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스트레스 감소 프로그램이 고위험 산모의 임신과정 및 정신건강에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 10월 4일 업데이트: Nesibe Kalyoncu, Istanbul University

인지행동적 접근에 기반한 스트레스 감소 프로그램이 고위험 산모의 임신과정과 정신건강에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

서론 임신과 출산은 생리적 과정인 동시에 삶의 전환기이며 스트레스가 많은 기간이며 여성의 삶에서 중요한 의미를 지닌다. 이 기간은 여성과 가족에게 발달 위기로 평가됩니다.

고위험 임산부는 모성으로 전환하는 동안 가장 지원이 필요한 개인의 최전선에 있습니다. 임산부 및/또는 태아의 건강과 생명을 위협하고 증가하는 생리적, 정서적 및 심리 사회적 상태의 존재 질병 및 사망 위험은 "고위험 임신"으로 정의됩니다. 산과 합병증에 대한 노출은 후기 정신 질환의 발달과 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다.

문헌 검토에서 위험하거나 위험이 없는 임산부의 스트레스, 불안 및 우울증을 줄이기 위해 CBT 및 마음챙김 기반 개입이 적용되는 연구는 거의 없는 것으로 나타났습니다. 그러나 우리나라에서는 고위험 산모에게 적용된 CBT 기반의 스트레스 감소 프로그램이 발견되지 않았다. 모성으로 전환하는 동안 인지 행동 중재를 기반으로 한 스트레스 감소 프로그램은 산모의 정신 건강 보호와 임산부의 심리적 웰빙에 기여할 수 있으며 건강한 임신 및 출산 결과에 도움이 될 수 있습니다.

연구목적 본 연구는 인지행동적 접근에 기반한 스트레스 감소 프로그램이 임신과정과 산모의 정신건강에 미치는 영향을 고위험 산모에게 적용하여 알아보고자 기획되었다.

연구유형 본 연구는 "인지행동적 접근에 기반한 스트레스 감소 프로그램"이 산모의 정신건강, 임신, , 고위험 임산부의 출산 과정.

연구 개요

상세 설명

서론 임신과 출산은 생리적 과정인 동시에 삶의 전환기이며 스트레스가 많은 기간이며 여성의 삶에서 중요한 의미를 지닌다. 이 기간은 여성과 가족에게 발달 위기로 평가됩니다.

고위험 임산부는 모성으로 전환하는 동안 가장 지원이 필요한 개인의 최전선에 있습니다. 임산부 및/또는 태아의 건강과 생명을 위협하고 증가하는 생리적, 정서적 및 심리 사회적 상태의 존재 질병 및 사망의 위험은 "고위험 임신"으로 정의됩니다. 산과적 합병증에 대한 노출은 나중에 정신 질환의 발달과 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다.

고위험 임신 진단을 받은 여성은 모든 불확실성에도 불구하고 엄마가 된 설렘을 경험하는 한편, 조산 위험과 감염과 같은 중요한 합병증에 대처하기 위해 노력하고 있습니다. 이 기간 동안 임산부는 생물 심리 사회적 지원이 필요합니다. 그러나 병원에서의 고위험 산모의 케어 관리에 있어서는 생리적 요소에만 치중할 수 있고 사회적, 심리적, 정신적 케어는 소홀히 할 수 있다. 모성 역할에 적응할 수 없음, 외상 후 스트레스 증후군, 산후 우울증 또는 산후 우울증(PPD)을 경험합니다.

연구진은 임신 위험이 높은 우울증 여성에서 산전 스트레스 수준이 감소하면 우울증 지표도 감소하는 경향이 있어 새로운 심리사회적 접근이 필요하다고 밝혔다. 심리 치료 개입은 주산기 우울증, 불안 및 스트레스에 매우 효과적인 방법입니다. 인지 행동 요법(CBT), 마음챙김 요법, 문제 해결 요법, 스트레스 감소 요법, 심리 ​​교육적 개입 또는 이들의 조합이 포함됩니다.

문헌 검토에서 위험하거나 위험이 없는 임산부의 스트레스, 불안 및 우울증을 줄이기 위해 CBT 및 마음챙김 기반 개입을 적용한 연구는 거의 없는 것으로 나타났습니다. 그러나 CBT 기반 스트레스 감소 프로그램은 고위험 임산부가 우리나라에서 발견되었습니다. 모성으로 전환하는 동안 인지 행동 중재를 기반으로 한 스트레스 감소 프로그램은 산모의 정신 건강 보호와 임산부의 심리적 웰빙에 기여할 수 있으며 건강한 임신 및 출산 결과에 도움이 될 수 있습니다.

연구목적 본 연구는 인지행동적 접근에 기반한 스트레스 감소 프로그램이 임신과정과 산모의 정신건강에 미치는 영향을 고위험 산모에게 적용하여 알아보고자 기획되었다.

연구유형 본 연구는 "인지행동적 접근에 기반한 스트레스 감소 프로그램"이 산모의 정신건강, 임신, , 고위험 임산부의 출산 과정.

연구 대상 모집단 및 샘플:

연구 대상 모집단은 대학병원 고위험임신과에 입원한 임산부로 구성하였다. 연구의 샘플은 GPower 3.1.9.7 프로그램을 사용하여 전력 분석으로 계산되었습니다. 유사한 방법을 기반으로 검정력 분석을 수행한 결과 시간에 따른 점수 변화의 미분을 파악하기 위해 효과크기를 1.25로 하였을 때 검정력은 각 군 최소 23개를 포함하여 총 46개로 검출되었다. 연구를 위한 연구는 하나의 개입과 하나의 통제 그룹으로 설계되었습니다. 실습 중에 경험할 수 있는 손실을 고려하면 최대 50%의 샘플 그룹이 연구에 포함됩니다. 실험군은 40명, 통제군은 40명으로 예상된다.

연구 프로토콜 연구는 2022년 3월부터 2023년 3월까지 진행되며, 총 12개월 동안 진행됩니다. 이 연구는 산부인과학과의 이스탄불 대학교 이스탄불 의과대학 고위험 임신(주산기학) 서비스의 단일 센터에서 수행될 예정입니다. 자세한 학습 계획은 아래와 같습니다.

학습 계획:

  1. 인지 행동 기반(CBB) 스트레스 감소 프로그램의 세부 사항을 만들고 전문가의 의견을 수렴할 것입니다.
  2. 개발된 프로그램의 파일럿 연구 및 수정이 수행됩니다.
  3. 연구 기준을 충족하고 연구 참여에 동의한 임산부는 무작위화 방법을 사용하여 실험군과 대조군에 배정됩니다. 그룹의 무작위화는 www.random.org 사이트를 사용하여 단순 무작위로 수행됩니다. 임신 위험이 높은 여성은 이스탄불 대학교 이스탄불 의과대학의 입원 순서에 따라 단순 난수 표를 사용하여 무작위화를 적용하여 실험군과 대조군에 배치됩니다.
  4. 실험군과 대조군을 대상으로 예비 면담을 실시하고 1차 측정 및 데이터(정보 양식, 불확실성 편협 척도, 우울, 불안 및 스트레스 척도, 심리적 웰빙 척도)를 수집합니다.
  5. 개입군은 입원 3일째부터 인지행동적 접근에 기반한 5일 지속 스트레스 감소 프로그램(회기당 평균 60분)을 시작하고, 대조군은 스트레스와 함께 일상적인 간호를 제공한다. 관리 매뉴얼.
  6. 인지행동적 접근에 기반한 스트레스 감소 프로그램 중 최소 3일은 입원기간 동안 중재군과 대면 면담으로 진행하고, 나머지 세션은 입원기간 동안 병상에서 진행한다. 환자가 퇴원하면 남은 2회의 세션은 온라인으로 완료됩니다.
  7. 중재 프로그램 종료 후(입원 7일차) 중재 후 측정을 위한 척도(불확실성 편협 척도, 우울, 불안 및 스트레스 척도 및 심리적 웰빙 척도)를 중재군과 대조군에 적용합니다. 척도 외에도 중재 그룹에 대해서만 프로그램 평가 및 만족도 설문이 수행됩니다.
  8. 프로그램 종료 후 산후조리 및 입원기간까지 주 1회 지원 인터뷰를 진행하여 환자가 학습한 데이터를 실습할 수 있도록 하고, 퇴원 시 2주에 1회 전화상담을 실시한다.
  9. 실험군과 대조군의 출생 주, 출생 방식, 출생 체중 및 APGAR 점수는 병원 기록에서 기록됩니다.
  10. 사후 측정은 산후 4-6주 및 3개월 말에 개입 및 통제 그룹에 적용됩니다(불확실성 편협 척도, 우울, 불안 및 스트레스 척도 및 심리적 웰빙 척도, Edinburgh). 산후 우울증 척도). 프로그램이 종료된 후 통제집단의 프로그램 참여 의사가 있는 개인을 대상으로 인지행동적 접근 기반 스트레스 감소 프로그램을 시행한다.

무작위화 1단계: 무작위화 방법 고위험 임신 서비스에 입원한 임산부의 이름은 입원 날짜에 따라 서비스 간호사가 환자의 입원 목록에 기록합니다. 실험군과 대조군을 구분하기 위해 손실이 있을 수 있다는 점을 감안하여 연구자가 입원 순서를 1부터 80까지 기록한 수첩을 작성하였다. 실험군과 대조군의 구분은 단순무작위추출법으로 진행하였다. 샘플에 입력될 숫자는 생성 번호 www.random.org에 의해 결정되었습니다. 이후 고위험임신업무를 담당하는 간호사의 입원순서에 따라 표본 포함 기준에 맞는 여성을 수첩에 기록하였다. 입원수첩의 무작위 번호에 따라 결정된 번호를 입원순서로 조정하였다. 실험군과 대조군은 입원순서에 따라 결정하였다.

실험군과 대조군을 구성하는 숫자는 다음과 같습니다. 실험군: 1, 2, 3,4, 7, 8, 9, 11, 14, 21, 22, 24, 25, 26, 27, 29, 31, 37, 39, 41, 42, 45, 46, 48 , 51, 52, 53, 54, 56, 57, 59, 60, 62, 65, 67, 68, 70,71, 74, 79 대조군: 5, 6, 10, 12, 13, 15, 16, 17 , 18, 19, 20, 23, 28, 30, 32, 33, 34, 35, 36, 38, 40, 43, 44, 47, 49, 50, 55, 58, 61, 63, 64, 66, 69 , 72, 73, 75, 76, 77, 78, 80 2단계: 무작위배정 데이터 은폐 실험군과 대조군의 분리는 해당 서비스를 담당하는 간호사로 제3자가 수행하였다. 연구. 담당간호사는 입원순서에 따라 연구자가 준비한 수첩에 입원여성의 이름을 적었다. 노트북에는 실험군 또는 통제군에 속하는 숫자에 대한 데이터가 포함되어 있지 않습니다. 연구에 참여한 여성은 여성의 번호가 적힌 봉투를 담당 간호사로부터 연구원에게 지시되었습니다.

3단계: 연습 연구원은 봉투를 개봉한 후 환자의 번호를 알아냈다. 실험군과 대조군에 대해 이전에 결정된 숫자에서 연구원은 실험군 또는 대조군에 여성을 포함했습니다.

4단계: 마스킹(눈가림) 연구 샘플에 포함된 여성은 자신이 속한 그룹을 알지 못합니다. 실험군과 대조군의 데이터도 클리닉 직원에게 숨겨졌습니다. 실험군과 대조군에서 여성들이 서로 접촉하는 것을 방지하기 위해 일대일 면담을 실시하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İstanbul, 칠면조, 34100
        • Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 임신 24주 초과 34주 미만으로 해당 병원의 고위험임신과에 입원,
  • 터키어로 말하기,
  • 글을 읽고,
  • 18세 이상
  • 원시임신 상태에서,
  • 서비스 가입 후 최소 2일이 경과했습니다.

제외 기준:

  • 임신 24주 미만 34주 이상 해당 병원의 고위험 임신 진료과에 입원한 경우,
  • 스터디에 참여할 의향이 없는 경우,
  • 정신 질환 진단을 받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 교육 그룹

개입군은 입원 3일차부터 인지행동적 접근에 기반한 5일 지속 스트레스 감소 프로그램(회기당 평균 60분)을 시작한다.

인지행동적 접근에 기반한 스트레스 감소 프로그램 중 최소 3일은 입원기간 동안 중재군과 대면 면담으로 진행하고, 나머지 세션은 입원기간 동안 병상에서 진행한다. 환자가 퇴원하면 남은 2회의 세션은 온라인으로 완료됩니다.

개입군은 입원 3일차부터 인지행동적 접근에 기반한 5일 지속 스트레스 감소 프로그램(회기당 평균 60분)을 시작한다.

세션 주요 주제는 다음과 같습니다.

세션 1 - 프로그램의 목적과 내용 소개 - 스트레스 심리 교육 세션 2 - 인지 재구성 세션 3 - 행동 대처 세션 4 - 문제 해결 교육 세션 5 - 다가오는 부모

간섭 없음: 대조군
일상적인 간호는 스트레스 관리 매뉴얼과 함께 통제 그룹에 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정보 양식
기간: 기준선(개입 전)에서 두 그룹 모두에게
문헌고찰에 따라 연구자가 작성한 양식으로 임부의 나이, 임신횟수, 생존연수 등 개인의 특성을 파악하기 위한 폐쇄형 질문으로 구성된 구조화된 양식이다. 아동, 사회적 지원 자원, 수반되는 의료 및 정신과 질환 등
기준선(개입 전)에서 두 그룹 모두에게
우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21)
기간: 기준선(개입 전)에서 두 그룹 모두에게
DAS-21은 Lovibond와 Lovibond가 DAS-42의 약자로 만들었습니다. Sarıçam(2018)은 "정상 및 임상 샘플에서 우울 불안 스트레스-21(DAS-21) 척도" 터키어 버전의 타당성 및 신뢰성 연구를 수행했습니다. 정상 표본에서는 우울증 하위척도가 0.85, 불안이 0.80, 스트레스가 0.77인 것으로 나타났다. 임상표본의 경우 우울은 0.87, 불안은 0.85, 스트레스는 0.81이었다. 이 척도는 4점 리커트형 척도이며 각각 "우울, 스트레스 및 불안 차원"을 측정하는 7개의 질문으로 구성됩니다. 우울증 하위 차원에서 5점 이상, 불안에서 4점 이상, 스트레스에서 8점 이상을 받으면 개인에게 관련된 문제가 있음을 나타냅니다.
기준선(개입 전)에서 두 그룹 모두에게
우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21)
기간: 개입 직후 두 그룹 모두에게
DAS-21은 Lovibond와 Lovibond가 DAS-42의 약자로 만들었습니다. Sarıçam(2018)은 "정상 및 임상 샘플에서 우울 불안 스트레스-21(DAS-21) 척도" 터키어 버전의 타당성 및 신뢰성 연구를 수행했습니다. 정상 표본에서는 우울증 하위척도가 0.85, 불안이 0.80, 스트레스가 0.77인 것으로 나타났다. 임상표본의 경우 우울은 0.87, 불안은 0.85, 스트레스는 0.81이었다. 이 척도는 4점 리커트형 척도이며 각각 "우울, 스트레스 및 불안 차원"을 측정하는 7개의 질문으로 구성됩니다. 우울증 하위 차원에서 5점 이상, 불안에서 4점 이상, 스트레스에서 8점 이상을 받으면 개인에게 관련된 문제가 있음을 나타냅니다.
개입 직후 두 그룹 모두에게
우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21)
기간: 두 그룹 모두 산후 4-6주
DAS-21은 Lovibond와 Lovibond가 DAS-42의 약자로 만들었습니다. Sarıçam(2018)은 "정상 및 임상 샘플에서 우울 불안 스트레스-21(DAS-21) 척도" 터키어 버전의 타당성 및 신뢰성 연구를 수행했습니다. 정상 표본에서는 우울증 하위척도가 0.85, 불안이 0.80, 스트레스가 0.77인 것으로 나타났다. 임상표본의 경우 우울은 0.87, 불안은 0.85, 스트레스는 0.81이었다. 이 척도는 4점 리커트형 척도이며 각각 "우울, 스트레스 및 불안 차원"을 측정하는 7개의 질문으로 구성됩니다. 우울증 하위 차원에서 5점 이상, 불안에서 4점 이상, 스트레스에서 8점 이상을 받으면 개인에게 관련된 문제가 있음을 나타냅니다.
두 그룹 모두 산후 4-6주
우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21)
기간: 산후 3개월 양군에게
DAS-21은 Lovibond와 Lovibond가 DAS-42의 약자로 만들었습니다. Sarıçam(2018)은 "정상 및 임상 샘플에서 우울 불안 스트레스-21(DAS-21) 척도" 터키어 버전의 타당성 및 신뢰성 연구를 수행했습니다. 정상 표본에서는 우울증 하위척도가 0.85, 불안이 0.80, 스트레스가 0.77인 것으로 나타났다. 임상표본의 경우 우울은 0.87, 불안은 0.85, 스트레스는 0.81이었다. 이 척도는 4점 리커트형 척도이며 각각 "우울, 스트레스 및 불안 차원"을 측정하는 7개의 질문으로 구성됩니다. 우울증 하위 차원에서 5점 이상, 불안에서 4점 이상, 스트레스에서 8점 이상을 받으면 개인에게 관련된 문제가 있음을 나타냅니다.
산후 3개월 양군에게
심리적 웰빙 척도 :
기간: 기준선(개입 전)에서 두 그룹 모두에게
Diener 등에 의해 개발되었습니다. (2009)은 기존의 웰빙 척도에 대한 보완책으로 사회심리학적 웰빙을 측정합니다. Telef(2013)에 의해 터키어로 채택되고 타당성 및 신뢰성 연구가 수행된 척도의 항목은 매우 동의하지 않음(1)에서 매우 동의함(7)까지 1에서 7 사이의 답변을 받았습니다. 척도는 단일 요인 구조를 가지며 Cronbach 알파 계수는 0.80입니다. 모든 항목은 긍정적으로 표현됩니다. 점수 범위는 8(모든 항목에 매우 동의하지 않음)에서 56(모든 항목에 매우 동의함)까지입니다. 높은 점수는 그 사람이 많은 심리적 자원과 강점을 가지고 있음을 나타냅니다. 이 척도는 웰빙에 대한 개별 측정을 제공하지는 않지만 중요하다고 여겨지는 여러 영역에서 긍정적인 기능에 대한 개요를 제공합니다.
기준선(개입 전)에서 두 그룹 모두에게
심리적 웰빙 척도 :
기간: 개입 직후 두 그룹 모두에게
Diener 등에 의해 개발되었습니다. (2009)은 기존의 웰빙 척도에 대한 보완책으로 사회심리학적 웰빙을 측정합니다. Telef(2013)에 의해 터키어로 채택되고 타당성 및 신뢰성 연구가 수행된 척도의 항목은 매우 동의하지 않음(1)에서 매우 동의함(7)까지 1에서 7 사이의 답변을 받았습니다. 척도는 단일 요인 구조를 가지며 Cronbach 알파 계수는 0.80입니다. 모든 항목은 긍정적으로 표현됩니다. 점수 범위는 8(모든 항목에 매우 동의하지 않음)에서 56(모든 항목에 매우 동의함)까지입니다. 높은 점수는 그 사람이 많은 심리적 자원과 강점을 가지고 있음을 나타냅니다. 이 척도는 웰빙에 대한 개별 측정을 제공하지는 않지만 중요하다고 여겨지는 여러 영역에서 긍정적인 기능에 대한 개요를 제공합니다.
개입 직후 두 그룹 모두에게
심리적 웰빙 척도 :
기간: 두 그룹 모두 산후 4-6주
Diener 등에 의해 개발되었습니다. (2009)은 기존의 웰빙 척도에 대한 보완책으로 사회심리학적 웰빙을 측정합니다. Telef(2013)에 의해 터키어로 채택되고 타당성 및 신뢰성 연구가 수행된 척도의 항목은 매우 동의하지 않음(1)에서 매우 동의함(7)까지 1에서 7 사이의 답변을 받았습니다. 척도는 단일 요인 구조를 가지며 Cronbach 알파 계수는 0.80입니다. 모든 항목은 긍정적으로 표현됩니다. 점수 범위는 8(모든 항목에 매우 동의하지 않음)에서 56(모든 항목에 매우 동의함)까지입니다. 높은 점수는 그 사람이 많은 심리적 자원과 강점을 가지고 있음을 나타냅니다. 이 척도는 웰빙에 대한 개별 측정을 제공하지는 않지만 중요하다고 여겨지는 여러 영역에서 긍정적인 기능에 대한 개요를 제공합니다.
두 그룹 모두 산후 4-6주
심리적 웰빙 척도 :
기간: 산후 3개월 양군에게
Diener 등에 의해 개발되었습니다. (2009)은 기존의 웰빙 척도에 대한 보완책으로 사회심리학적 웰빙을 측정합니다. Telef(2013)에 의해 터키어로 채택되고 타당성 및 신뢰성 연구가 수행된 척도의 항목은 매우 동의하지 않음(1)에서 매우 동의함(7)까지 1에서 7 사이의 답변을 받았습니다. 척도는 단일 요인 구조를 가지며 Cronbach 알파 계수는 0.80입니다. 모든 항목은 긍정적으로 표현됩니다. 점수 범위는 8(모든 항목에 매우 동의하지 않음)에서 56(모든 항목에 매우 동의함)까지입니다. 높은 점수는 그 사람이 많은 심리적 자원과 강점을 가지고 있음을 나타냅니다. 이 척도는 웰빙에 대한 개별 측정을 제공하지는 않지만 중요하다고 여겨지는 여러 영역에서 긍정적인 기능에 대한 개요를 제공합니다.
산후 3개월 양군에게
불확실성 척도의 편협함
기간: 기준선(개입 전)에서 두 그룹 모두에게
불확실성 척도의 편협함은 Carleton et al.에 의해 개발되었습니다. (2007). 척도는 Sarıçam et al.에 의해 터키 문화에 맞게 조정되었습니다. (2014). 이 척도는 5점 리커트 척도 형태로 설계된 12개 항목으로 구성되어 있습니다. 척도에는 두 가지 하위 차원(미래지향적 불안 및 쇠약해지는 불안)이 있으며 척도에서 총점을 얻을 수 있습니다. 불확실성 척도의 일반적인 내부 일관성 계수는 ​​0.88입니다. 척도의 샘플 항목; "예기치 않은 사건이 나를 너무 괴롭힌다", "나는 모든 불확실한 상황에서 멀리 떨어져 있어야 한다"(Sarıçam et al., 2014).
기준선(개입 전)에서 두 그룹 모두에게
불확실성 척도의 편협함
기간: 개입 직후 두 그룹 모두에게
불확실성 척도의 편협함은 Carleton et al.에 의해 개발되었습니다. (2007). 척도는 Sarıçam et al.에 의해 터키 문화에 맞게 조정되었습니다. (2014). 이 척도는 5점 리커트 척도 형태로 설계된 12개 항목으로 구성되어 있습니다. 척도에는 두 가지 하위 차원(미래지향적 불안 및 쇠약해지는 불안)이 있으며 척도에서 총점을 얻을 수 있습니다. 불확실성 척도의 일반적인 내부 일관성 계수는 ​​0.88입니다. 척도의 샘플 항목; "예기치 않은 사건이 나를 너무 괴롭힌다", "나는 모든 불확실한 상황에서 멀리 떨어져 있어야 한다"(Sarıçam et al., 2014).
개입 직후 두 그룹 모두에게
불확실성 척도의 편협함
기간: 두 그룹 모두 산후 4-6주
불확실성 척도의 편협함은 Carleton et al.에 의해 개발되었습니다. (2007). 척도는 Sarıçam et al.에 의해 터키 문화에 맞게 조정되었습니다. (2014). 이 척도는 5점 리커트 척도 형태로 설계된 12개 항목으로 구성되어 있습니다. 척도에는 두 가지 하위 차원(미래지향적 불안 및 쇠약해지는 불안)이 있으며 척도에서 총점을 얻을 수 있습니다. 불확실성 척도의 일반적인 내부 일관성 계수는 ​​0.88입니다. 척도의 샘플 항목; "예기치 않은 사건이 나를 너무 괴롭힌다", "나는 모든 불확실한 상황에서 멀리 떨어져 있어야 한다"(Sarıçam et al., 2014).
두 그룹 모두 산후 4-6주
불확실성 척도의 편협함
기간: 산후 3개월 양군에게
불확실성 척도의 편협함은 Carleton et al.에 의해 개발되었습니다. (2007). 척도는 Sarıçam et al.에 의해 터키 문화에 맞게 조정되었습니다. (2014). 이 척도는 5점 리커트 척도 형태로 설계된 12개 항목으로 구성되어 있습니다. 척도에는 두 가지 하위 차원(미래지향적 불안 및 쇠약해지는 불안)이 있으며 척도에서 총점을 얻을 수 있습니다. 불확실성 척도의 일반적인 내부 일관성 계수는 ​​0.88입니다. 척도의 샘플 항목; "예기치 않은 사건이 나를 너무 괴롭힌다", "나는 모든 불확실한 상황에서 멀리 떨어져 있어야 한다"(Sarıçam et al., 2014).
산후 3개월 양군에게
에딘버러 산후 우울증 척도(EPDS)
기간: 두 그룹 모두 산후 4-6주
Edinburgh Postpartum Depression Scale은 1987년 Cox에 의해 개발되었습니다. 이 척도는 여성의 산후 우울증을 선별하는 것을 목표로 합니다. 국제 및 터키 연구 모두에서 주산기 우울증에 대해 가장 널리 사용되는 스크리닝 도구입니다. 우리나라 척도의 타당성 및 신뢰성 연구는 Engindeniz(1996)에 의해 수행되었습니다. 척도는 10개 항목으로 구성되어 있습니다. 항목은 4점 리커트 형식으로 평가되며 0-3점 사이에서 점수가 매겨집니다. 척도에서 얻을 수 있는 가장 낮은 점수는 0이고 가장 높은 점수는 30입니다. 척도의 컷오프 포인트는 12로 계산됩니다. 이 점수보다 높은 점수를 받은 개인은 우울증의 위험 그룹으로 간주됩니다.
두 그룹 모두 산후 4-6주
에딘버러 산후 우울증 척도(EPDS)
기간: 산후 3개월 양군에게
Edinburgh Postpartum Depression Scale은 1987년 Cox에 의해 개발되었습니다. 이 척도는 여성의 산후 우울증을 선별하는 것을 목표로 합니다. 국제 및 터키 연구 모두에서 주산기 우울증에 대해 가장 널리 사용되는 스크리닝 도구입니다. 우리나라 척도의 타당성 및 신뢰성 연구는 Engindeniz(1996)에 의해 수행되었습니다. 척도는 10개 항목으로 구성되어 있습니다. 항목은 4점 리커트 형식으로 평가되며 0-3점 사이에서 점수가 매겨집니다. 척도에서 얻을 수 있는 가장 낮은 점수는 0이고 가장 높은 점수는 30입니다. 척도의 컷오프 포인트는 12로 계산됩니다. 이 점수보다 높은 점수를 받은 개인은 우울증의 위험 그룹으로 간주됩니다.
산후 3개월 양군에게
프로그램 평가 및 만족도 조사
기간: 개입 직후의 실험군
고위험 산모에게 적용되는 인지행동적 접근 기반 스트레스 감소 프로그램에 참여하는 산모에게 적용되는 설문지는 참여자의 만족도를 측정하는 것을 목적으로 한다. 개입 그룹을 위해 연구원이 준비한 이 양식에는 폐쇄형 질문이 포함되어 있으며 개입 후에 적용됩니다.
개입 직후의 실험군

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Sevil Yılmaz, Assit.Prof., Istanbul University-Cerrahpasa Florence Nightingale Nursing Faculty

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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