흑인 경제 형평성 운동 (BEEM)
2026년 6월 3일 업데이트: University of California, San Francisco
저소득층 흑인 청소년 및 청년의 재정 및 건강 형평성 증가
기본 목표는 소득 보장(GI)이 흑인 청소년과 청년들의 재정적, 정서적, 신체적 웰빙에 미치는 잠재적 영향을 이해하는 것입니다.
답변을 목표로 하는 주요 질문은 다음과 같습니다. GI가 흑인 청년의 미래에 대한 투자, 정신 건강 및 충족되지 않은 정신 및 성/생식 건강 서비스 요구에 미치는 영향은 무엇입니까?
참가자는 12개월 동안 수입을 보장받으며 재정 능력 프로그램에 등록할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
BEEM 프로젝트는 300명의 저소득 BEA(Black Emerging Adults)(18-24세)가 후속 조치의 첫 12개월 동안 $500/월 소득 보장(GI)을 받도록 할당되는 무작위 통제 교차 시험입니다. (1단계) 또는 총 24개월의 후속 조치 중 두 번째 12개월에 GI를 받는 것(2단계).
모든 참가자는 GI 효율성을 강화하기 위해 재정 능력 프로그램(동료 학습 동아리 및 개별 재정 코칭 포함)에 등록할 수 있으며, 충족되지 않은 의료 서비스 요구가 있는 BEA가 추천을 받을 수 있도록 정기적으로 휴대폰 기반 문자 메시지를 받게 됩니다.
조사관은 이 개입이 미래에 대한 BEA의 투자(교육, 고용 훈련)를 늘리고 정신 건강(우울증, 불안)을 개선하고 충족되지 않은 정신 건강 및 성/생식 건강 서비스 요구를 줄일 것이라고 가정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
300
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Francisco, California, 미국, 94143
- University of California San Francisco
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 등록 시 18-24세 사이
- 아프리카계 미국인 또는 흑인으로 스스로 식별
- 샌프란시스코 또는 오클랜드의 저소득 주택 세액 공제(LIHTC) 적격 인구 조사 지역(QCT)에 거주합니다. 노숙자이거나 샌프란시스코와 오클랜드에 거주하는 청소년도 자격이 있습니다. 한계 주택을 가진 사람들은 한계 주택 상태를 확인할 수 있는 청소년 기관의 서신이 필요합니다.
- 현재 다른 GI 프로젝트에 등록되어 있지 않아야 합니다.
- 미국에서 최소 3년 이상 거주해야 합니다.
- 정보에 입각한 동의를 제공해야 합니다.
제외 기준:
- 등록 당시 다른 GI 프로그램 참여
- 미국에서 3년 미만 거주
- Bay Area를 영구적으로 떠날 계획이 있는 경우
- 등록 당시 알코올 또는 기타 물질의 영향을 받은 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 지금 현금화
"현금 지급" 부문에 할당된 참가자는 후속 조치(1단계)의 첫 12개월 동안 $500/월 보장 소득(GI)을 받고 후속 조치(2단계)의 두 번째 12개월에는 GI를 받지 않습니다.
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12개월 동안 매달 $500의 월간 현금 이체.
참가자는 금융 프로그래밍 경험이 있는 동료(흑인 청소년)와 성인 금융 코치가 공동으로 주도하는 금융 주제에 대한 10-12명의 참가자 토론 그룹인 동료 학습 서클(마이 머니 아워라고도 함)에 참석하도록 선택할 수 있습니다. .
My Money Hour 세션은 50분 세션을 다른 요일과 시간에 사용할 수 있도록 프로젝트가 진행되는 동안 매월 여러 번 온라인으로 제공되며 테마는 순환됩니다.
참가자는 훈련된 재무 멘토와 함께 재무 코칭 세션을 받도록 선택할 수 있습니다.
회의는 매월 열리며 일반적으로 6개의 1시간 세션이 포함됩니다.
멘토는 개인의 필요에 응답하지만 다음 우선 순위 영역을 다룰 것입니다. 신용 구축(신용 수리, 신용 점수 향상, 신용 상품); 저축(긴급 저축 계획, 저축 습관 및 전략, 저축 계좌 이해); 자금 관리(예산 작성, 소득과 비용의 이해, 지출 평가, 더 나은 재정 결정) 금융 상품(신용 구축 상품, 자동차 대출, 신용 카드); 장기 목표(주택 소유, 투자).
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다른: 1년 안에 현금
"1년 내 현금" 부문에 할당된 참가자는 후속 조치(1단계)의 첫 12개월 동안 보장 소득(GI)을 받지 못하지만 후속 조치의 두 번째 12개월에는 $500/월 GI를 받게 됩니다. 2 단계).
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12개월 동안 매달 $500의 월간 현금 이체.
참가자는 금융 프로그래밍 경험이 있는 동료(흑인 청소년)와 성인 금융 코치가 공동으로 주도하는 금융 주제에 대한 10-12명의 참가자 토론 그룹인 동료 학습 서클(마이 머니 아워라고도 함)에 참석하도록 선택할 수 있습니다. .
My Money Hour 세션은 50분 세션을 다른 요일과 시간에 사용할 수 있도록 프로젝트가 진행되는 동안 매월 여러 번 온라인으로 제공되며 테마는 순환됩니다.
참가자는 훈련된 재무 멘토와 함께 재무 코칭 세션을 받도록 선택할 수 있습니다.
회의는 매월 열리며 일반적으로 6개의 1시간 세션이 포함됩니다.
멘토는 개인의 필요에 응답하지만 다음 우선 순위 영역을 다룰 것입니다. 신용 구축(신용 수리, 신용 점수 향상, 신용 상품); 저축(긴급 저축 계획, 저축 습관 및 전략, 저축 계좌 이해); 자금 관리(예산 작성, 소득과 비용의 이해, 지출 평가, 더 나은 재정 결정) 금융 상품(신용 구축 상품, 자동차 대출, 신용 카드); 장기 목표(주택 소유, 투자).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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향후 투자를 보고하는 참가자의 비율
기간: 12개월의 후속 조치
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교육, 인증 또는 고용 훈련 프로그램 등록 표시.
분석 계획에는 기준선 비율과 비교하여 연구 부문 간의 향후 12개월의 투자 차이를 추정하기 위해 반복 측정을 사용하는 것이 포함됩니다.
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12개월의 후속 조치
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충족되지 않은 성 및 생식 건강 서비스 요구 사항
기간: 12개월의 후속 조치
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STI 검사 및 가족 계획을 포함하여 필요할 때 성 및 생식 건강 서비스를 받지 못하는 것으로 정의됩니다.
이것은 SRH에 대한 자체 보고된 필요성(STI 증상, 무방비 성관계 또는 원치 않는 임신의 위험이 있음)으로 측정되며 SRH 서비스를 이용했다고 보고하지 않습니다.
서비스 활용은 모든 종류의 의료 전문가로부터 SRH 서비스에 액세스한 적이 없다고 "아니오"라고 진술한 자기 보고를 기반으로 합니다.
분석 계획에는 연구 부문 간에 충족되지 않은 성 및 생식 건강 서비스 요구의 차이를 추정하기 위한 반복 측정의 사용이 포함됩니다.
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12개월의 후속 조치
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주요 우울증, 가능한 주요 우울증 또는 주요 우울 에피소드를 경험한 참가자의 비율
기간: 12개월 추적 관찰
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역학연구센터 우울척도 개정판(CESDR-10)을 사용하여 '주요 우울 에피소드'는 1) 지난주 동안 '항상' 또는 5-7일 동안 무쾌감증(즐거움을 느끼지 못함), 불쾌감(삶에 대한 일반화된 불만족), 또는 과민성을 나타내는 경우와 2) 지난주 동안 '항상' 또는 5-7일 동안 나타나는 최소 4개의 추가 증상이 있는 경우로 정의됩니다.
'가능성 있는 주요 우울 에피소드'는 1) 지난주 동안 거의 매일 무쾌감증, 불쾌감 또는 과민성을 나타내는 경우와 2) 지난주 동안 '항상' 또는 5-7일 동안 나타나는 추가 3개의 증상이 있는 경우로 정의됩니다. '잠재적 주요 우울 에피소드'는 1) 지난주 동안 거의 매일 무쾌감증, 불쾌감 또는 과민성을 나타내는 경우와 2) 지난주 동안 5-7일 동안 나타나는 추가 2개의 증상이 있는 경우로 정의됩니다. 분석 계획에는 기준선 비율에 대한 연구군 간 12개월 시점의 우울 증상 차이를 추정하기 위해 반복 측정을 사용하는 것이 포함됩니다. |
12개월 추적 관찰
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정신건강 서비스 요구가 충족되지 않은 참여자 비율
기간: 12개월 추적 관찰
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필요할 때 정신 건강 치료를 받지 못하는 것으로 정의됩니다.
충족되지 않은 정신 건강 요구는 CESDR-10에 따른 가능성, 개연성 또는 주요 우울증 에피소드 또는 간이 일반화된 불안 장애 척도(GAD-7)에서 ≥ 10 이상으로 평가되며, 치료가 이용되었다고 보고하지 않은 경우입니다.
서비스 이용은 모든 종류의 건강 전문가로부터 정신 건강 서비스를 이용했다는 질문에 "아니오"라고 답한 자기 보고를 기반으로 합니다.
분석 계획에는 연구 집단 간 충족되지 않은 정신 건강 서비스 요구의 차이를 추정하기 위해 반복 측정을 사용하는 것이 포함됩니다.
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12개월 추적 관찰
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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저축: $400 비용을 충당하기 위해 저축한 참가자의 비율
기간: 기준선 및 12개월
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참가자는 예상치 못한 $400의 비용을 충당할 수 있는 충분한 저축을 가지고 있다고 자가 보고합니다.
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기준선 및 12개월
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부채가 있는 참가자의 비율
기간: 기준선 및 12개월
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사기성 부채, 자녀 양육비 미납, 은행/당좌 인출 수수료, 보석금 부채, 학교 부채, 공과금 부채, 신용 카드 또는 급여 담보 대출 부채를 포함한 자가 보고 부채.
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기준선 및 12개월
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일반화된 불안을 가진 참가자의 비율
기간: 12개월의 후속 조치
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간이 범불안 장애 척도(GAD-7)에서 10점 이상은 중등도에서 중증의 불안을 나타냅니다.
GAD-7 척도의 범위는 0-21이며 점수가 높을수록 보다 일반화된 불안을 나타냅니다.
분석 계획에는 기준선 비율에 상대적인 연구 부문 간의 12개월 일반화된 불안의 차이를 추정하기 위한 반복 측정의 사용이 포함됩니다.
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12개월의 후속 조치
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미래에 대한 희망
기간: 기준선 및 12개월
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희망은 바람직한 미래 결과를 달성할 수 있다는 개인의 인식을 특징으로 하는 미래 기대치를 이끌어내는 12개 항목을 포함하는 Hope Matters 척도를 사용하여 측정됩니다.
참가자의 희망 수준은 1-4 범위의 평균 점수를 사용하여 분류되며 값이 높을수록 희망 수준이 높아집니다.
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기준선 및 12개월
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재무 능력 점수
기간: 기준선 및 12개월
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재무 지식, 기술, 관행 및 사고 방식의 복합 측정
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기준선 및 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sheri A Lippman, PhD, University of California, San Francisco
- 수석 연구원: Marguerita Lightfoot, PhD, Oregon Health & Science University-Portland State University School of Public Health
- 수석 연구원: Margaret Libby, MSW, MyPath
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 22일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 1일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1U01OD033266-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
IPD는 다른 연구자와 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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