Resultados da gravidez de pacientes com NC-FET em relação aos níveis de progesterona
10 de janeiro de 2023 atualizado por: Nazli Albayrak, Acibadem University
Avaliação dos resultados da gravidez e tempo para transferência de embriões em relação aos níveis de progesterona de ciclo natural-FETs
Recentemente, identificamos em nosso estudo anterior 'NCT052115832' os níveis de progesterona para a transferência de embriões em ciclos de degelo natural.
Como é demonstrado que os níveis de progesterona funcionam melhor do que os níveis de LH para detectar o momento da transferência, buscamos mostrar os resultados da gravidez dos ciclos naturais de degelo que tiveram a data da transferência em relação aos níveis de progesterona.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
70
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: TURGUT AYDIN, MD
- Número de telefone: 00905323722713
- E-mail: turgut.aydin@acibadem.com
Estude backup de contato
- Nome: NAZLI ALBAYRAK, MD
- Número de telefone: 00905054111626
- E-mail: albayraknazli@gmail.com
Locais de estudo
-
-
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Istanbul, Peru, 34303
- Recrutamento
- Acibadem University Atakent Hospital
-
Contato:
- TURGUT AYDIN, MD
- Número de telefone: 00905323722713
- E-mail: turgut.aydin@acibadem.com
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Contato:
- NAZLI ALBAYRAK, MD
- Número de telefone: 00905054111626
- E-mail: albayraknazli@gmail.com
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Investigador principal:
- NAZLI ALBAYRAK, MD
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Investigador principal:
- TURGUT AYDIN, MD
-
Subinvestigador:
- NADIYE KOROGLU, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os participantes serão selecionados entre os pacientes que se inscreveram na clínica de infertilidade e estão grávidas com fertilização in vitro ciclo natural - transferência de embriões congelados.
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com ciclo menstrual regular
- pacientes entre 20 e 40 anos
- pacientes com gravidez com NC-FET usando a progesterona para detecção de ovulação
Critério de exclusão:
- Gravidez Espontânea
- Gravidez múltipla
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa cumulativa de nascidos vivos
Prazo: 10 meses
|
Taxas de nascidos vivos de pacientes com NC-FET acompanhadas com níveis de progesterona
|
10 meses
|
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Resultados bioquímicos da gravidez
Prazo: 2 meses
|
Resultados bioquímicos da gravidez de pacientes com NC-FET acompanhadas com níveis de progesterona
|
2 meses
|
|
Complicações na gravidez
Prazo: 10 meses
|
Complicações Obstétricas de Paciente com NC-FET acompanhada com níveis de progesterona
|
10 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: NAZLI ALBAYRAK, MD, Acıbadem University School of Medicine
- Investigador principal: TURGUT AYDIN, MD, Acıbadem University School of Medicine
- Investigador principal: NADIYE KOROGLU, MD, Acıbadem University School of Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
15 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
15 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Estimativa)
19 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
19 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022-17/60
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .