이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

패혈증 원인 예측 인자로서의 CRP 및 PCT

2023년 7월 14일 업데이트: Osijek University Hospital

3년 동안 G+ 및 G- 박테리아를 분리한 수술 환자의 혈류 감염 예측인자로서의 CRP 및 PCT

이 후향적 연구의 목적은 외과적 중환자실(ICU) 환자에서 패혈증의 원인 인자를 결정하는 데 있어 프로칼시토닌(PCT) 및 c-반응성 단백질(CRP)의 혈청 수준의 예측 역할을 결정하는 것입니다. 대답하고자 하는 주요 질문은 PCT 및 CRP의 혈청 수준이 외과 ICU에서 양성 혈액 배양을 가진 환자의 그램+ 및 그램 패혈증을 예측하는 것입니다. 이 연구는 후향적이며 2019년 1월부터 2022년 5월까지 오시예크 대학 병원의 외과 ICU에 입원한 양성 혈액 배양을 가진 모든 환자를 포함할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

PCT는 심각한 세균 감염의 좋은 생화학적 표지자입니다. 수많은 연구에서 패혈증, 특히 혈액 배양 양성인 패혈증의 진단에서 그 역할을 확인했습니다. 이 후향적 연구에는 2019년 1월부터 2022년 5월 사이에 외과 ICU에 입원했으며 최소 1회 양성 혈액 배양을 받은 패혈증 환자가 포함됩니다. PCT, CRP, 백혈구 수 및 혈소판 수의 값과 치료의 전반적인 결과가 연구에 포함된 환자에 대해 기록됩니다. 연구의 목적은 그람+ 및 그람-혈액 배양 환자 사이의 PCT, CRP, 백혈구 수 및 혈소판 수의 차이를 조사하는 것입니다. 또한 gram+와 gram-hem을 구별하는데 있어 PCT와 CRP의 예측값을 살펴보고자 한다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

81

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 크로아티아
      • Osijek, 크로아티아, 31000
        • University Hospital Osijek

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2019년 1월부터 2022년 5월까지 외과 ICU에 입원했으며 치료 중 혈액 배양 양성이 최소 1회 이상 나타난 18세 이상의 환자가 연구에 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 외과 ICU에 입원
  • 패혈증 진단
  • 그람+ 혈액 배양 분리
  • 그람-혈액 배양 분리

제외 기준:

  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그램 음성
외과 중환자실 입원 중 gramisolated 혈액배양을 한 번 이상 받은 환자
진단 검사: PCT 수준
모든 환자는 양성 혈액 배양 당일과 다음 3일 동안 혈청 PCT 수치를 기록하게 됩니다.
진단 검사: CRP 수준
모든 환자는 양성 혈액 배양 당일과 다음 3일 동안 혈청 CRP 수치를 기록하게 됩니다.
진단 검사: 백혈구 수
모든 환자는 양성 혈액 배양 당일과 다음 3일 동안 백혈구(WBC) 수치를 기록하게 됩니다.
진단 검사: 혈소판 수
모든 환자는 양성 혈액 배양 당일과 다음 3일 동안 혈소판 수를 기록하게 됩니다.
그램 양성
수술 ICU에 입원하는 동안 그람+ 분리주로 혈액 배양을 한 번 이상 받은 환자
진단 검사: PCT 수준
모든 환자는 양성 혈액 배양 당일과 다음 3일 동안 혈청 PCT 수치를 기록하게 됩니다.
진단 검사: CRP 수준
모든 환자는 양성 혈액 배양 당일과 다음 3일 동안 혈청 CRP 수치를 기록하게 됩니다.
진단 검사: 백혈구 수
모든 환자는 양성 혈액 배양 당일과 다음 3일 동안 백혈구(WBC) 수치를 기록하게 됩니다.
진단 검사: 혈소판 수
모든 환자는 양성 혈액 배양 당일과 다음 3일 동안 혈소판 수를 기록하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PCT의 예측 수준
기간: 4 일
그람-혈액 배양에서 그람+를 구별하기 위한 PCT의 예측 혈청 수준
4 일
CRP 예측 수준
기간: 4 일
그람-혈액 배양에서 그람+를 구별하는 CRP의 예측 혈청 수준
4 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
백혈구 수
기간: 4 일
그람+ 및 그람 혈액 배양 환자 간의 WBC 수 차이 테스트
4 일
혈소판 수
기간: 4 일
그람+ 및 그람 혈액 배양 환자 간의 혈소판 수 차이 테스트
4 일
PCT 수준 및 결과
기간: 4 일
생존한 환자와 사망한 환자 사이의 혈청 PCT 수치의 차이를 조사하기 위해
4 일
CRP 수준 및 결과
기간: 4 일
생존한 환자와 사망한 환자 사이의 혈청 CRP 수치의 차이를 조사하기 위해
4 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Osijek University Hospital

수사관

  • 연구 의자: Nenad Neskovic, PhD, Principal Investigator

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 5일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 10일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 30일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PCT retrospective

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다