Применение связки LARS при замене костного протеза
22 января 2024 г. обновлено: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital
Влияние связки LARS на замену костного протеза: одноцентровое проспективное обсервационное исследование в реальных условиях
Сообщить о пациентах, перенесших замену связочного и костного протеза LARS в онкологической больнице Хэнань в течение следующих 10 лет.
Были собраны послеоперационные осложнения и функции конечностей этих пациентов.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сообщалось о 100 пациентах, перенесших замену связочного и костного протеза LARS в онкологической больнице Хэнань в течение следующих 10 лет.
Собраны основные данные, методы лечения, послеоперационные осложнения и функции конечностей этих больных.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Китай
- Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
-
Контакт:
- Tian Zhichao, Dr.
- Номер телефона: +8618737187831
- Электронная почта: tianzhichhaoyy@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие замену связочного и костного протеза LARS
Описание
Критерии включения:
Приглашаются мужчины и женщины всех возрастов.
Патологоанатомически подтвержден в нашей больнице как подтип злокачественной опухоли.
В нашей больнице ему сделали замену связочного и костного протеза LARS.
Критерий исключения:
Непригодный.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Произведена замена связок и костных протезов LARS.
Сообщить о послеоперационных осложнениях и функции конечностей у пациентов, перенесших замену связочного и костного протеза LARS в онкологической больнице Хэнань.
|
Сообщить о послеоперационных осложнениях и функции конечностей у пациентов, перенесших замену связочного и костного протеза LARS в онкологической больнице Хэнань.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационные осложнения
Временное ограничение: От операции до 24 месяцев после операции
|
Осложнения у пациентов, перенесших замену связок и костных протезов LARS.
|
От операции до 24 месяцев после операции
|
|
Функция конечностей
Временное ограничение: Пациенты были зарегистрированы до 24 месяцев после операции.
|
Функцию конечностей оценивали с использованием шкалы Общества скелетно-мышечной онкологии (MSTS) по семи пунктам, а именно движение, боль, стабильность, деформация, сила, функциональная активность и эмоциональная восприимчивость.
Максимально возможная оценка — 35, по 5 баллов за каждый проект.
|
Пациенты были зарегистрированы до 24 месяцев после операции.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
30 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
28 февраля 2032 г.
Завершение исследования (Оцененный)
28 февраля 2032 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
24 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 января 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ZZUSC-17
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .