Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Black Economic Equity Movement (BEEM)

keskiviikko 3. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco

Matalatuloisten mustien nuorten ja nuorten aikuisten taloudellinen ja terveydellisen tasa-arvon lisääminen

Ensisijaisena tavoitteena on ymmärtää taattujen tulojen (GI) mahdolliset vaikutukset mustien nuorten ja nuorten aikuisten taloudelliseen, emotionaaliseen ja fyysiseen hyvinvointiin. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on: Mitkä ovat GI:n vaikutukset nuorten mustien aikuisten investointeihin tulevaisuuteen, mielenterveyteen ja tyydyttämättömiin mielenterveys- ja seksuaali-/ lisääntymisterveyspalvelujen tarpeisiin? Osallistujat saavat tulotakuun 12 kuukaudeksi ja heille tarjotaan ilmoittautumista taloudellisia valmiuksia koskeviin ohjelmiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

BEEM-projekti on satunnaistettu kontrolloitu crossover-koe, jossa 300 pienituloista Black Emerging Adults (BEA) (18–24-vuotiaat) saa 500 dollarin kuukaudessa takuutulon (GI) joko ensimmäisen kahdentoista seurantakuukauden aikana. (vaihe I) tai saada GI toisen 12 kuukauden aikana yhteensä 24 kuukauden seurannasta (vaihe II). Kaikille osallistujille tarjotaan ilmoittautumista taloudellisia valmiuksia koskeviin ohjelmiin (mukaan lukien vertaisoppimispiirit ja henkilökohtainen talousvalmennus) GI-tehokkuuden lisäämiseksi, ja he saavat myös ajoittain matkapuhelinpohjaisia ​​tekstiviestejä varmistaakseen, että BEA, jolla on tyydyttämättömiä terveyspalvelutarpeita, saa lähetteitä. Tutkijat olettavat, että tämä interventio lisää BEA:n investointeja heidän tulevaisuuteensa (koulutus, työllisyyskoulutus), parantaa mielenterveyttä (masennus, ahdistus) ja vähentää tyydyttämättömiä mielenterveys- ja seksuaali- ja lisääntymisterveyspalvelujen tarpeita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • University of California San Francisco

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 24 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilmoittautuessa 18-24-vuotiaat
  • Tunnista itsesi afroamerikkalaiseksi tai mustaksi
  • Asu pienituloisten asuntojen verohyvitysten (LIHTC) pätevässä väestönlaskennassa (QCT) San Franciscossa tai Oaklandissa. Nuoret, jotka ovat kodittomia tai vähäisessä määrin asuttuja San Franciscossa ja Oaklandissa, ovat myös tukikelpoisia; marginaalisesti majoitetut tarvitsevat kirjeen nuorisotoimistolta, joka voi vahvistaa heidän marginaalisen asumisen asemansa.
  • Ei saa olla tällä hetkellä mukana toisessa GI-projektissa
  • On täytynyt asua Yhdysvalloissa vähintään 3 vuotta.
  • On annettava tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuminen toiseen GI-ohjelmaan ilmoittautumisen yhteydessä
  • Asui Yhdysvalloissa alle 3 vuotta
  • Suunnittelet pysyvää poistumista Bay Areasta
  • Alkoholin tai muiden päihteiden vaikutuksen alaisena oleminen ilmoittautumishetkellä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käteistä nyt
Osallistujat, jotka on jaettu käteisellä nyt -osioon, saavat 500 dollaria kuukaudessa taatun tulon (GI) ensimmäisen kahdentoista seurantakuukauden aikana (vaihe 1) ja ei GI:tä seuraavien kahdentoista toisen kuukauden aikana (vaihe 2).
Kuukausittainen käteissiirto 500 dollaria kuukaudessa 12 kuukauden ajan.
Osallistujat voivat osallistua vertaisoppimispiireihin (jota kutsutaan myös My Money Houriksi), jotka ovat 10–12 osallistujan keskusteluryhmiä taloudellisista aiheista, joita johtaa rahoitussuunnittelusta kokemusta omaava ikätoveri (musta nuoriso) ja aikuinen talousvalmentaja. . My Money Hour -istuntoja tarjotaan verkossa useita kertoja projektin jokaisen kuukauden aikana pyörivin teemoin, jotta varmistetaan, että 50 minuutin istunnot ovat saatavilla eri viikonpäivinä ja vuorokaudenaikoina.
Osallistujat voivat osallistua talousvalmennuksiin koulutetun talousmentorin johdolla. Tapaamisia pidetään kuukausittain ja niihin kuuluu tyypillisesti kuusi tunnin mittaista istuntoa. Mentori vastaa yksilöllisiin tarpeisiin, mutta käsittelee seuraavia painopistealueita: luoton rakentaminen (luottokorjaus, luottopisteiden parantaminen, luottotuotteet); säästäminen (hätäsäästösuunnitelmat, säästämistavat ja -strategiat, säästötilien ymmärtäminen); rahanhallinta (budjettien luominen, tulojen ja kulujen ymmärtäminen, menojen arvioiminen, parempien taloudellisten päätösten tekeminen); rahoitustuotteet (luottorakennustuotteet, autolainat, luottokortit); ja pitkän aikavälin tavoitteet (asunnonomistus, investoinnit).
Muut: Rahaa vuodessa
Osallistujat, jotka on jaettu "käteisrahaa vuodessa" -osioon, eivät saa taattua tuloa (GI) ensimmäisten kahdentoista seurantakuukauden aikana (vaihe 1), mutta saavat 500 dollaria kuukaudessa GI:n toisen kahdentoista seurantakuukauden aikana ( Vaihe 2).
Kuukausittainen käteissiirto 500 dollaria kuukaudessa 12 kuukauden ajan.
Osallistujat voivat osallistua vertaisoppimispiireihin (jota kutsutaan myös My Money Houriksi), jotka ovat 10–12 osallistujan keskusteluryhmiä taloudellisista aiheista, joita johtaa rahoitussuunnittelusta kokemusta omaava ikätoveri (musta nuoriso) ja aikuinen talousvalmentaja. . My Money Hour -istuntoja tarjotaan verkossa useita kertoja projektin jokaisen kuukauden aikana pyörivin teemoin, jotta varmistetaan, että 50 minuutin istunnot ovat saatavilla eri viikonpäivinä ja vuorokaudenaikoina.
Osallistujat voivat osallistua talousvalmennuksiin koulutetun talousmentorin johdolla. Tapaamisia pidetään kuukausittain ja niihin kuuluu tyypillisesti kuusi tunnin mittaista istuntoa. Mentori vastaa yksilöllisiin tarpeisiin, mutta käsittelee seuraavia painopistealueita: luoton rakentaminen (luottokorjaus, luottopisteiden parantaminen, luottotuotteet); säästäminen (hätäsäästösuunnitelmat, säästämistavat ja -strategiat, säästötilien ymmärtäminen); rahanhallinta (budjettien luominen, tulojen ja kulujen ymmärtäminen, menojen arvioiminen, parempien taloudellisten päätösten tekeminen); rahoitustuotteet (luottorakennustuotteet, autolainat, luottokortit); ja pitkän aikavälin tavoitteet (asunnonomistus, investoinnit).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tulevaisuuden investointeja raportoivien osallistujien osuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta seurantaa
Ilmoitus koulutus-, sertifiointi- tai työllisyyskoulutusohjelmiin ilmoittautumisesta. Analyysisuunnitelmaan sisältyy toistuvien toimenpiteiden käyttö arvioimaan tulevaisuuden investointien ero 12 kuukauden kohdalla tutkimusryhmien välillä suhteessa lähtötilanteeseen.
12 kuukautta seurantaa
Täyttämättömät seksuaali- ja lisääntymisterveyspalvelujen tarpeet
Aikaikkuna: 12 kuukautta seurantaa
Määritelty seksuaali- ja lisääntymisterveyspalvelujen, mukaan lukien sukupuolitautitestien ja perhesuunnittelun, puuttuminen tarvittaessa. Tämä mitataan itse ilmoittamana SRH-tarpeena (sulla sukupuolitaudin oireita, suojaamatonta seksiä tai ei-toivotun raskauden riskiä) eikä SRH-palveluiden käytön ilmoittamisena. Palvelun käyttö perustuu omaan ilmoitukseen "ei" siitä, että hän on käyttänyt SRH-palvelua miltä tahansa terveydenhuollon ammattilaiselta. Analyysisuunnitelmaan sisältyy toistuvien mittareiden käyttö, jolla arvioidaan eroa tyydyttämättömissä seksuaali- ja lisääntymisterveyspalvelujen tarpeissa tutkimusryhmien välillä.
12 kuukautta seurantaa
Osallistujien osuus, joilla on mahdollinen vakava, todennäköinen vakava tai vakava masennusjakso
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
Epidemiologisen tutkimuksen depressioskaalan (CESDR-10) mukaisesti 'vakava masennusepisodi' määritellään seuraavasti: 1) anhedonian (kyvyttömyys tuntea mielihyvää), dysforian (yleinen tyytymättömyys elämään) tai ärtyneisyyden esiintyminen 'koko ajan' tai 5–7 päivänä viimeisen viikon aikana, ja 2) vähintään 4 muun oireen esiintyminen 'koko ajan' tai 5–7 päivänä viimeisen viikon aikana.

'Todennäköinen vakava masennusepisodi' määritellään seuraavasti: 1) anhedonian, dysforian tai ärtyneisyyden esiintyminen lähes joka päivä viimeisen viikon aikana, ja 2) vähintään 3 muun oireen esiintyminen 'koko ajan' tai 5–7 päivänä viimeisen viikon aikana.

'Mahdollinen vakava masennusepisodi' määritellään seuraavasti: 1) anhedonian, dysforian tai ärtyneisyyden esiintyminen lähes joka päivä viimeisen viikon aikana, ja 2) vähintään 2 muun oireen esiintyminen 5–7 päivänä viimeisen viikon aikana.

Analyysisuunnitelma sisältää toistettujen mittausten käytön arvioimaan masennusoireiden eroa 12 kuukauden kohdalla tutkimusryhmien välillä suhteessa perusjakson osuuteen.
12 kuukauden seuranta
Osallistujien osuus, joilla on tyydyttämättömiä mielenterveyspalvelutarpeita
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
Määritellään mielenterveyspalveluiden saamatta jäämisenä tarpeen vaatiessa. Mielenterveyden palvelutarpeen tyydyttämättömyyttä arvioidaan mahdollisen, todennäköisen tai merkittävän masennusjakson perusteella CESDR-10 -mittarilla tai ≥10 pisteen tuloksella lyhyessä yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä mittaavassa GAD-7 -asteikossa, ja raportoimalla, ettei hoitoa ole hyödynnetty. Palveluiden käyttö perustuu itse raportointiin, jossa vastataan "ei" kysymykseen minkäänlaiseen mielenterveyspalveluun pääsystä minkäänlaiselta terveydenhuollon ammattilaiselta. Analyysisuunnitelma sisältää toistettujen mittausten käytön arvioimaan mielenterveyspalvelutarpeiden tyydyttämättömyyden eroa tutkimusryhmien välillä.
12 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Säästöt: Niiden osallistujien osuus, joilla on säästöjä 400 dollarin kulujen kattamiseksi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Osallistujat ilmoittavat itse, että heillä on tarpeeksi säästöjä kattamaan odottamattomat 400 dollarin kulut.
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Velkaantuneiden osallistujien osuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Itse ilmoittama velan hallussapito, mukaan lukien: petollinen velka, elatusapu, pankki-/tilinylitysmaksut, takausvelat, kouluvelat, yleishyödylliset velat ja luottokortti- tai palkkapäivälainavelat.
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Yleistynyttä ahdistusta sairastavien osallistujien osuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta seurantaa
Pistemäärä 10 tai enemmän lyhyellä yleistyneen ahdistuneisuushäiriön asteikolla (GAD-7) edustaa kohtalaista tai vaikeaa ahdistusta. GAD-7-asteikko vaihtelee välillä 0-21, ja korkeammat pisteet osoittavat yleisempää ahdistusta. Analyysisuunnitelma sisältää toistuvien mittareiden käytön yleistyneen ahdistuneisuuden eron arvioimiseksi 12 kuukauden kohdalla tutkimusryhmien välillä suhteessa lähtötilanteeseen.
12 kuukautta seurantaa
Toivoa tulevaisuuteen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Toivoa mitataan Hope Matters -asteikolla, joka sisältää 12 kohdetta, jotka tuovat esiin tulevaisuuden odotuksen, joille on ominaista yksilön käsitys siitä, että toivottu tulevaisuuden tulos voidaan saavuttaa. Osallistujien toivon taso luokitellaan käyttämällä keskimääräistä pistemäärää, jonka vaihteluväli on 1-4, jolloin kasvavat arvot merkitsevät korkeampaa toivon tasoa.
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Taloudellisen kyvyn pisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Taloudellisten tietojen, taitojen, käytäntöjen ja ajattelutavan yhdistelmämittari
Lähtötilanne ja 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sheri A Lippman, PhD, University of California, San Francisco
  • Päätutkija: Marguerita Lightfoot, PhD, Oregon Health & Science University-Portland State University School of Public Health
  • Päätutkija: Margaret Libby, MSW, MyPath

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 22. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 22. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei jaeta muiden tutkijoiden kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa