Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Anwendung des LARS-Bandes beim Ersatz von Knochenprothesen

22. Januar 2024 aktualisiert von: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital

Die Wirkung des LARS-Bandes beim Ersatz von Knochenprothesen: eine prospektive Beobachtungsstudie in einem Zentrum

Bericht über die Patienten, die sich in den nächsten 10 Jahren einem LARS-Band- und Knochenprothesenersatz im Henan Cancer Hospital unterzogen haben. Die postoperativen Komplikationen und die Funktion der Gliedmaßen dieser Patienten wurden erfasst.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wurde von insgesamt 100 Patienten berichtet, die sich in den nächsten 10 Jahren einem LARS-Band- und Knochenprothesenersatz im Henan Cancer Hospital unterzogen. Die Basisdaten, Behandlungsmethoden, postoperativen Komplikationen und Extremitätenfunktionen dieser Patienten wurden erhoben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China
        • Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich einem LARS-Band- und Knochenprothesenersatz unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Männer und Frauen jeden Alters sind willkommen.

Pathologisch bestätigt in unserer Klinik als Subtyp des bösartigen Tumors.

Er erhielt in unserem Krankenhaus einen LARS-Band- und Knochenprothesenersatz.

Ausschlusskriterien:

Unzutreffend.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Es wurde ein LARS-Band- und Knochenprothesenersatz durchgeführt
Bericht über die postoperativen Komplikationen und die Gliedmaßenfunktion von Patienten, die sich im Henan Cancer Hospital einem LARS-Band- und Knochenprothesenersatz unterzogen haben.
Sonstiges: Es wurde ein LARS-Band- und Knochenprothesenersatz durchgeführt
Bericht über die postoperativen Komplikationen und die Gliedmaßenfunktion von Patienten, die sich im Henan Cancer Hospital einem LARS-Band- und Knochenprothesenersatz unterzogen haben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postoperative Komplikationen
Zeitfenster: Von der Operation bis 24 Monate nach der Operation
Komplikationen bei Patienten, die sich einem LARS-Band- und Knochenprothesenersatz unterziehen.
Von der Operation bis 24 Monate nach der Operation
Extremitätenfunktion
Zeitfenster: Die Patienten wurden bis 24 Monate nach der Operation aufgenommen
Die Funktion der Gliedmaßen wurde anhand der Bewertungsskala der Musculoskeletal Oncology Society (MSTS) für sieben Punkte bewertet, nämlich Bewegung, Schmerz, Stabilität, Deformität, Kraft, funktionelle Aktivität und emotionale Aufnahmefähigkeit. Die höchstmögliche Punktzahl beträgt 35, wobei jedem Projekt 5 Punkte zugeteilt werden.
Die Patienten wurden bis 24 Monate nach der Operation aufgenommen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Henan Cancer Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Februar 2032

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Februar 2032

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

24. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ZZUSC-17

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Bösartiger Tumor

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in South Korea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren