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Movimento de Equidade Econômica Negra (BEEM)

3 de junho de 2026 atualizado por: University of California, San Francisco

Aumentando a equidade financeira e de saúde entre jovens e jovens negros de baixa renda

O objetivo principal é entender os impactos potenciais da Renda Garantida (GI) no bem-estar financeiro, emocional e físico de jovens e adultos negros. A principal questão que pretende responder é: Quais são os impactos da IG nos investimentos de jovens adultos negros em seu futuro, saúde mental e necessidades não atendidas de serviços de saúde mental e sexual/reprodutiva? Os participantes receberão renda garantida por 12 meses e poderão se inscrever em programas de capacitação financeira.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O projeto BEEM é um estudo randomizado cruzado controlado no qual 300 adultos negros emergentes (BEA) de baixa renda (18-24 anos) são alocados para receber $ 500/mês de Renda Garantida (GI) durante os primeiros doze meses de acompanhamento (fase I) ou para receber GI nos 12 meses seguintes de um total de 24 meses de acompanhamento (fase II). Todos os participantes receberão inscrição em programas de capacidade financeira (incluindo círculos de aprendizagem entre pares e treinamento financeiro individual) para reforçar a eficácia do GI e também receberão mensagens de texto periódicas por telefone celular para garantir que BEA com necessidades de serviços de saúde não atendidas recebam encaminhamentos. Os investigadores levantam a hipótese de que esta intervenção aumentará o investimento da BEA em seu futuro (educação, treinamento profissional), melhorará a saúde mental (depressão, ansiedade) e reduzirá as necessidades não atendidas de serviços de saúde mental e saúde sexual/reprodutiva.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • University of California San Francisco

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 24 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Entre 18 e 24 anos de idade no momento da inscrição
  • Autoidentificar-se como afro-americano ou negro
  • Viva em um setor censitário qualificado (QCT) de crédito fiscal de habitação de baixa renda (LIHTC) em San Francisco ou Oakland. Jovens sem-teto ou abrigados marginalmente em San Francisco e Oakland também são elegíveis; aqueles que estão em moradias marginais precisarão de uma carta de uma agência de jovens que possa afirmar sua condição de moradia marginal.
  • Não deve estar atualmente matriculado em outro projeto GI
  • Deve ter vivido nos EUA por pelo menos 3 anos.
  • Deve fornecer consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Participação em outro programa de IG no momento da inscrição
  • Morou nos Estados Unidos por menos de 3 anos
  • Tem planos de deixar permanentemente a área da baía
  • Estar sob a influência de álcool ou outras substâncias no momento da inscrição.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Dinheiro agora
Os participantes alocados para o braço "dinheiro agora" receberão $ 500/mês de Renda Garantida (GI) durante os primeiros doze meses de acompanhamento (Fase 1) e nenhum GI nos segundos doze meses de acompanhamento (Fase 2).
Transferência mensal em dinheiro de $ 500 por mês durante 12 meses.
Os participantes podem optar por participar de círculos de aprendizagem entre pares (também chamados de My Money Hour), que são grupos de discussão de 10 a 12 participantes sobre tópicos financeiros co-liderados por um colega (jovem negro) com experiência em programação financeira e um coach financeiro adulto . As sessões do My Money Hour serão oferecidas on-line várias vezes ao longo de cada mês do projeto, com temas rotativos, para garantir que as sessões de 50 minutos estejam disponíveis em diferentes dias da semana e horários do dia.
Os participantes podem optar por receber sessões de coaching financeiro com um mentor financeiro treinado. As reuniões ocorrerão mensalmente e normalmente incluem seis sessões de uma hora. O mentor atenderá às necessidades individuais, mas abordará as seguintes áreas prioritárias: construção de crédito (reparação de crédito, melhoria da pontuação de crédito, produtos de crédito); poupança (planos de poupança de emergência, hábitos e estratégias de poupança, compreensão da poupança); gerenciamento de dinheiro (criação de orçamentos, compreensão de receita versus despesa, avaliação de gastos, tomada de melhores decisões financeiras); produtos financeiros (produtos de construção de crédito, empréstimos para automóveis, cartões de crédito); e metas de longo prazo (casa própria, investimentos).
Outro: Dinheiro em um ano
Os participantes alocados para o braço "dinheiro em um ano" não receberão Renda Garantida (GI) durante os primeiros doze meses de acompanhamento (Fase 1), mas receberão US$ 500/mês de IG nos últimos doze meses de acompanhamento ( Fase 2).
Transferência mensal em dinheiro de $ 500 por mês durante 12 meses.
Os participantes podem optar por participar de círculos de aprendizagem entre pares (também chamados de My Money Hour), que são grupos de discussão de 10 a 12 participantes sobre tópicos financeiros co-liderados por um colega (jovem negro) com experiência em programação financeira e um coach financeiro adulto . As sessões do My Money Hour serão oferecidas on-line várias vezes ao longo de cada mês do projeto, com temas rotativos, para garantir que as sessões de 50 minutos estejam disponíveis em diferentes dias da semana e horários do dia.
Os participantes podem optar por receber sessões de coaching financeiro com um mentor financeiro treinado. As reuniões ocorrerão mensalmente e normalmente incluem seis sessões de uma hora. O mentor atenderá às necessidades individuais, mas abordará as seguintes áreas prioritárias: construção de crédito (reparação de crédito, melhoria da pontuação de crédito, produtos de crédito); poupança (planos de poupança de emergência, hábitos e estratégias de poupança, compreensão da poupança); gerenciamento de dinheiro (criação de orçamentos, compreensão de receita versus despesa, avaliação de gastos, tomada de melhores decisões financeiras); produtos financeiros (produtos de construção de crédito, empréstimos para automóveis, cartões de crédito); e metas de longo prazo (casa própria, investimentos).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de participantes que relatam investimentos no futuro
Prazo: 12 meses de seguimento
Indicação de inscrição em programas de educação, certificação ou treinamento profissional. O plano de análise inclui o uso de medidas repetidas para estimar a diferença nos investimentos no futuro em 12 meses entre os braços do estudo em relação à proporção da linha de base.
12 meses de seguimento
Necessidades de serviços de saúde sexual e reprodutiva não atendidas
Prazo: 12 meses de seguimento
Definida como a ausência de serviços de saúde sexual e reprodutiva quando necessário, incluindo testes de IST e planejamento familiar. Isso será medido como necessidade auto-relatada de SRH (ter sintomas de uma IST, sexo desprotegido ou risco de gravidez indesejada) e não relatar que os serviços de SRH foram utilizados. A utilização do serviço é baseada no autorrelato como afirmando "não" ter acessado qualquer serviço de SSR de qualquer tipo de profissional de saúde. O plano de análise inclui o uso de medidas repetidas para estimar a diferença nas necessidades de serviços de saúde sexual e reprodutiva não atendidas entre os braços do estudo.
12 meses de seguimento
Proporção de Participantes com um Episódio Depressivo Maior Possível, Provável ou Major
Prazo: 12 meses de acompanhamento
Utilizando a Escala Revisada de Depressão do Centro de Estudos Epidemiológicos (CESDR-10), um 'episódio depressivo maior' é definido como 1) presença de anedonia (incapacidade de sentir prazer), disforia (insatisfação generalizada com a vida) ou irritabilidade 'sempre' ou 5-7 dias na última semana e 2) pelo menos 4 sintomas adicionais ocorrendo 'sempre' ou 5-7 dias na última semana. Um 'episódio depressivo maior provável' é definido como 1) presença de anedonia, disforia ou irritabilidade quase todos os dias na última semana, e 2) mais 3 sintomas adicionais ocorrendo 'sempre' ou 5-7 dias na última semana. Um 'episódio depressivo maior possível' é definido como 1) presença de anedonia, disforia ou irritabilidade quase todos os dias na última semana, e 2) mais 2 sintomas adicionais ocorrendo 5-7 dias na última semana. O plano de análise inclui o uso de medidas repetidas para estimar a diferença nos sintomas depressivos aos 12 meses entre os braços do estudo em relação à proporção basal.
12 meses de acompanhamento
Proporção de Participantes com Necessidades de Serviços de Saúde Mental Não Satisfeitas
Prazo: 12 meses de acompanhamento
Definida como a ausência de receber cuidados de saúde mental quando necessário. A necessidade de saúde mental não satisfeita será avaliada por episódio depressivo possível, provável ou maior segundo o CESDR-10 ou ≥ 10 na escala breve do Transtorno de Ansiedade Generalizada (GAD-7), e não reportando que os cuidados foram utilizados. A utilização de serviços baseia-se no autorrelato ao afirmar "não" ao ter acedido a qualquer serviço de saúde mental de qualquer tipo de profissional de saúde. O plano de análise inclui a utilização de medidas repetidas para estimar a diferença nas necessidades de serviços de saúde mental não satisfeitas entre os braços do estudo.
12 meses de acompanhamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Poupança: Proporção de participantes com poupança para cobrir uma despesa de US$ 400
Prazo: Linha de base e 12 meses
Os participantes relatarão ter economias suficientes para cobrir uma despesa inesperada de $ 400.
Linha de base e 12 meses
Proporção de Participantes com Dívida
Prazo: Linha de base e 12 meses
Detenção de dívidas autorrelatadas, incluindo: dívida fraudulenta, pensão alimentícia devida, taxas bancárias/de cheque especial, dívidas de fiança, dívidas escolares, dívidas de serviços públicos e dívidas de cartão de crédito ou empréstimo consignado.
Linha de base e 12 meses
Proporção de participantes com ansiedade generalizada
Prazo: 12 meses de seguimento
A pontuação de 10 ou mais na escala breve de Transtorno de Ansiedade Generalizada (GAD-7) representa ansiedade moderada a grave. A escala GAD-7 varia de 0 a 21, com pontuações mais altas indicando ansiedade mais generalizada. O plano de análise inclui o uso de medidas repetidas para estimar a diferença na ansiedade generalizada em 12 meses entre os braços do estudo em relação à proporção inicial.
12 meses de seguimento
Esperança para o futuro
Prazo: Linha de base e 12 meses
A esperança será medida usando a escala Hope Matters, incluindo 12 itens que eliciam expectativas futuras caracterizadas pela percepção de um indivíduo de que um resultado futuro desejável pode ser alcançado. O nível de esperança dos participantes será classificado usando uma pontuação média, com um intervalo de 1 a 4, com valores crescentes significando níveis mais altos de esperança.
Linha de base e 12 meses
Pontuação de capacidade financeira
Prazo: Linha de base e 12 meses
Uma medida composta de conhecimento financeiro, habilidades, práticas e mentalidade
Linha de base e 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sheri A Lippman, PhD, University of California, San Francisco
  • Investigador principal: Marguerita Lightfoot, PhD, Oregon Health & Science University-Portland State University School of Public Health
  • Investigador principal: Margaret Libby, MSW, MyPath

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

22 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

22 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

8 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1U01OD033266-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O IPD não será compartilhado com outros pesquisadores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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