자살 위험에 대한 간략한 자살 및 외상 요법 (ISTT)
2026년 8월 13일 업데이트: Unity Health Toronto
단기 자살 및 외상 요법을 사용하여 어린 시절 외상 병력이 있는 성인의 자살 위험 감소
조사관은 통합 자살 중재인 간략한 자살 및 외상 치료(BSTT)를 개발했습니다.
BSTT는 자살 위험에 대한 어린 시절 외상의 특정 영향을 완화하기 위해 대처 기술을 향상시키고 자살 경향을 줄이는 유망한 방법인 단기 안전 생활(Brief-SfSL)을 외상 치료 구성 요소와 결합합니다.
이 파일럿의 목표는 어린 시절의 외상과 현재 자살 경향이 있는 개인의 자살 위험을 완화하기 위해 12주간의 BSTT를 테스트하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
지난 10년 동안 이용 가능한 치료에도 불구하고 자살률은 크게 감소하지 않았으며 어떤 유형의 아동 학대를 경험한 개인이든 자살 시도 가능성이 높습니다.
효과적인 자살 예방을 위해서는 자살 위험에 기여하는 선행 요인을 다루는 것 외에도 자살 경향에 대처하는 학습 기술이 필요합니다.
어린 시절 외상 및 자살 경향이 있는 사람들의 맥락에서 선행 요인을 해결하려면 발달 외상과 관련된 증상을 대상으로 하는 치료가 필요할 수 있습니다.
따라서 연구자들은 통합 자살 중재인 간략한 자살 및 외상 요법(BSTT)을 개발했습니다.
BSTT는 자살 위험에 대한 어린 시절 외상의 특정 영향을 완화하기 위해 대처 기술을 향상시키고 자살 경향을 줄이는 유망한 방법인 단기 안전 생활(Brief-SfSL)을 외상 치료 구성 요소와 결합합니다.
이 파일럿의 목표는 어린 시절의 외상과 현재 자살 경향이 있는 개인의 자살 위험을 완화하기 위해 12주간의 BSTT를 테스트하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Aleksandra Lalovic, PhD,MEd,RP
- 전화번호: 46483 416-864-6060
- 이메일: Aleksandra.Lalovic@unityhealth.to
연구 연락처 백업
- 이름: Sakina Rizvi, PhD,MACP,RP
- 전화번호: 6489 416-864-6060
- 이메일: rizvisa@smh.ca
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5B 1M8
- 모병
- St. Michael's Hospital
-
수석 연구원:
- Sakina Rizvi, PhD, RP
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연락하다:
- Molly Hyde, MSc, PhD (cand.)
- 전화번호: 7844 416-864-6060
- 이메일: traumatherapy@asrlife.ca
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 자살 생각에 대한 Beck 척도 > 10
- 아동기 외상 설문지 하위 척도(정서적 학대, 신체적 학대, 성적 학대, 정서적 방치 및 신체적 방치) 중 최소 중간 점수로 정의되는 아동기 외상의 존재
- 정신과 진단의 존재
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력
- 다른 심리치료를 병행하지 않음
- 영어로 심리치료를 받을 수 있는 능력
제외 기준:
- BSTT에 대한 동의 또는 이해를 제한하는 인지 장애의 존재
- 활동성 정신병의 존재
- 정보에 입각한 동의를 제공할 의사가 없거나 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 통합 자살 및 트라우마 치료(BSTT)
이 새로운 자살 예방 개입은 Brief Skills for Safer Learning(B-SfSL)을 외상 치료와 통합합니다.
ISTT는 치료에 비병리적 접근을 취하는 지침 원칙을 포함하며, 안전을 강조하고 치료적 관계에 주의를 기울이며, 내담자를 역량 강화하고, 해결 중심 개념을 통합하는 데 중점을 둡니다.
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자살 위험군을 위한 12주 트라우마 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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벡 자살사고척도(BSS) 점수의 변화
기간: 치료 전부터 치료 후 1주까지
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벡 자살사고 척도는 21개 문항으로 구성된 자가 보고 척도로, 자살 사고를 정량화합니다.
각 문항은 0점에서 2점으로 채점되며, 총점 범위는 0점에서 38점입니다.
점수가 높을수록 자살 사고의 심각성이 더 큽니다.
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치료 전부터 치료 후 1주까지
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ISTT의 타당성과 수용 가능성
기간: 기저선부터 치료 후 1주까지
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개입 수용도 측정(AIM), 개입 적절성 측정(IAM), 개입 실행 가능성 측정(FIM) 외에도 BSTT 개입의 실행 가능성과 수용성에 관한 참가자들의 정량적 및 정성적 피드백을 수집하기 위해 설계된 질문으로 내부에서 작성된 피드백 설문조사와 인터뷰.
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기저선부터 치료 후 1주까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일반화된 불안장애 7항목 척도(GAD-7) 점수 변화
기간: 기준 시점부터 치료 후 1주까지
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GAD-7은 불안 증상을 측정하는 7개 항목으로 구성된 간단한 자기 보고 척도입니다.
총 점수 범위는 0에서 21점까지이며, 점수가 높을수록 불안 증상이 더 심각함을 반영합니다.
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기준 시점부터 치료 후 1주까지
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빠른 우울 증상 인벤토리 16항목 척도(QIDS) 점수의 변화
기간: 기저치부터 치료 후 1주까지
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QIDS는 16개 항목으로 구성된 검증된 우울증 척도입니다.
총점 범위는 0-27점이며, 점수가 높을수록 더 심각한 우울증을 반영합니다.
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기저치부터 치료 후 1주까지
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감정 조절 난이도 척도 36항목(DERS) 점수 변화
기간: 기준선부터 치료 후 1주까지
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DERS는 감정 조절의 여섯 가지 측면을 측정하는 36개 항목의 검증된 척도입니다.
DERS는 6개의 하위 척도로 구성되어 있으며, 높은 점수는 감정 조절에 더 큰 어려움을 반영합니다.
DERS는 종종 백분위로 분석됩니다.
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기준선부터 치료 후 1주까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sakina Rizvi, PhD,MACP,RP, Unity Health Toronto
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 8일
기본 완료 (추정된)
2027년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .