뼈 보철물 교체에 LARS 인대의 적용
2024년 1월 22일 업데이트: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital
뼈 보철물 교체에서 LARS 인대의 효과: 단일 센터, 실제 전향적 관찰 연구
향후 10년 동안 Henan Cancer Hospital에서 LARS 인대 및 뼈 보철물 교체를 받은 환자를 보고합니다.
이들 환자의 수술 후 합병증 및 사지 기능을 수집하였다.
연구 개요
상세 설명
향후 10년 동안 허난암병원에서 LARS 인대 및 뼈 보철물 교체를 받은 총 100명의 환자가 보고되었다.
이들 환자의 기초 자료, 치료 방법, 수술 후 합병증 및 사지 기능을 수집하였다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Henan
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Zhengzhou, Henan, 중국
- Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
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연락하다:
- Tian Zhichao, Dr.
- 전화번호: +8618737187831
- 이메일: tianzhichhaoyy@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
LARS 인대 및 뼈 보철물 교체를 받는 환자
설명
포함 기준:
남녀노소 누구나 환영합니다.
저희 병원에서 병리학적으로 악성 종양의 아형으로 확인되었습니다.
저희 병원에서 LARS 인대와 뼈 보철물 교체를 받았습니다.
제외 기준:
해당 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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LARS 인대 및 뼈 보철물 교체가 수행되었습니다.
Henan Cancer Hospital에서 LARS 인대 및 뼈 보철물 교체를 받은 환자의 수술 후 합병증 및 사지 기능을 보고합니다.
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Henan Cancer Hospital에서 LARS 인대 및 뼈 보철물 교체를 받은 환자의 수술 후 합병증 및 사지 기능을 보고합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 합병증
기간: 수술 후부터 수술 후 24개월까지
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LARS 인대 및 뼈 보철물 교체를 받는 환자의 합병증.
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수술 후부터 수술 후 24개월까지
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사지 기능
기간: 수술 후 24개월까지 환자 등록
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사지 기능은 MSTS(Musculoskeletal Oncology Society) 점수 척도를 사용하여 움직임, 통증, 안정성, 기형, 강도, 기능적 활동 및 정서적 수용성의 7개 항목에 대해 평가되었습니다.
가능한 최고 점수는 35점이며 각 프로젝트에 5점이 할당됩니다.
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수술 후 24개월까지 환자 등록
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 12월 30일
기본 완료 (추정된)
2032년 2월 28일
연구 완료 (추정된)
2032년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 22일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ZZUSC-17
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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