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기계 학습에 의한 외부 검증 및 차원 정신 병리학에 대한 D-PSY 척도의 입력 차원 축소 (D-Psy adultes)

검증 Externe Par Apprentissage Statistique et réduction Des Dimensions d'entrée de l'échelle D-PSY

정신 장애를 범주(범주 모델)에 따라 분류해야 하는지 아니면 정상 기능과 병리 기능 사이의 연속체(차원 모델)에 따라 분류해야 하는지에 대한 논쟁이 있어 왔습니다. 전자는 안정성을 용이하게 하는 데 사용되는 주요 항목이지만 몇 가지 제한 사항이 있습니다. 우리는 기계 학습을 사용하여 예측 모델을 개발하여 차원 및 범주 접근 방식 간의 격차를 해소할 것입니다. 설문지에서 얻은 심리 측정이 수집됩니다. 그런 다음 지도 설명자 선택 접근 방식을 적용하여 차원 입력에서 범주별 결과를 예측합니다. 결과 예측은 범용 근사치를 기반으로 한 비선형 모델링을 기반으로 합니다. 우리는 4가지 주요 목적으로 이 입력 설문지를 개발했습니다. 1) 국제 nosography에 일반적으로 설명된 대부분의 범주를 간략하게 스캔합니다. 2) 차원 접근 방식에 따라 연속 척도를 사용합니다. 3) 사회적 바람직성 편향을 줄이기 위해 긍정적인 문장을 사용합니다. 4) 환자에게 덜 대면해야 합니다.

설문지는 차원에 따라 작성되는 반면 정신과 진단은 범주에 따라 작성됩니다. 우리는 하나에서 다른 것으로의 전환을 모델링할 것입니다. 이 접근법을 통해 우리는 RDoC 접근법에 통합된 정신병리학에서 진단 범주 구성의 가설을 검증할 수 있습니다. 나중에 인지 행동 치료에 사용되는 정신 측정 측정을 표준화합니다.

성인 200명을 대상으로 표준 임상 인터뷰(SCID-5, First et al., 2017), 심리적 선별 자가 보고 설문지(D-Psy) 및 사회적 바람직성 해리, 공포증 및 자폐증을 측정하는 추가 설문지를 받게 됩니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 정신 병리가 의심되는 일반 인구에서 가져온 18-55세의 200명의 참가자가 세 가지 다른 정신 측정 진단 도구로 증상을 평가하는 선별 상담에 참여하는 파일럿 연구입니다. 그들의 증상은 프랑스어 버전의 SCID-5(First et al., 2017)와 D-PSY 스크리닝 절차(자가 보고 설문지 및 기호학적 관찰 포함)를 사용하여 평가됩니다. 추가 설문도 실시됩니다. 이러한 진단 도구가 관리되는 순서는 무작위로 지정됩니다. 참가자는 연구가 진행될 프랑스에서 모집됩니다.

연구소 주변의 의사들에게 연락을 취하고 참여 자격이 있는 환자를 제안할 수 있도록 연구에 대해 설명할 것입니다. 연구를 소개하는 포스터와 같은 광고도 보건소 및 전문 웹사이트에 게재될 것입니다. 사람이 연구 참여에 동의하면 프로토콜에 대한 정보 편지가 제공됩니다. 숙고의 지연 후, 이 연구를 수행하는 데 동의하는 환자는 포함 방문을 위해 소집됩니다. 포함/제외 기준을 확인한 후 정보 서신을 작성하고 참가자가 서명하고 조사자가 정식으로 부서합니다.

이 포함 방문 중에 인구통계학적, 정신과적/의학적 데이터가 수집되는 이력이 수집됩니다. 이 면담 후 훈련된 의사는 환자에 대한 기호학적 관찰을 완료합니다.

평가 단계에는 SCID-5(First et al., 2017), D-PSY 설문지 및 표준화된 설문지가 포함됩니다. D-PSY 설문지와 SCID-5(First et al., 2017)는 참가자의 절반이 먼저 SCID-5(First et al., 2017)를 받은 다음 D-PSY 설문지 및 기타 표준화된 설문지; 나머지 절반은 D-PSY를 먼저 받은 다음 SCID-5(First et al., 2017) 및 기타 설문지를 작성합니다.

SCID-5 면담은 이 면담과 정신 장애 진단 및 통계 편람, 제5판(DSM-5, 미국 정신과 협회, 2013) 분류 및 진단 기준에 익숙한 의사가 수행합니다. 인터뷰를 관리하는 정신 건강 종사자는 설문지 점수에 대해 눈이 멀게 됩니다.

D-PSY 설문지는 연구소에서 작성됩니다. 전문가는 필요한 경우 설문지를 작성하는 방법을 설명하고 기술적인 문제가 있는 경우 계속 사용할 수 있습니다.

다른 표준화된 설문지는 관리 순서에 따라 무작위 배정됩니다. 이러한 표준화된 설문지는 사회적 바람직함(바람직한 반응의 균형 잡힌 인벤토리, BIDR, Paulhus, 1985, 1991; 프랑스어: Cournoyer & Sabourin, 1991), 해리(DIS-Q, Vanderlinden et al., 1993), 공포증(공포 설문지)을 측정합니다. , F.Q., Marks & Mathews, 1979; 프랑스어 Cottraux et al., 1987) 및 자폐증(AQ, Baron-Cohen et al., 2001; 프랑스어 번역, Braun & Kempenaers, 2007)

이 선별 설문지는 가장 일반적인 정신 건강 장애를 신속하게 측정하고 성격 장애를 평가하기 위해 만들어졌습니다. 이 새로운 도구는 연구팀이 정신 건강 진단을 위한 DSM-5(American Psychiatric Association, 2013, Crocq et al., 2015) 및 CIM-11(Mokaddem, et al., 2020) 기준을 면밀히 분석하여 개발되었습니다. 장애 및 SCID-5(First et al., 2017) 및 M.I.N.I(Sheehan et al., 1998)에 설명된 기준. 이들은 각각 가장 일반적인 17가지 정신 건강 장애의 평가와 성격 장애의 평가에 사용됩니다(DSM-V, American Psychiatric Association, 2013에서 정의됨).

병리학의 진단 및 트랜스진단 기준을 분석한 후, 하나의 증상에 초점을 맞추고 증상의 두 극단 사이에 연속체를 만들고자 하는 욕구로 질문을 수행했습니다.

예를 들어, "중요한 결정에 친척을 어느 정도 참여시키십니까?"라는 질문이 있습니다. 자신의 결정에 대한 자율성과 자신감을 의미합니다. 시각적 아날로그 척도의 극단은 다음과 같습니다.

  1. "나는 좋은 결정을 내릴 수 있는 능력이 있다고 확신합니다"
  2. "내 친척의 의견은 나에게 중요합니다." 참가자가 극단(a)에 가까운 응답을 하면 자기애적 성격에 더 가깝습니다. 반면에 그가 반응을 극단(b)에 더 가깝게 한다면 이것은 의존적 성격을 가리킬 것입니다.

질문은 M.I.N.I에 존재하는 모든 병리에 대해 이러한 방식으로 개발되었습니다. (Sheehan et al., 1998) 및 SCID-5(First et al., 2017) 및 여기에 없는 자폐증 및 특정 공포증이 추가되었습니다. 해리 및 수면에 대한 질문과 같은 트랜스 진단 기준에 대한 추가 질문이 추가되었습니다.

이 척도는 사회적 바람직성 편향과 대립적 질문을 줄이기 위한 목적으로 구성되었습니다. 이러한 이유로 우리는 질문에 대한 답변에서 긍정적이거나 사회적으로 수용될 수 있는 긍정적인 용어나 문구만을 사용하도록 선택했습니다.

기호학적 관찰은 참가자의 연설에서 확인된 요소와 인터뷰 중에 실무자가 관찰한 내용에 관한 것입니다. 연설에서 개업의는 참가자가 신체 장애(소화기, 감각, 심장 장애 등)를 다루는지 여부, 정신 장애(아이디어 누출, 해리, 망상 등)가 있는지, 수면과 관련된 요소를 다루는지 확인합니다. (야간 각성, 졸음, 악몽 등), 기능 장애에 관한 요소(관계 어려움, 스트레스 등), 기분 장애(불쾌감, 행복감, 자살 충동)가 있는지 여부 및 삶의 사건을 다루는지(만남과 같은 긍정적인 경우) 또는 사별, 실패, 사고와 같은 기회 또는 불이익). 관찰 측면에서 실무자는 정신운동 장애(초조, 억제, 틱 등), 대화의 저하(루코레아, 자폐증 등) 및 면담 중 관계의 악화(도발, 저항)가 있는지 여부를 기록합니다. , 유혹 등).

포함 방문 중에 의사가 기호학적 관찰을 수행합니다. 후자는 그가 관찰하는 다른 임상적 특성에 주목해야 할 것입니다.

SCID-5(First, 2014)는 주요 DSM-5 진단을 평가하는 반구조화된 인터뷰입니다. 이 인터뷰는 약 45~90분 동안 진행되며 단일 인터뷰로 구성됩니다.

이 인터뷰는 DSM-5(American Psychiatric Association, 2013) 분류 및 진단 기준에 익숙한 숙련된 정신 건강 의사가 실시합니다.

각 실무자는 저자가 제공한 사용자 가이드에 포함된 사례 연구 및 역할극을 통해 SCID-5(First et al., 2017) 전달에 대한 교육을 받습니다.

SCID 5(First et al., 2017), D-PSY 설문지 및 기호학적 관찰 평가를 포함한 이 기본 평가 단계에 이어; 다른 테스트는 참가자에게 제공됩니다.

(a) 바람직한 반응의 균형 잡힌 목록(BIDR, Paulhus, 1985, 1991; in French: Cournoyer & Sabourin, 1991)의 프랑스어 버전은 사회적으로 바람직한 의도적 및 비의도적 반응 스타일을 측정하는 40개 항목의 자기 보고입니다.

(b) 해리 설문지(DIS-Q, Vanderlinden et al., 1993)는 해리 증상의 자가 보고 도구입니다. 네 가지 하위 척도가 존재합니다. 1) 정체성 혼란; 2) 행동, 생각 및 감정에 대한 통제력 상실; 3) 기억상실; 및 4) 흡수. 우리는 프랑스어 버전을 사용했습니다(Mihaescu et al., 1998).

(c) 공포증 환자에 대한 간략한 표준 자기 평가 또는 "공포 설문지"(F.Q., Marks & Mathews, 1979; in French Cottraux et al, 1987)의 프랑스어 버전은 3개 항목으로 구성된 24개 항목 자체 보고서입니다. 부속. 첫 번째 부분은 광장공포증, 혈액 및 부상 공포증, 사회 공포증을 포함한 전체 공포증을 측정합니다. 두 번째 부분은 불안-우울증을 측정하고 세 번째 부분은 이 행동의 결과를 측정합니다. 주요 공포증, 전체 공포증, 전체 공포증 및 불안-우울증의 네 가지 점수를 산출합니다.

( d )자폐 스펙트럼 지수(AQ; Baron-Cohen et al., 2001; in French, Translation by Braun & Kempenaers, 2007)는 자폐 스펙트럼 특성의 표현을 측정하는 진단적 자가 보고서입니다.

통계 학습은 독립적인 테스트 기반을 구축하기 위해 데이터를 분리하는 예측 모델을 구축하는 데 사용됩니다. 이 조사의 주요 목표는 대부분의 SCID-5 병리(유효성 테스트)를 우연보다 훨씬 높은 성공률로 예측하는 것입니다.

이 조사의 두 번째 목표는 다음과 같습니다.

  • 병리학의 차원 구조 추출
  • 긍정적인 용어를 사용하여 현재 설문지에 존재하는 사회적 바람직성 편향을 해결합니다.
  • 설문지를 사용하기 쉽게 만들기 위해(속도, 타당성, 제약)
  • 감정적으로 대립하지 않는 설문지를 설정하려면

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: François Vialatte, PhD
  • 전화번호: +33 (0)1 69 44 96 60
  • 이메일: contact@pi-psy.org

연구 장소

    • Essonne
      • Draveil, Essonne, 프랑스, 91210
        • 모병
        • Centre Pi-Psy de Draveil
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Aurore Vialatte, PhD
        • 부수사관:
          • François Vialatte, PhD
        • 부수사관:
          • Ratiba Zemal, PhD
        • 부수사관:
          • David Watson, Msc
        • 부수사관:
          • Luke Schelameur, Msc
        • 부수사관:
          • Lucie Pierquin, Msc
        • 부수사관:
          • Lucile Duguet, Msc
        • 부수사관:
          • Alexandra Papoin, Bsc
        • 부수사관:
          • Séverine Leray, Msc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정신 병리가 의심되는 정상 성인

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 65세 미만의 성인으로서 프랑스어(구두 및 서면)에 능통하며 정신병리 의심이 있는 자.
  • 보호자가 있는 성인과 임산부는 참가할 수 없습니다.

제외 기준:

  • 치매, 기질성 기억상실 증후군, 섬망을 포함한 신경학적 또는 기질적 정신 장애(물질에 의해 유발되지 않음)가 있는 참여자;
  • 뇌 손상, 기능 장애 또는 신체적 질병으로 인한 기타 정신, 성격 또는 행동 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
정신병리학적 장애가 의심되는 정상인
프랑스어(구두 및 서면)에 능통한 18세 이상의 성인. 치매, 기질성 기억상실 증후군, 섬망, 뇌 손상, 기능 장애 또는 신체 질환으로 인한 기타 정신, 성격 또는 행동 장애를 포함한 신경학적 또는 기질적 정신 장애(물질에 의해 유발되지 않음)가 있는 참여자.

평가 단계에는 SCID-5(First et al., 2017), D-PSY 설문지 및 표준화된 설문지가 포함됩니다. D-PSY 설문지와 SCID-5(First et al., 2017)는 참가자의 절반이 먼저 SCID-5(First et al., 2017)를 받은 다음 D-PSY 설문지 및 기타 표준화된 설문지; 나머지 절반은 D-PSY를 먼저 받은 다음 SCID-5(First et al., 2017) 및 기타 설문지를 작성합니다.

다른 표준화된 설문지는 관리 순서에 따라 무작위 배정됩니다. 이러한 표준화된 설문지는 사회적 바람직함(바람직한 반응의 균형 잡힌 인벤토리, BIDR, Paulhus, 1985, 1991; 프랑스어: Cournoyer & Sabourin, 1991), 해리(DIS-Q, Vanderlinden et al., 1993), 공포증(공포 설문지)을 측정합니다. , F.Q., Marks & Mathews, 1979; French Cottraux et al., 1987) 및 자폐증(AQ, Baron-Cohen et al., 2001; French, Braun & Kempenaers 번역, 2007).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SCID-5 예측
기간: 일년
대부분의 SCID-5 병리학(유효성 테스트)을 우연보다 훨씬 높은 성공률로 예측합니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신병리학의 차원구조
기간: 2 년
정신병리학의 차원구조 추출
2 년
바람직성 편향
기간: 18개월
긍정적인 용어를 사용하여 현재 설문지에 존재하는 사회적 바람직성 편향을 해결합니다.
18개월
사용의 용이성
기간: 18개월
설문지 사용 용이성 허용(속도, 타당성, 제약)
18개월
비 대립적인 질문
기간: 18개월
정서적으로 대립하지 않는 설문지를 구현하십시오.
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Aurore Vialatte, PhD, Institut pour la Pratique et l'Innovation en PSYchologie appliquée (Institut Pi-Psy)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 11일

기본 완료 (예상)

2023년 3월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 29일

처음 게시됨 (추정)

2023년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022-A00076-37

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

공유 계획 없음

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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