프로게스테론 수치에 관한 NC-FET 환자의 임신 결과
2023년 1월 10일 업데이트: Nazli Albayrak, Acibadem University
Natural Cycle-FET의 프로게스테론 수치에 따른 임신 결과 및 배아 이식까지의 시간 평가
우리는 최근 이전 연구 'NCT052115832'에서 자연 해동 주기에서 배아 이식을 위한 프로게스테론 수치를 확인했습니다.
프로게스테론 수치가 LH 수치보다 이전 시기를 감지하는 데 더 잘 작용하는 것으로 나타났기 때문에 프로게스테론 수치에 대한 전환 날짜가 있는 자연 해동 주기의 임신 결과를 표시하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
70
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: TURGUT AYDIN, MD
- 전화번호: 00905323722713
- 이메일: turgut.aydin@acibadem.com
연구 연락처 백업
- 이름: NAZLI ALBAYRAK, MD
- 전화번호: 00905054111626
- 이메일: albayraknazli@gmail.com
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34303
- 모병
- Acibadem University Atakent Hospital
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연락하다:
- TURGUT AYDIN, MD
- 전화번호: 00905323722713
- 이메일: turgut.aydin@acibadem.com
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연락하다:
- NAZLI ALBAYRAK, MD
- 전화번호: 00905054111626
- 이메일: albayraknazli@gmail.com
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수석 연구원:
- NAZLI ALBAYRAK, MD
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수석 연구원:
- TURGUT AYDIN, MD
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부수사관:
- NADIYE KOROGLU, MD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참여자는 불임클리닉에 신청한 환자 중 체외수정 자연주기 동결배아 이식을 받은 임신부 중 선발할 예정이다.
설명
포함 기준:
- 생리주기가 규칙적인 환자
- 20~40세의 환자
- 배란 감지를 위해 프로게스테론을 사용하여 NC-FET 임신 환자
제외 기준:
- 자연 임신
- 다태임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
누적 출생률
기간: 10개월
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프로게스테론 수치에 따라 추적된 NC-FET 환자의 출생률
|
10개월
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생화학적 임신 결과
기간: 2 개월
|
프로게스테론 수치를 추적한 NC-FET 환자의 생화학적 임신 결과
|
2 개월
|
|
임신 합병증
기간: 10개월
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프로게스테론 수치를 추적한 NC-FET 환자의 산과적 합병증
|
10개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: NAZLI ALBAYRAK, MD, Acıbadem University School of Medicine
- 수석 연구원: TURGUT AYDIN, MD, Acıbadem University School of Medicine
- 수석 연구원: NADIYE KOROGLU, MD, Acıbadem University School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 15일
기본 완료 (예상)
2023년 4월 15일
연구 완료 (예상)
2023년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 10일
처음 게시됨 (추정)
2023년 1월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 10일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022-17/60
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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