LARS-ligamentin käyttö luuproteesin korvaamisessa
maanantai 22. tammikuuta 2024 päivittänyt: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital
LARS-nivelsiteen vaikutus luuproteesin korvaamiseen: yhden keskuksen, reaalimaailman tuleva havaintotutkimus
Raportoida potilaista, joille tehtiin LARS-nivelsiteet ja luuproteesit Henanin syöpäsairaalassa seuraavan 10 vuoden aikana.
Näiden potilaiden postoperatiiviset komplikaatiot ja raajojen toiminta kerättiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhteensä 100 potilasta, joille tehtiin LARS-nivelsiteiden ja luuproteesien vaihto Henanin syöpäsairaalassa seuraavan 10 vuoden aikana, raportoitiin.
Näiden potilaiden perustiedot, hoitomenetelmät, postoperatiiviset komplikaatiot ja raajojen toiminta kerättiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kiina
- Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Tian Zhichao, Dr.
- Puhelinnumero: +8618737187831
- Sähköposti: tianzhichhaoyy@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään LARS-nivelsiteen ja luuproteesin vaihto
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaiken ikäiset miehet ja naiset ovat tervetulleita.
Patologisesti vahvistettu sairaalassamme pahanlaatuisen kasvaimen alatyypiksi.
Hän sai LARS-nivelsiteen ja luuproteesin vaihdon sairaalassamme.
Poissulkemiskriteerit:
Ei sovellettavissa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tehtiin LARS-nivelsiteen ja luuproteesin vaihto
Raportoida leikkauksen jälkeisistä komplikaatioista ja raajojen toiminnasta potilailla, joille tehtiin LARS-nivelsiteen ja luuproteesin vaihto Henanin syöpäsairaalassa.
|
Raportoida leikkauksen jälkeisistä komplikaatioista ja raajojen toiminnasta potilailla, joille tehtiin LARS-nivelsiteen ja luuproteesin vaihto Henanin syöpäsairaalassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Postoperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: Leikkauksesta 24 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Komplikaatiot potilailla, joille tehdään LARS-nivelsiteen ja luuproteesin vaihto.
|
Leikkauksesta 24 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Raajan toiminta
Aikaikkuna: Potilaat otettiin mukaan 24 kuukauden kuluttua leikkauksesta
|
Raajojen toiminta arvioitiin käyttämällä Musculoskeletal Oncology Societyn (MSTS) pisteytysasteikkoa seitsemälle pisteelle, nimittäin liike, kipu, vakaus, epämuodostuma, voima, toiminnallinen aktiivisuus ja emotionaalinen vastaanottavuus.
Korkein mahdollinen pistemäärä on 35, ja jokaiselle hankkeelle annetaan 5 pistettä.
|
Potilaat otettiin mukaan 24 kuukauden kuluttua leikkauksesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 28. helmikuuta 2032
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 28. helmikuuta 2032
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 15. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 24. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZZUSC-17
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .