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노인의 노화에 대한 회복력을 위한 두뇌 강화 훈련, Phase IIB (BETTER Aging)

2026년 2월 17일 업데이트: Posit Science Corporation

BETTER Aging Trial: 노화에 대한 노인의 회복력을 위한 두뇌 강화 훈련, Phase IIB

이 연구는 2상 연구 - 프로토콜 번호: PSC-에서 훈련의 초기 10주부터 5년 동안 새로운 신경가소성 기반, 컴퓨터화 및 웹 제공 훈련 프로그램(PACR-CT)의 장기적인 이점을 조사하는 것을 목표로 합니다. 0605-17(목표 1) 및 이전 훈련과 10주간의 부스터 훈련(목표 2)의 상호 작용 효과를 테스트합니다. 연구와 조사 중인 소프트웨어 모두 중요하지 않은 위험 기준을 충족합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 2상 연구를 완료한 모든 참가자와 연령이 일치하고 교육을 받지 않은 약 60명의 신규 참가자(완료자 목표 40명)와 함께 PACR-CT를 사용하는 단일 암, 개방형 라벨 디자인을 사용합니다. 노인. 동의 후, 교육을 받지 않은 신규 참여자만 스크리닝 방문을 완료합니다. 그런 다음 모든 참가자는 사전 교육 방문(인지 및 기능 평가, MRI/fMRI 및 채혈), 10주간의 교육, 교육 후 방문(인지 및 기능 평가 및 MRI/fMRI)을 수행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

135

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, 미국, 52242
        • University of Iowa
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75235
        • University of Texas at Dallas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

70년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 참가자는 70세 이상이어야 합니다.
  • 참가자는 영어를 유창하게 구사해야 합니다.
  • 참가자는 정상적인 시청 거리에서 컴퓨터 화면을 읽을 수 있는 시각 능력, 정상적인 말을 이해할 수 있는 청각 능력, 컴퓨터 마우스를 제어할 수 있는 운동 능력을 포함하여 프로그램을 수행할 수 있는 적절한 감각 운동 능력을 가지고 있어야 합니다.
  • 참가자는 몬트리올 인지 평가(MoCA)에서 지적한 치매의 증거가 없어야 합니다.

제외 기준:

  • 임박한 기능 및/또는 인지 쇠퇴에 걸리기 쉬운 의학적 질병, 부상 또는 상태가 있는 참여자
  • 드레싱/개인 위생에 간병인의 도움이 필요한 참여자
  • 중증 시각 장애(시각 무시, 부분적 시야 차단, 시력 상실 포함) 및/또는 컴퓨터 치료 프로그램 사용을 방해하는 중증 청력 장애가 있는 참여자
  • 최근 동의 후 2년 이내에 컴퓨터 제공 인지 훈련에 참여한 참여자
  • 밀실 공포증이 있거나 MRI 스캔에 대한 기타 금기 사항이 있는 참여자
  • 1시간 MRI를 완료할 수 없는 참가자
  • 임산부
  • 허리 위에 장치를 이식한 참가자(예: 심장 박동 조율기 또는 자동 제세동기, 신경 박동 조율기, 동맥류 클립, 달팽이관 이식, 눈 또는 중추 신경계의 금속체, 무선 주파수 필드를 집중시킬 수 있는 모든 형태의 와이어 또는 금속 장치) )
  • Columbia-Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS)에 의해 측정된 바와 같이 동의 후 2개월 이내에 특정 계획 및 의도 또는 자살 관련 행동이 있는 적극적인 자살 생각이 있는 참여자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적 치료
전산화된 가소성 기반 적응형 인지 훈련은 총 최대 50회의 치료 세션, 주당 최대 5회, 세션당 42분을 필요로 합니다.
처리 속도, 기억력 및 주의력을 목표로 하는 컴퓨터 운동에 대한 42분 교육.
다른 이름들:
  • PACR-CT

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
글로벌 인지 종합 점수의 성과 변화
기간: 5년 3개월에
모든 정규화된 평가 측정의 평균을 기반으로 한 글로벌 인지 종합 점수의 성과 변화.
5년 3개월에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
처리 속도 종합 점수의 성능 변화
기간: 5년 3개월에
처리 속도의 성능 변화는 패턴 비교, 문자 비교 및 ​​숫자 기호 코딩 작업의 z-점수를 평균하여 생성된 종합 점수를 사용하여 측정됩니다.
5년 3개월에
작업 기억의 성능 변화
기간: 5년 3개월에
작업 기억의 성능 변화는 시각적 단기 기억과 N-Back 작업의 z-점수를 평균하여 생성된 종합 점수를 사용하여 측정됩니다.
5년 3개월에
에피소드 메모리의 성능 변화
기간: 5년 3개월에
일화기억 수행의 변화는 Selective Reminding Task와 Face Name Task의 z점수를 평균하여 만든 종합점수를 사용하여 측정한다.
5년 3개월에
실행 기능의 성능 변화
기간: 5년 3개월에
실행 기능의 성능 변화는 Flanker Task 및 Task Switch(fMRI 작업)의 z-점수를 평균하여 생성된 종합 점수를 사용하여 측정됩니다.
5년 3개월에
뇌 기능의 변화
기간: 5년 3개월에
휴식 상태 기능적 연결의 변화는 3.4mm3 면내 분해능에서 300개 볼륨(TR=2000ms/TE=30ms)으로 구성된 10분간의 작업 없는 BOLD 대조 시퀀스인 휴식 상태 T2*가중 EPI-BOLD로 측정됩니다. 3mm 슬라이스 두께. 참가자는 눈을 뜨고 검정색 화면의 중앙 회색 고정 십자가에 주의를 집중하도록 지시받습니다.
5년 3개월에
뇌 구조의 변화
기간: 5년 3개월에
3D T1-가중 다중 에코 MPRAGE. 형태계측 분석은 이 MRI 시퀀스를 기반으로 합니다(다중 사이트 연구에 대한 가속의 신뢰성이 아직 확립되지 않았기 때문에 가속되지 않음). 우리는 1 x 1 x 1mm 복셀의 공간 해상도를 얻을 것입니다.
5년 3개월에
작업 관련 뇌 활성화의 변화
기간: 5년 3개월에
작업 전환을 수행하는 동안 기능적 연결성 및 뇌 활성화의 변화를 측정합니다.
5년 3개월에
기능적 성능의 변화
기간: 5년 3개월에
TIADL(Timed Instrumental Activities of Daily Living)에서 모든 작업의 ​​총 시간에서 그룹 간 변경 크기. 점수가 높을수록 기능 수행이 더 많이 손상되었음을 나타냅니다.
5년 3개월에
우울 증상의 변화
기간: 5년 3개월에
자가 보고 척도인 Center for Epidemiologic Studies Depression Scale(CES-D)을 사용한 총 점수의 그룹 간 변화 크기. 점수 범위는 0-60입니다. 점수가 높을수록 더 많은 증상이 있음을 나타냅니다.
5년 3개월에
알츠하이머병에 대한 혈액 기반 바이오마커
기간: 5세에
P-tau181, Aβ1-42/Aβ1-40 농도의 그룹 차이
5세에

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레스의 변화
기간: 5년 3개월에
자가 보고 척도인 인지 스트레스 척도(PSS-10)를 사용한 총 점수의 그룹 간 변화 크기. 점수 범위는 0-40입니다. 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 높은 것을 나타냅니다.
5년 3개월에
자기 효능감의 변화
기간: 5년 3개월에
자기 보고 척도인 자기효능감 조사를 사용한 그룹 간 총점의 변화 정도. 점수 범위는 10-40입니다. 점수가 낮을수록 자기효능감이 낮음을 나타냅니다.
5년 3개월에
삶의 만족도 변화
기간: 5년 3개월에
자기 보고 척도인 삶의 만족도 척도를 사용한 총 점수의 그룹 간 변화 크기. 점수 범위는 5-35입니다. 점수가 낮을수록 삶의 만족도가 낮습니다.
5년 3개월에
신체 활동의 변화
기간: 5년 3개월에
훈련 기간 동안의 신체 활동에 대한 주간 자가 보고 유제품을 기반으로 한 총점의 변화.
5년 3개월에
식단의 변화
기간: 5년 3개월에
훈련 기간 동안 다이어트에 대한 주간 자기보고 유제품을 기준으로 한 총점의 변화.
5년 3개월에
사회 활동의 변화
기간: 5년 3개월에
교육 기간 동안 사회 활동에 대한 주간 자기보고 유제품을 기반으로 한 총점의 변화.
5년 3개월에
수면의 변화
기간: 5년 3개월에
훈련 기간 동안 수면에 대한 주간 자가 보고 유제품을 기반으로 한 총점의 변화.
5년 3개월에
기능적 능력의 변화
기간: 5년 3개월에
훈련 기간 동안 기능적 능력에 대한 주간 자가 보고 유제품을 기반으로 한 총점의 변화.
5년 3개월에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hyun Kyu Lee, PhD, Posit Science Corporation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 14일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 28일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PSC-1024-22

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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