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Applicazione del legamento LARS nella sostituzione della protesi ossea

22 gennaio 2024 aggiornato da: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital

L'effetto del legamento LARS nella sostituzione della protesi ossea: uno studio osservazionale prospettico nel mondo reale a centro singolo

Per segnalare i pazienti che hanno subito la sostituzione del legamento LARS e della protesi ossea nell'Henan Cancer Hospital nei prossimi 10 anni. Sono state raccolte le complicanze postoperatorie e la funzione degli arti di questi pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sono stati segnalati un totale di 100 pazienti sottoposti a sostituzione di legamenti LARS e protesi ossee nell'Henan Cancer Hospital nei successivi 10 anni. Sono stati raccolti i dati di base, i metodi di trattamento, le complicanze postoperatorie e la funzionalità degli arti di questi pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Cina
        • Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a sostituzione di legamenti LARS e protesi ossee

Descrizione

Criterio di inclusione:

Sono benvenuti uomini e donne di tutte le età.

Patologicamente confermato nel nostro ospedale come sottotipo di tumore maligno.

Ha ricevuto la sostituzione del legamento LARS e della protesi ossea presso il nostro ospedale.

Criteri di esclusione:

Non applicabile.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
È stata eseguita la sostituzione del legamento LARS e della protesi ossea
Per segnalare le complicanze postoperatorie e la funzione degli arti dei pazienti sottoposti a sostituzione del legamento LARS e della protesi ossea nell'Henan Cancer Hospital.
Altro: È stata eseguita la sostituzione del legamento LARS e della protesi ossea
Per segnalare le complicanze postoperatorie e la funzione degli arti dei pazienti sottoposti a sostituzione del legamento LARS e della protesi ossea nell'Henan Cancer Hospital.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Complicanze postoperatorie
Lasso di tempo: Dall'intervento a 24 mesi dopo l'intervento
Complicanze dei pazienti sottoposti a sostituzione del legamento LARS e della protesi ossea.
Dall'intervento a 24 mesi dopo l'intervento
Funzione degli arti
Lasso di tempo: I pazienti sono stati arruolati fino a 24 mesi dopo l'intervento chirurgico
La funzione degli arti è stata valutata utilizzando la scala di punteggio della Musculoskeletal Oncology Society (MSTS) per sette elementi, vale a dire movimento, dolore, stabilità, deformità, forza, attività funzionale e ricettività emotiva. Il punteggio più alto possibile è 35, con 5 punti assegnati a ciascun progetto.
I pazienti sono stati arruolati fino a 24 mesi dopo l'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Henan Cancer Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

28 febbraio 2032

Completamento dello studio (Stimato)

28 febbraio 2032

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

24 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ZZUSC-17

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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