Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyt itsemurha- ja traumaterapia itsemurhariskille (ISTT)

torstai 13. elokuuta 2026 päivittänyt: Unity Health Toronto

Lyhyen itsemurha- ja traumaterapian käyttö vähentämään itsemurhariskiä aikuisten keskuudessa, joilla on ollut lapsuuden trauma

Tutkijat ovat kehittäneet integroidun itsemurhaintervention, Brief Suicide and Trauma Therapy (BSTT). BSTT yhdistää Brief-Skills for Safer Living (Brief-SfSL) -lupaavan menetelmän parantaa selviytymistaitoja ja vähentää itsemurhaa - ja traumaterapiakomponentin, joka vähentää lapsuuden trauman erityisiä vaikutuksia itsemurhariskiin. Tämän pilotin tavoitteena on testata 12 viikon BSTT:tä vähentääkseen itsemurhariskiä henkilöillä, joilla on ollut lapsuuden trauma ja itsemurha.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Käytettävissä olevista hoidoista huolimatta itsemurhien määrä ei ole vähentynyt merkittävästi viimeisen 10 vuoden aikana, ja kaikenlaista lapsuuden pahoinpitelyä kokeneiden henkilöiden todennäköisyys itsemurhayritykseen on kasvanut. Tehokas itsemurhien ehkäisy edellyttää itsemurhariskiin vaikuttavien edeltävien tekijöiden lisäksi oppimistaitoja itsemurhien selviytymiseen. Lapsuuden trauman ja itsemurha-ajattelun omaavien kohdalla edeltävien tekijöiden käsitteleminen saattaa vaatia hoitoja, jotka kohdistuvat kehitysvammaan liittyviin oireisiin. Näin ollen tutkijat ovat kehittäneet integroidun itsemurhaintervention, Brief Suicide and Trauma Therapy (BSTT). BSTT yhdistää Brief-Skills for Safer Living (Brief-SfSL) -lupaavan menetelmän parantaa selviytymistaitoja ja vähentää itsemurhaa - ja traumaterapiakomponentin, joka vähentää lapsuuden trauman erityisiä vaikutuksia itsemurhariskiin. Tämän pilotin tavoitteena on testata 12 viikon BSTT:tä vähentääkseen itsemurhariskiä henkilöillä, joilla on ollut lapsuuden trauma ja itsemurha.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Sakina Rizvi, PhD,MACP,RP
  • Puhelinnumero: 6489 416-864-6060
  • Sähköposti: rizvisa@smh.ca

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1M8
        • Rekrytointi
        • St. Michael's Hospital
        • Päätutkija:
          • Sakina Rizvi, PhD, RP
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Beckin asteikko itsemurha-ajatuksiin > 10
  • Lapsuuden trauman esiintyminen, joka määritellään kohtuullisella vähimmäispistemäärällä millä tahansa Lapsuuden traumakyselylomakkeen ala-asteikolla (emotionaalinen hyväksikäyttö, fyysinen, pahoinpitely, seksuaalinen hyväksikäyttö, emotionaalinen laiminlyönti ja fyysinen laiminlyönti
  • Minkä tahansa psykiatrinen diagnoosin läsnäolo
  • Kyky antaa tietoinen suostumus
  • Ei saa samanaikaisesti muuta psykoterapiaa
  • Kyky käydä psykoterapiassa englanniksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Kognitiivisen heikentymisen esiintyminen, joka rajoittaisi suostumusta tai ymmärrystä BSTT:stä
  • Aktiivisen psykoosin esiintyminen
  • Ei halua tai ei pysty antamaan tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Integroitu itsemurha- ja traumaterapia (BSTT)
Tämä uusi itsemurhan ennaltaehkäisyn menetelmä yhdistää Lyhyet taidot turvallisempaa oppimista varten (B-SfSL) traumaterapiaan. ISTT sisältää ohjaavat periaatteet, joissa otetaan käyttöön ei-patologisoiva hoitotapa, korostetaan turvallisuutta, huomioidaan terapeuttinen suhde, vahvistetaan asiakkaita ja sisällytetään ratkaisukeskeisiä käsitteitä.
12-viikon traumaterapia itsemurhariskille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beckin itsemurha-ajatuksien asteikon (BSS) pisteiden muutos
Aikaikkuna: Alkutasosta 1 viikkoon hoidon jälkeen
Beckin itsemurha-aikeiden asteikko on 21 kohdetta käsittävä itsearviointiasteikko, joka määrittää itsemurha-aikeiden määrän. Kohteet pisteytetään 0–2, ja kokonaispistemäärä vaihtelee 0–38. Korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa itsemurha-aikeita.
Alkutasosta 1 viikkoon hoidon jälkeen
ISTT:n toteutettavuus ja hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Alkutasosta 1 viikkoon hoidon jälkeen
Interventionin Hyväksyttävyyden Mittari (AIM), Intervention Sopivuuden Mittari (IAM), Intervention Toteutettavuuden Mittari (FIM), lisäksi sisäisesti luotu palautekysely ja haastattelu, jossa on kysymyksiä, jotka on suunniteltu keräämään kvantitatiivista ja kvalitatiivista palautetta osallistujilta BSTT-intervention toteutettavuuden ja hyväksyttävyyden suhteen.
Alkutasosta 1 viikkoon hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö 7-kohdallisen asteikon (GAD-7) pistemäärän muutos
Aikaikkuna: Perustasolta 1 viikkoa hoidon jälkeen
GAD-7 on lyhyt 7-kohdainen itsearviointiasteikko, jolla mitataan ahdistusoireita. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–21, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa ahdistusta.
Perustasolta 1 viikkoa hoidon jälkeen
Nopea depressio-oirearvioasteikon (QIDS) 16-kohdan pistemäärän muutos
Aikaikkuna: Alkutasosta 1 viikkoon hoidon jälkeen
QIDS on 16-osainen validoitu depressiomittari. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–27 välillä, ja korkeammat pisteet kuvastavat vakavampaa depressiota.
Alkutasosta 1 viikkoon hoidon jälkeen
Muutos 36-kohdan emotionaalisen säätelyn vaikeuksien asteikon (DERS) pisteissä
Aikaikkuna: Alkuarvosta 1 viikkoon hoidon jälkeen
DERS on 36 kohdetta käsittävä validoitu asteikko, joka mittaa kuutta tunnesäätelyn osa-aluetta. DERS koostuu 6 osa-asteikosta, joissa korkeammat pisteet heijastavat suurempia vaikeuksia tunnesäätelyssä. DERS:ää analysoidaan usein prosenttiarvon perusteella.
Alkuarvosta 1 viikkoon hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sakina Rizvi, PhD,MACP,RP, Unity Health Toronto

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa