- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05609188
Movimento de Equidade Econômica Negra (BEEM)
3 de junho de 2026 atualizado por: University of California, San Francisco
Aumentando a equidade financeira e de saúde entre jovens e jovens negros de baixa renda
O objetivo principal é entender os impactos potenciais da Renda Garantida (GI) no bem-estar financeiro, emocional e físico de jovens e adultos negros.
A principal questão que pretende responder é: Quais são os impactos da IG nos investimentos de jovens adultos negros em seu futuro, saúde mental e necessidades não atendidas de serviços de saúde mental e sexual/reprodutiva?
Os participantes receberão renda garantida por 12 meses e poderão se inscrever em programas de capacitação financeira.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O projeto BEEM é um estudo randomizado cruzado controlado no qual 300 adultos negros emergentes (BEA) de baixa renda (18-24 anos) são alocados para receber $ 500/mês de Renda Garantida (GI) durante os primeiros doze meses de acompanhamento (fase I) ou para receber GI nos 12 meses seguintes de um total de 24 meses de acompanhamento (fase II).
Todos os participantes receberão inscrição em programas de capacidade financeira (incluindo círculos de aprendizagem entre pares e treinamento financeiro individual) para reforçar a eficácia do GI e também receberão mensagens de texto periódicas por telefone celular para garantir que BEA com necessidades de serviços de saúde não atendidas recebam encaminhamentos.
Os investigadores levantam a hipótese de que esta intervenção aumentará o investimento da BEA em seu futuro (educação, treinamento profissional), melhorará a saúde mental (depressão, ansiedade) e reduzirá as necessidades não atendidas de serviços de saúde mental e saúde sexual/reprodutiva.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
300
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
- University of California San Francisco
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 24 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Entre 18 e 24 anos de idade no momento da inscrição
- Autoidentificar-se como afro-americano ou negro
- Viva em um setor censitário qualificado (QCT) de crédito fiscal de habitação de baixa renda (LIHTC) em San Francisco ou Oakland. Jovens sem-teto ou abrigados marginalmente em San Francisco e Oakland também são elegíveis; aqueles que estão em moradias marginais precisarão de uma carta de uma agência de jovens que possa afirmar sua condição de moradia marginal.
- Não deve estar atualmente matriculado em outro projeto GI
- Deve ter vivido nos EUA por pelo menos 3 anos.
- Deve fornecer consentimento informado
Critério de exclusão:
- Participação em outro programa de IG no momento da inscrição
- Morou nos Estados Unidos por menos de 3 anos
- Tem planos de deixar permanentemente a área da baía
- Estar sob a influência de álcool ou outras substâncias no momento da inscrição.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Dinheiro agora
Os participantes alocados para o braço "dinheiro agora" receberão $ 500/mês de Renda Garantida (GI) durante os primeiros doze meses de acompanhamento (Fase 1) e nenhum GI nos segundos doze meses de acompanhamento (Fase 2).
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Transferência mensal em dinheiro de $ 500 por mês durante 12 meses.
Os participantes podem optar por participar de círculos de aprendizagem entre pares (também chamados de My Money Hour), que são grupos de discussão de 10 a 12 participantes sobre tópicos financeiros co-liderados por um colega (jovem negro) com experiência em programação financeira e um coach financeiro adulto .
As sessões do My Money Hour serão oferecidas on-line várias vezes ao longo de cada mês do projeto, com temas rotativos, para garantir que as sessões de 50 minutos estejam disponíveis em diferentes dias da semana e horários do dia.
Os participantes podem optar por receber sessões de coaching financeiro com um mentor financeiro treinado.
As reuniões ocorrerão mensalmente e normalmente incluem seis sessões de uma hora.
O mentor atenderá às necessidades individuais, mas abordará as seguintes áreas prioritárias: construção de crédito (reparação de crédito, melhoria da pontuação de crédito, produtos de crédito); poupança (planos de poupança de emergência, hábitos e estratégias de poupança, compreensão da poupança); gerenciamento de dinheiro (criação de orçamentos, compreensão de receita versus despesa, avaliação de gastos, tomada de melhores decisões financeiras); produtos financeiros (produtos de construção de crédito, empréstimos para automóveis, cartões de crédito); e metas de longo prazo (casa própria, investimentos).
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Outro: Dinheiro em um ano
Os participantes alocados para o braço "dinheiro em um ano" não receberão Renda Garantida (GI) durante os primeiros doze meses de acompanhamento (Fase 1), mas receberão US$ 500/mês de IG nos últimos doze meses de acompanhamento ( Fase 2).
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Transferência mensal em dinheiro de $ 500 por mês durante 12 meses.
Os participantes podem optar por participar de círculos de aprendizagem entre pares (também chamados de My Money Hour), que são grupos de discussão de 10 a 12 participantes sobre tópicos financeiros co-liderados por um colega (jovem negro) com experiência em programação financeira e um coach financeiro adulto .
As sessões do My Money Hour serão oferecidas on-line várias vezes ao longo de cada mês do projeto, com temas rotativos, para garantir que as sessões de 50 minutos estejam disponíveis em diferentes dias da semana e horários do dia.
Os participantes podem optar por receber sessões de coaching financeiro com um mentor financeiro treinado.
As reuniões ocorrerão mensalmente e normalmente incluem seis sessões de uma hora.
O mentor atenderá às necessidades individuais, mas abordará as seguintes áreas prioritárias: construção de crédito (reparação de crédito, melhoria da pontuação de crédito, produtos de crédito); poupança (planos de poupança de emergência, hábitos e estratégias de poupança, compreensão da poupança); gerenciamento de dinheiro (criação de orçamentos, compreensão de receita versus despesa, avaliação de gastos, tomada de melhores decisões financeiras); produtos financeiros (produtos de construção de crédito, empréstimos para automóveis, cartões de crédito); e metas de longo prazo (casa própria, investimentos).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Proporção de participantes que relatam investimentos no futuro
Prazo: 12 meses de seguimento
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Indicação de inscrição em programas de educação, certificação ou treinamento profissional.
O plano de análise inclui o uso de medidas repetidas para estimar a diferença nos investimentos no futuro em 12 meses entre os braços do estudo em relação à proporção da linha de base.
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12 meses de seguimento
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Necessidades de serviços de saúde sexual e reprodutiva não atendidas
Prazo: 12 meses de seguimento
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Definida como a ausência de serviços de saúde sexual e reprodutiva quando necessário, incluindo testes de IST e planejamento familiar.
Isso será medido como necessidade auto-relatada de SRH (ter sintomas de uma IST, sexo desprotegido ou risco de gravidez indesejada) e não relatar que os serviços de SRH foram utilizados.
A utilização do serviço é baseada no autorrelato como afirmando "não" ter acessado qualquer serviço de SSR de qualquer tipo de profissional de saúde.
O plano de análise inclui o uso de medidas repetidas para estimar a diferença nas necessidades de serviços de saúde sexual e reprodutiva não atendidas entre os braços do estudo.
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12 meses de seguimento
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Proporção de Participantes com um Episódio Depressivo Maior Possível, Provável ou Major
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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Utilizando a Escala Revisada de Depressão do Centro de Estudos Epidemiológicos (CESDR-10), um 'episódio depressivo maior' é definido como 1) presença de anedonia (incapacidade de sentir prazer), disforia (insatisfação generalizada com a vida) ou irritabilidade 'sempre' ou 5-7 dias na última semana e 2) pelo menos 4 sintomas adicionais ocorrendo 'sempre' ou 5-7 dias na última semana.
Um 'episódio depressivo maior provável' é definido como 1) presença de anedonia, disforia ou irritabilidade quase todos os dias na última semana, e 2) mais 3 sintomas adicionais ocorrendo 'sempre' ou 5-7 dias na última semana.
Um 'episódio depressivo maior possível' é definido como 1) presença de anedonia, disforia ou irritabilidade quase todos os dias na última semana, e 2) mais 2 sintomas adicionais ocorrendo 5-7 dias na última semana.
O plano de análise inclui o uso de medidas repetidas para estimar a diferença nos sintomas depressivos aos 12 meses entre os braços do estudo em relação à proporção basal.
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12 meses de acompanhamento
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Proporção de Participantes com Necessidades de Serviços de Saúde Mental Não Satisfeitas
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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Definida como a ausência de receber cuidados de saúde mental quando necessário.
A necessidade de saúde mental não satisfeita será avaliada por episódio depressivo possível, provável ou maior segundo o CESDR-10 ou ≥ 10 na escala breve do Transtorno de Ansiedade Generalizada (GAD-7), e não reportando que os cuidados foram utilizados.
A utilização de serviços baseia-se no autorrelato ao afirmar "não" ao ter acedido a qualquer serviço de saúde mental de qualquer tipo de profissional de saúde.
O plano de análise inclui a utilização de medidas repetidas para estimar a diferença nas necessidades de serviços de saúde mental não satisfeitas entre os braços do estudo.
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12 meses de acompanhamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Poupança: Proporção de participantes com poupança para cobrir uma despesa de US$ 400
Prazo: Linha de base e 12 meses
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Os participantes relatarão ter economias suficientes para cobrir uma despesa inesperada de $ 400.
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Linha de base e 12 meses
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Proporção de Participantes com Dívida
Prazo: Linha de base e 12 meses
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Detenção de dívidas autorrelatadas, incluindo: dívida fraudulenta, pensão alimentícia devida, taxas bancárias/de cheque especial, dívidas de fiança, dívidas escolares, dívidas de serviços públicos e dívidas de cartão de crédito ou empréstimo consignado.
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Linha de base e 12 meses
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Proporção de participantes com ansiedade generalizada
Prazo: 12 meses de seguimento
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A pontuação de 10 ou mais na escala breve de Transtorno de Ansiedade Generalizada (GAD-7) representa ansiedade moderada a grave.
A escala GAD-7 varia de 0 a 21, com pontuações mais altas indicando ansiedade mais generalizada.
O plano de análise inclui o uso de medidas repetidas para estimar a diferença na ansiedade generalizada em 12 meses entre os braços do estudo em relação à proporção inicial.
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12 meses de seguimento
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Esperança para o futuro
Prazo: Linha de base e 12 meses
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A esperança será medida usando a escala Hope Matters, incluindo 12 itens que eliciam expectativas futuras caracterizadas pela percepção de um indivíduo de que um resultado futuro desejável pode ser alcançado.
O nível de esperança dos participantes será classificado usando uma pontuação média, com um intervalo de 1 a 4, com valores crescentes significando níveis mais altos de esperança.
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Linha de base e 12 meses
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Pontuação de capacidade financeira
Prazo: Linha de base e 12 meses
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Uma medida composta de conhecimento financeiro, habilidades, práticas e mentalidade
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Linha de base e 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Sheri A Lippman, PhD, University of California, San Francisco
- Investigador principal: Marguerita Lightfoot, PhD, Oregon Health & Science University-Portland State University School of Public Health
- Investigador principal: Margaret Libby, MSW, MyPath
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
22 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
22 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de novembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de novembro de 2022
Primeira postagem (Real)
8 de novembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1U01OD033266-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
O IPD não será compartilhado com outros pesquisadores.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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