Applicering av LARS-ligament vid benprotesersättning
22 januari 2024 uppdaterad av: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital
Effekten av LARS-ligament vid ersättning av benproteser: en verklig prospektiv observationsstudie med ett centrum
Att rapportera patienter som genomgick LARS-ligament- och benprotesersättning på Henan Cancer Hospital under de kommande 10 åren.
De postoperativa komplikationerna och lemfunktionen hos dessa patienter samlades in.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Totalt 100 patienter som genomgick LARS-ligament- och benprotesersättning på Henan Cancer Hospital under de kommande 10 åren rapporterades.
Grunddata, behandlingsmetoder, postoperativa komplikationer och extremitetsfunktion för dessa patienter samlades in.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina
- Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Tian Zhichao, Dr.
- Telefonnummer: +8618737187831
- E-post: tianzhichhaoyy@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgår LARS-ligament och benprotesersättning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Män och kvinnor i alla åldrar är välkomna.
Patologiskt bekräftad på vårt sjukhus som en subtyp av malign tumör.
Han fick LARS ligament och benprotesersättning på vårt sjukhus.
Exklusions kriterier:
Inte tillämpbar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
LARS ligament och benprotesersättning utfördes
Att rapportera postoperativa komplikationer och extremitetsfunktion hos patienter som genomgick LARS-ligament- och benprotesersättning på Henan Cancer Hospital.
|
Att rapportera postoperativa komplikationer och extremitetsfunktion hos patienter som genomgick LARS-ligament- och benprotesersättning på Henan Cancer Hospital.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Postoperativa komplikationer
Tidsram: Från operation till 24 månader efter operation
|
Komplikationer av patienter som genomgår LARS ligament och benprotesersättning.
|
Från operation till 24 månader efter operation
|
|
Extremitetsfunktion
Tidsram: Patienterna inkluderades fram till 24 månader efter operationen
|
Extremitetsfunktionen bedömdes med hjälp av Musculoskeletal Oncology Society (MSTS) poängskala för sju poster, nämligen rörelse, smärta, stabilitet, deformitet, styrka, funktionell aktivitet och emotionell mottaglighet.
Högsta möjliga poäng är 35, med 5 poäng till varje projekt.
|
Patienterna inkluderades fram till 24 månader efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
30 december 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
28 februari 2032
Avslutad studie (Beräknad)
28 februari 2032
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 oktober 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2022
Första postat (Faktisk)
15 november 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
24 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 januari 2024
Senast verifierad
1 augusti 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ZZUSC-17
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .