Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krótka terapia samobójstw i traumy w przypadku ryzyka samobójstwa (ISTT)

13 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Unity Health Toronto

Stosowanie krótkiej terapii samobójstw i traumy w celu zmniejszenia ryzyka samobójstwa wśród dorosłych z traumą w dzieciństwie

Badacze opracowali zintegrowaną interwencję samobójczą, BSTT (krótkie samobójstwo i terapia traumy). BSTT łączy Brief-Skills for Safer Living (Brief-SfSL) – obiecującą metodę poprawy umiejętności radzenia sobie i zmniejszenia samobójstw – z komponentem terapii traumy, aby złagodzić specyficzny wpływ traumy z dzieciństwa na ryzyko samobójstwa. Celem tego pilotażu jest przetestowanie 12-tygodniowego BSTT w celu zmniejszenia ryzyka samobójstwa wśród osób z historią traumy z dzieciństwa i obecnymi skłonnościami samobójczymi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W ciągu ostatnich 10 lat, pomimo dostępnych metod leczenia, wskaźniki samobójstw nie zmniejszyły się znacząco, a osoby, które doświadczyły jakiegokolwiek rodzaju maltretowania w dzieciństwie, są bardziej narażone na próbę samobójczą. Skuteczne zapobieganie samobójstwom wymaga uczenia się umiejętności radzenia sobie z samobójstwami, oprócz zajęcia się czynnikami poprzedzającymi, które przyczyniają się do ryzyka samobójstwa. W kontekście osób z traumą z dzieciństwa i skłonnościami samobójczymi zajęcie się czynnikami poprzedzającymi może wymagać leczenia ukierunkowanego na objawy związane z traumą rozwojową. W związku z tym badacze opracowali zintegrowaną interwencję samobójczą, Krótkie Samobójstwo i Terapię Traumy (BSTT). BSTT łączy Brief-Skills for Safer Living (Brief-SfSL) – obiecującą metodę poprawy umiejętności radzenia sobie i zmniejszenia samobójstw – z komponentem terapii traumy, aby złagodzić specyficzny wpływ traumy z dzieciństwa na ryzyko samobójstwa. Celem tego pilotażu jest przetestowanie 12-tygodniowego BSTT w celu zmniejszenia ryzyka samobójstwa wśród osób z historią traumy z dzieciństwa i obecnymi skłonnościami samobójczymi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Sakina Rizvi, PhD,MACP,RP
  • Numer telefonu: 6489 416-864-6060
  • E-mail: rizvisa@smh.ca

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1M8
        • Rekrutacyjny
        • St. Michael's Hospital
        • Główny śledczy:
          • Sakina Rizvi, PhD, RP
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Skala Becka dla myśli samobójczych > 10
  • Obecność traumy z dzieciństwa definiowana przez co najmniej umiarkowany wynik w dowolnej podskali Kwestionariusza Traumy Dziecięcej (przemoc emocjonalna, fizyczna, przemoc, wykorzystywanie seksualne, zaniedbanie emocjonalne i zaniedbanie fizyczne
  • Obecność jakiejkolwiek diagnozy psychiatrycznej
  • Możliwość wyrażenia świadomej zgody
  • Niepoddawanie się równolegle innej psychoterapii
  • Możliwość odbycia psychoterapii w języku angielskim

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność zaburzeń poznawczych, które ograniczałyby zgodę lub zrozumienie BSTT
  • Obecność aktywnej psychozy
  • Nie chcą lub nie mogą wyrazić świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zintegrowana Terapia Samobójcza i Traumatyczna (BSTT)
Ta nowatorska interwencja samobójcza integruje Krótkie Umiejętności Bezpieczniejszej Nauki (B-SfSL) z terapią traumy. ISTT włącza nadrzędne zasady podejścia niepatologizującego w leczeniu, kładąc nacisk na bezpieczeństwo, zwracając uwagę na relację terapeutyczną, wzmacniając klientów oraz włączając koncepcje skoncentrowane na rozwiązaniach.
Inny: Zintegrowana Terapia Samobójstw i Traumy
12-tygodniowa terapia traumy dla ryzyka samobójstwa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyniku w Skali Myśli Samobójczych Becka (BSS)
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 1 tygodnia po terapii
Skala Becka do oceny myśli samobójczych to 21-punktowa skala samooceny, która kwantyfikuje myśli samobójcze. Punkty są oceniane od 0 do 2 i dają łączny wynik w zakresie od 0 do 38. Wyższe wyniki odzwierciedlają większe nasilenie myśli samobójczych.
Od wartości wyjściowej do 1 tygodnia po terapii
Wykonalność i akceptowalność ISTT
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 1 tygodnia po terapii
Skala Akceptowalności Interwencji (AIM), Skala Trafności Interwencji (IAM), Skala Wykonalności Interwencji (FIM), a także wewnętrznie opracowana ankieta zwrotna i wywiad z pytaniami zaprojektowanymi w celu zebrania ilościowych i jakościowych informacji zwrotnych od uczestników dotyczących wykonalności i akceptowalności interwencji BSTT.
Od wartości wyjściowej do 1 tygodnia po terapii

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w skali uogólnionego zaburzenia lękowego składającej się z 7 pytań (GAD-7)
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 1 tygodnia po terapii
GAD-7 to krótka, 7-punktowa skala samooceny mierząca objawy lękowe. Wyniki całkowite mieszczą się w zakresie od 0 do 21, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają cięższy lęk.
Od wartości początkowej do 1 tygodnia po terapii
Zmiana wyniku w 16-punktowej skali szybkiego inwentarza objawów depresyjnych (QIDS)
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do 1 tygodnia po terapii
QIDS to 16-punktowa zwalidowana skala depresji. Wyniki całkowite wahają się od 0 do 27, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają cięższą depresję.
Od punktu wyjściowego do 1 tygodnia po terapii
Zmiana w skali trudności w regulacji emocji z 36 pozycjami (DERS)
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 1 tygodnia po zakończeniu terapii
DERS to 36-punktowa zwalidowana skala mierząca sześć aspektów regulacji emocji. DERS składa się z 6 podskal, gdzie wyższe wyniki odzwierciedlają większe trudności w regulacji emocji. DERS jest często analizowany przez percentyl.
Od wartości wyjściowej do 1 tygodnia po zakończeniu terapii

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Unity Health Toronto

Śledczy

  • Główny śledczy: Sakina Rizvi, PhD,MACP,RP, Unity Health Toronto

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ISTT-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj