- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05609188
Black Economic Equity Movement (BEEM)
keskiviikko 3. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco
Matalatuloisten mustien nuorten ja nuorten aikuisten taloudellinen ja terveydellisen tasa-arvon lisääminen
Ensisijaisena tavoitteena on ymmärtää taattujen tulojen (GI) mahdolliset vaikutukset mustien nuorten ja nuorten aikuisten taloudelliseen, emotionaaliseen ja fyysiseen hyvinvointiin.
Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on: Mitkä ovat GI:n vaikutukset nuorten mustien aikuisten investointeihin tulevaisuuteen, mielenterveyteen ja tyydyttämättömiin mielenterveys- ja seksuaali-/ lisääntymisterveyspalvelujen tarpeisiin?
Osallistujat saavat tulotakuun 12 kuukaudeksi ja heille tarjotaan ilmoittautumista taloudellisia valmiuksia koskeviin ohjelmiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
BEEM-projekti on satunnaistettu kontrolloitu crossover-koe, jossa 300 pienituloista Black Emerging Adults (BEA) (18–24-vuotiaat) saa 500 dollarin kuukaudessa takuutulon (GI) joko ensimmäisen kahdentoista seurantakuukauden aikana. (vaihe I) tai saada GI toisen 12 kuukauden aikana yhteensä 24 kuukauden seurannasta (vaihe II).
Kaikille osallistujille tarjotaan ilmoittautumista taloudellisia valmiuksia koskeviin ohjelmiin (mukaan lukien vertaisoppimispiirit ja henkilökohtainen talousvalmennus) GI-tehokkuuden lisäämiseksi, ja he saavat myös ajoittain matkapuhelinpohjaisia tekstiviestejä varmistaakseen, että BEA, jolla on tyydyttämättömiä terveyspalvelutarpeita, saa lähetteitä.
Tutkijat olettavat, että tämä interventio lisää BEA:n investointeja heidän tulevaisuuteensa (koulutus, työllisyyskoulutus), parantaa mielenterveyttä (masennus, ahdistus) ja vähentää tyydyttämättömiä mielenterveys- ja seksuaali- ja lisääntymisterveyspalvelujen tarpeita.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
300
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
- University of California San Francisco
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 24 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ilmoittautuessa 18-24-vuotiaat
- Tunnista itsesi afroamerikkalaiseksi tai mustaksi
- Asu pienituloisten asuntojen verohyvitysten (LIHTC) pätevässä väestönlaskennassa (QCT) San Franciscossa tai Oaklandissa. Nuoret, jotka ovat kodittomia tai vähäisessä määrin asuttuja San Franciscossa ja Oaklandissa, ovat myös tukikelpoisia; marginaalisesti majoitetut tarvitsevat kirjeen nuorisotoimistolta, joka voi vahvistaa heidän marginaalisen asumisen asemansa.
- Ei saa olla tällä hetkellä mukana toisessa GI-projektissa
- On täytynyt asua Yhdysvalloissa vähintään 3 vuotta.
- On annettava tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistuminen toiseen GI-ohjelmaan ilmoittautumisen yhteydessä
- Asui Yhdysvalloissa alle 3 vuotta
- Suunnittelet pysyvää poistumista Bay Areasta
- Alkoholin tai muiden päihteiden vaikutuksen alaisena oleminen ilmoittautumishetkellä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Käteistä nyt
Osallistujat, jotka on jaettu käteisellä nyt -osioon, saavat 500 dollaria kuukaudessa taatun tulon (GI) ensimmäisen kahdentoista seurantakuukauden aikana (vaihe 1) ja ei GI:tä seuraavien kahdentoista toisen kuukauden aikana (vaihe 2).
|
Kuukausittainen käteissiirto 500 dollaria kuukaudessa 12 kuukauden ajan.
Osallistujat voivat osallistua vertaisoppimispiireihin (jota kutsutaan myös My Money Houriksi), jotka ovat 10–12 osallistujan keskusteluryhmiä taloudellisista aiheista, joita johtaa rahoitussuunnittelusta kokemusta omaava ikätoveri (musta nuoriso) ja aikuinen talousvalmentaja. .
My Money Hour -istuntoja tarjotaan verkossa useita kertoja projektin jokaisen kuukauden aikana pyörivin teemoin, jotta varmistetaan, että 50 minuutin istunnot ovat saatavilla eri viikonpäivinä ja vuorokaudenaikoina.
Osallistujat voivat osallistua talousvalmennuksiin koulutetun talousmentorin johdolla.
Tapaamisia pidetään kuukausittain ja niihin kuuluu tyypillisesti kuusi tunnin mittaista istuntoa.
Mentori vastaa yksilöllisiin tarpeisiin, mutta käsittelee seuraavia painopistealueita: luoton rakentaminen (luottokorjaus, luottopisteiden parantaminen, luottotuotteet); säästäminen (hätäsäästösuunnitelmat, säästämistavat ja -strategiat, säästötilien ymmärtäminen); rahanhallinta (budjettien luominen, tulojen ja kulujen ymmärtäminen, menojen arvioiminen, parempien taloudellisten päätösten tekeminen); rahoitustuotteet (luottorakennustuotteet, autolainat, luottokortit); ja pitkän aikavälin tavoitteet (asunnonomistus, investoinnit).
|
|
Muut: Rahaa vuodessa
Osallistujat, jotka on jaettu "käteisrahaa vuodessa" -osioon, eivät saa taattua tuloa (GI) ensimmäisten kahdentoista seurantakuukauden aikana (vaihe 1), mutta saavat 500 dollaria kuukaudessa GI:n toisen kahdentoista seurantakuukauden aikana ( Vaihe 2).
|
Kuukausittainen käteissiirto 500 dollaria kuukaudessa 12 kuukauden ajan.
Osallistujat voivat osallistua vertaisoppimispiireihin (jota kutsutaan myös My Money Houriksi), jotka ovat 10–12 osallistujan keskusteluryhmiä taloudellisista aiheista, joita johtaa rahoitussuunnittelusta kokemusta omaava ikätoveri (musta nuoriso) ja aikuinen talousvalmentaja. .
My Money Hour -istuntoja tarjotaan verkossa useita kertoja projektin jokaisen kuukauden aikana pyörivin teemoin, jotta varmistetaan, että 50 minuutin istunnot ovat saatavilla eri viikonpäivinä ja vuorokaudenaikoina.
Osallistujat voivat osallistua talousvalmennuksiin koulutetun talousmentorin johdolla.
Tapaamisia pidetään kuukausittain ja niihin kuuluu tyypillisesti kuusi tunnin mittaista istuntoa.
Mentori vastaa yksilöllisiin tarpeisiin, mutta käsittelee seuraavia painopistealueita: luoton rakentaminen (luottokorjaus, luottopisteiden parantaminen, luottotuotteet); säästäminen (hätäsäästösuunnitelmat, säästämistavat ja -strategiat, säästötilien ymmärtäminen); rahanhallinta (budjettien luominen, tulojen ja kulujen ymmärtäminen, menojen arvioiminen, parempien taloudellisten päätösten tekeminen); rahoitustuotteet (luottorakennustuotteet, autolainat, luottokortit); ja pitkän aikavälin tavoitteet (asunnonomistus, investoinnit).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tulevaisuuden investointeja raportoivien osallistujien osuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta seurantaa
|
Ilmoitus koulutus-, sertifiointi- tai työllisyyskoulutusohjelmiin ilmoittautumisesta.
Analyysisuunnitelmaan sisältyy toistuvien toimenpiteiden käyttö arvioimaan tulevaisuuden investointien ero 12 kuukauden kohdalla tutkimusryhmien välillä suhteessa lähtötilanteeseen.
|
12 kuukautta seurantaa
|
|
Täyttämättömät seksuaali- ja lisääntymisterveyspalvelujen tarpeet
Aikaikkuna: 12 kuukautta seurantaa
|
Määritelty seksuaali- ja lisääntymisterveyspalvelujen, mukaan lukien sukupuolitautitestien ja perhesuunnittelun, puuttuminen tarvittaessa.
Tämä mitataan itse ilmoittamana SRH-tarpeena (sulla sukupuolitaudin oireita, suojaamatonta seksiä tai ei-toivotun raskauden riskiä) eikä SRH-palveluiden käytön ilmoittamisena.
Palvelun käyttö perustuu omaan ilmoitukseen "ei" siitä, että hän on käyttänyt SRH-palvelua miltä tahansa terveydenhuollon ammattilaiselta.
Analyysisuunnitelmaan sisältyy toistuvien mittareiden käyttö, jolla arvioidaan eroa tyydyttämättömissä seksuaali- ja lisääntymisterveyspalvelujen tarpeissa tutkimusryhmien välillä.
|
12 kuukautta seurantaa
|
|
Osallistujien osuus, joilla on mahdollinen vakava, todennäköinen vakava tai vakava masennusjakso
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
|
Epidemiologisen tutkimuksen depressioskaalan (CESDR-10) mukaisesti 'vakava masennusepisodi' määritellään seuraavasti: 1) anhedonian (kyvyttömyys tuntea mielihyvää), dysforian (yleinen tyytymättömyys elämään) tai ärtyneisyyden esiintyminen 'koko ajan' tai 5–7 päivänä viimeisen viikon aikana, ja 2) vähintään 4 muun oireen esiintyminen 'koko ajan' tai 5–7 päivänä viimeisen viikon aikana.
'Todennäköinen vakava masennusepisodi' määritellään seuraavasti: 1) anhedonian, dysforian tai ärtyneisyyden esiintyminen lähes joka päivä viimeisen viikon aikana, ja 2) vähintään 3 muun oireen esiintyminen 'koko ajan' tai 5–7 päivänä viimeisen viikon aikana. 'Mahdollinen vakava masennusepisodi' määritellään seuraavasti: 1) anhedonian, dysforian tai ärtyneisyyden esiintyminen lähes joka päivä viimeisen viikon aikana, ja 2) vähintään 2 muun oireen esiintyminen 5–7 päivänä viimeisen viikon aikana. Analyysisuunnitelma sisältää toistettujen mittausten käytön arvioimaan masennusoireiden eroa 12 kuukauden kohdalla tutkimusryhmien välillä suhteessa perusjakson osuuteen. |
12 kuukauden seuranta
|
|
Osallistujien osuus, joilla on tyydyttämättömiä mielenterveyspalvelutarpeita
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
|
Määritellään mielenterveyspalveluiden saamatta jäämisenä tarpeen vaatiessa.
Mielenterveyden palvelutarpeen tyydyttämättömyyttä arvioidaan mahdollisen, todennäköisen tai merkittävän masennusjakson perusteella CESDR-10 -mittarilla tai ≥10 pisteen tuloksella lyhyessä yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä mittaavassa GAD-7 -asteikossa, ja raportoimalla, ettei hoitoa ole hyödynnetty.
Palveluiden käyttö perustuu itse raportointiin, jossa vastataan "ei" kysymykseen minkäänlaiseen mielenterveyspalveluun pääsystä minkäänlaiselta terveydenhuollon ammattilaiselta.
Analyysisuunnitelma sisältää toistettujen mittausten käytön arvioimaan mielenterveyspalvelutarpeiden tyydyttämättömyyden eroa tutkimusryhmien välillä.
|
12 kuukauden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Säästöt: Niiden osallistujien osuus, joilla on säästöjä 400 dollarin kulujen kattamiseksi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
Osallistujat ilmoittavat itse, että heillä on tarpeeksi säästöjä kattamaan odottamattomat 400 dollarin kulut.
|
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
|
Velkaantuneiden osallistujien osuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
Itse ilmoittama velan hallussapito, mukaan lukien: petollinen velka, elatusapu, pankki-/tilinylitysmaksut, takausvelat, kouluvelat, yleishyödylliset velat ja luottokortti- tai palkkapäivälainavelat.
|
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
|
Yleistynyttä ahdistusta sairastavien osallistujien osuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta seurantaa
|
Pistemäärä 10 tai enemmän lyhyellä yleistyneen ahdistuneisuushäiriön asteikolla (GAD-7) edustaa kohtalaista tai vaikeaa ahdistusta.
GAD-7-asteikko vaihtelee välillä 0-21, ja korkeammat pisteet osoittavat yleisempää ahdistusta.
Analyysisuunnitelma sisältää toistuvien mittareiden käytön yleistyneen ahdistuneisuuden eron arvioimiseksi 12 kuukauden kohdalla tutkimusryhmien välillä suhteessa lähtötilanteeseen.
|
12 kuukautta seurantaa
|
|
Toivoa tulevaisuuteen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
Toivoa mitataan Hope Matters -asteikolla, joka sisältää 12 kohdetta, jotka tuovat esiin tulevaisuuden odotuksen, joille on ominaista yksilön käsitys siitä, että toivottu tulevaisuuden tulos voidaan saavuttaa.
Osallistujien toivon taso luokitellaan käyttämällä keskimääräistä pistemäärää, jonka vaihteluväli on 1-4, jolloin kasvavat arvot merkitsevät korkeampaa toivon tasoa.
|
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
|
Taloudellisen kyvyn pisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
Taloudellisten tietojen, taitojen, käytäntöjen ja ajattelutavan yhdistelmämittari
|
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Sheri A Lippman, PhD, University of California, San Francisco
- Päätutkija: Marguerita Lightfoot, PhD, Oregon Health & Science University-Portland State University School of Public Health
- Päätutkija: Margaret Libby, MSW, MyPath
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 22. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 22. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 8. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1U01OD033266-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD:tä ei jaeta muiden tutkijoiden kanssa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .