을 받은 적이 있음
제외 기준:
- 신경 정신 장애의 역사
- MRI에 허용되지 않는 장치가 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 크로스오버
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
코로나바이러스 질병(COVID)
COVID로 진단된 소아 환자
|
확산 스펙트럼 영상을 포함한 뇌 MRI 및 기능적 MRI 신경정신과 평가를 위한 설문지 인터뷰 근적외선 분광 및 휴식 상태 연결성 평가
다른 이름들:
|
|
건강한
이전에 COVID 진단을 받은 적이 없는 소아 참가자
|
확산 스펙트럼 영상을 포함한 뇌 MRI 및 기능적 MRI 신경정신과 평가를 위한 설문지 인터뷰 근적외선 분광 및 휴식 상태 연결성 평가
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
COVID와 건강한 그룹의 차이점
기간: 1차 평가 등록 후 1년
|
코로나19와 건강한 집단의 신경영상 차이와 신경정신과적 평가와의 상관관계 원문보기 KCI 원문보기 인용
|
1차 평가 등록 후 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Wang-Tso Lee, PHD, National Taiwan University Children Hospital Pediatric Neurology Department
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 20일
기본 완료 (추정된)
2025년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2030년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 2일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 202208086RIND
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
참가자 동의에 따라 참가자 정보는 비식별 데이터로 저장됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .