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췌장수술 후 수술 후 예후 예측인자로서의 영양점수 평가

2024년 5월 6일 업데이트: Salvatore Paiella, MD, Universita di Verona
주요 췌장 수술이 예정된 환자는 임상 적용 가능성에 따라 선택된 5가지 선별 점수로 영양실조 여부를 선별합니다. 수술 후 어떤 점수가 가장 좋은 합병증을 예측하는지 평가됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

주요 췌장 수술(pancreaticoduodenectomy, distal resection, total resection)이 예정된 환자는 다음 스크리닝 점수에 따라 영양실조에 대해 스크리닝됩니다: 영양 위험 스크리닝 점수 2002; 주관적 종합 평가; 영양실조 보편적 선별 도구; 미니 영양 평가 및 간단한 영양 평가 설문지.

수술 후 결과가 기록되고 각 점수의 예측 값이 계산됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Verona, 이탈리아, 37134
        • General and Pancreatic Surgery Unit, Pancreas Institute, University of Verona Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구의 모집단은 18세에서 90세 사이의 연속적인 환자로 구성되며 베로나 대학 병원 췌장 연구소의 일반 및 췌장 수술 부서에서 주요 췌장 수술을 받을 예정입니다.

설명

포함 기준:

  • 주요 췌장 절제술(pancreaticoduodenectomy, distal pancreatic resection, total pancreatic resection)을 받는 18세에서 90세 사이의 환자가 포함될 수 있습니다. 모든 환자는 시험의 모든 측면에 대해 구두로 알립니다. 일차 췌장 절제술로 이어지는 모든 조건이 적합합니다.

제외 기준:

  • 경미한 췌장 절제술을 받은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
췌장 수술 결과를 예측하는 영양 평가 점수 평가
기간: 영양평가점수는 수술 15일~1일 전에 시행합니다. 결과 평가는 환자가 해산되면 종료됩니다.
5개의 영양 설문지가 각 환자에게 시행되어 영양 상태를 평가한 다음 이들과 수술 후 결과 사이에 상관 관계가 있는지 평가합니다.
영양평가점수는 수술 15일~1일 전에 시행합니다. 결과 평가는 환자가 해산되면 종료됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영양 점수와 수술 후 결과 사이의 상관관계는 연령, 질병 유형, 가능한 수술 전 종양 치료 및 수술 기술을 기반으로 합니다.
기간: 영양평가점수는 수술 15일~1일 전에 시행합니다. 결과 평가는 환자가 해산되면 종료됩니다.
특정 환자의 특성에 따른 각 점수와 수술 후 결과의 연관성: 연령, 질병 유형, 수술 기술(개방 수술 대 복강경 검사)
영양평가점수는 수술 15일~1일 전에 시행합니다. 결과 평가는 환자가 해산되면 종료됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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