Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af LARS-ligament i knogleproteseerstatning

22. januar 2024 opdateret af: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital

Effekten af ​​LARS-ligament i knogleproteseerstatning: et enkeltcenter, real-world prospektivt observationsstudie

At rapportere de patienter, der gennemgik LARS ligament- og knogleproteseudskiftning på Henan Cancer Hospital i de næste 10 år. Disse patienters postoperative komplikationer og lemmerfunktion blev indsamlet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I alt 100 patienter, der gennemgik LARS-ligament- og knogleproteseudskiftning på Henan Cancer Hospital i de næste 10 år, blev rapporteret. Disse patienters grundlæggende data, behandlingsmetoder, postoperative komplikationer og lemmerfunktion blev indsamlet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina
        • Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår LARS ligament og knogleproteseudskiftning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Mænd og kvinder i alle aldre er velkomne.

Patologisk bekræftet på vores hospital som en undertype af ondartet tumor.

Han modtog LARS ligament og knogleprotese udskiftning på vores hospital.

Ekskluderingskriterier:

Ikke anvendelig.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
LARS ligament- og knogleproteseudskiftning blev udført
At rapportere de postoperative komplikationer og lemmerfunktion hos patienter, der gennemgik LARS ligament- og knogleproteseudskiftning på Henan Cancer Hospital.
Andet: LARS ligament- og knogleproteseudskiftning blev udført
At rapportere de postoperative komplikationer og lemmerfunktion hos patienter, der gennemgik LARS ligament- og knogleproteseudskiftning på Henan Cancer Hospital.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postoperative komplikationer
Tidsramme: Fra operation til 24 måneder efter operationen
Komplikationer af patienter, der gennemgår LARS ligament og knogleproteseudskiftning.
Fra operation til 24 måneder efter operationen
Lemmer funktion
Tidsramme: Patienterne blev indskrevet indtil 24 måneder efter operationen
Lemfunktion blev vurderet ved hjælp af Musculoskeletal Oncology Society (MSTS) scoringsskalaen for syv punkter, nemlig bevægelse, smerte, stabilitet, deformitet, styrke, funktionel aktivitet og følelsesmæssig modtagelighed. Den højest mulige score er 35, med 5 point til hvert projekt.
Patienterne blev indskrevet indtil 24 måneder efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Henan Cancer Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2032

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2032

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2022

Først opslået (Faktiske)

15. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

24. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. januar 2024

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZZUSC-17

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ondartet tumor

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner