식도위암 환자의 치아 부식에 관한 연구
2026년 3월 19일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
식도위암의 비침습적 바이오마커로서의 치아 부식에 대한 파일럿 연구
연구자들은 치아 법랑질(치아의 얇은 외피) 손실로 이어질 수 있는 요인과 식도위암 환자에서 얼마나 자주 발생하는지에 대해 자세히 알아보기 위해 이 연구를 수행하고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
174
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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New York
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New York, New York, 미국, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 피험자는 서면 동의서를 제공할 의향과 능력이 있습니다.
- 식도위암 병력이 있는 환자
- 환자는 설문 조사를 완전히 이해하고 완료할 수 있어야 하며 카메라 또는 구강 카메라로 치아 사진을 찍을 의향이 있어야 합니다.
- 환자는 영어를 이해하거나 적절한 번역 서비스를 이용할 수 있어야 합니다.
- 연령 ≥ 18세.
제외 기준:
- 치과의사가 법랑질 상태를 평가할 수 없는 치아 또는 상당한 어금니 치과 작업이 없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 식도위암 진단을 받은 환자
환자는 설문 조사를 완료하고 치과 영상 촬영을 완료하면 개입을 완료했으며 향후 환자도 선택적 타액 샘플을 제공하게 됩니다.
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15문항 질문입니다.
설문지는 피험자에게 지정된 시간 동안 작업을 소비하거나 완료한 횟수를 정량화하도록 요청합니다(예:
음주, 흡연, 양치질 빈도).
또한 설문지는 피험자에게 진단 전에 GERD 증상과 위험 요인을 정량화하도록 추가로 요청합니다.
모든 연구 절차는 표준 치료 클리닉 방문의 일부로 한 번의 방문으로 완료됩니다.
13개 주요 부위의 어금니와 앞니의 구강 내 사진
코호트 1에만 해당.
참가자는 샐비어 샘플을 수집하여 병원으로 가져갈 책임이 있습니다.
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실험적: 대장암, 췌장암, 유방암, 두경부암, 비소세포폐암 진단을 받은 환자
환자는 MSK를 정기적으로 방문하는 동안 동의 및 치과 영상 촬영을 받습니다.
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15문항 질문입니다.
설문지는 피험자에게 지정된 시간 동안 작업을 소비하거나 완료한 횟수를 정량화하도록 요청합니다(예:
음주, 흡연, 양치질 빈도).
또한 설문지는 피험자에게 진단 전에 GERD 증상과 위험 요인을 정량화하도록 추가로 요청합니다.
모든 연구 절차는 표준 치료 클리닉 방문의 일부로 한 번의 방문으로 완료됩니다.
13개 주요 부위의 어금니와 앞니의 구강 내 사진
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실험적: 암 진단을 받지 않은 건강한 자원봉사자
건강한 대조군은 침습성 암 병력이 알려졌거나 의심되는 병력이 없고 증상이 있는 역류에 대한 시술을 받는 환자는 제외되는 것으로 정의됩니다.
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15문항 질문입니다.
설문지는 피험자에게 지정된 시간 동안 작업을 소비하거나 완료한 횟수를 정량화하도록 요청합니다(예:
음주, 흡연, 양치질 빈도).
또한 설문지는 피험자에게 진단 전에 GERD 증상과 위험 요인을 정량화하도록 추가로 요청합니다.
모든 연구 절차는 표준 치료 클리닉 방문의 일부로 한 번의 방문으로 완료됩니다.
13개 주요 부위의 어금니와 앞니의 구강 내 사진
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치아 부식의 발생률
기간: 일년
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수정된 BEWE 지수로 점수를 매겼습니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Steven Maron, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 3일
기본 완료 (추정된)
2027년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 3일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 22-370
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
Memorial Sloan Kettering Cancer Center는 국제 의학 저널 편집자 위원회(ICMJE)와 임상 시험 데이터의 책임 있는 공유에 대한 윤리적 의무를 지원합니다.
프로토콜 요약, 통계 요약 및 정보에 입각한 동의 양식은 clinicaltrials.gov에서 사용할 수 있습니다.
연방 보조금의 조건으로 요구되는 경우, 연구를 지원하는 기타 계약 및/또는 달리 요구되는 경우.
식별되지 않은 개별 참가자 데이터에 대한 요청은 게시 후 12개월부터 게시 후 최대 36개월 동안 이루어질 수 있습니다.
원고에 보고된 식별되지 않은 개별 참가자 데이터는 데이터 사용 계약 조건에 따라 공유되며 승인된 제안에만 사용할 수 있습니다.
요청은 crdatashare@mskcc.org로 할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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