- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05690360
Výsledky těhotenství u pacientek s NC-FET, pokud jde o hladiny progesteronu
10. ledna 2023 aktualizováno: Nazli Albayrak, Acibadem University
Hodnocení výsledků těhotenství a doby do přenosu embrya s ohledem na hladiny progesteronu v přirozeném cyklu-FET
Nedávno jsme v naší předchozí studii „NCT052115832“ identifikovali hladiny progesteronu pro přenos embryí v přirozených cyklech rozmrazování.
Vzhledem k tomu, že se ukázalo, že hladiny progesteronu fungují lépe než hladiny LH, aby bylo možné zjistit dobu přenosu, chtěli jsme ukázat výsledky těhotenství přirozených cyklů tání, které měly datum přenosu ohledně hladin progesteronu.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
70
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: TURGUT AYDIN, MD
- Telefonní číslo: 00905323722713
- E-mail: turgut.aydin@acibadem.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: NAZLI ALBAYRAK, MD
- Telefonní číslo: 00905054111626
- E-mail: albayraknazli@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan, 34303
- Nábor
- Acibadem University Atakent Hospital
-
Kontakt:
- TURGUT AYDIN, MD
- Telefonní číslo: 00905323722713
- E-mail: turgut.aydin@acibadem.com
-
Kontakt:
- NAZLI ALBAYRAK, MD
- Telefonní číslo: 00905054111626
- E-mail: albayraknazli@gmail.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- NAZLI ALBAYRAK, MD
-
Vrchní vyšetřovatel:
- TURGUT AYDIN, MD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- NADIYE KOROGLU, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 40 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Účastníci budou vybráni z pacientek, které se přihlásily na kliniku neplodnosti a jsou těhotné s oplodněním in vitro přirozeným cyklem zmrazeným embryonálním transferem.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientky s pravidelným menstruačním cyklem
- pacienti ve věku bw 20-40
- pacientky s těhotenstvím s NC-FET pomocí progesteronu pro detekci ovulace
Kritéria vyloučení:
- Spontánní těhotenství
- Vícečetná těhotenství
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Kumulativní živá porodnost
Časové okno: 10 měsíců
|
Živé porodnosti pacientky s NC-FET sledovány hladinami progesteronu
|
10 měsíců
|
Biochemické výsledky těhotenství
Časové okno: 2 měsíce
|
Biochemické výsledky těhotenství pacientek s NC-FET sledovány hladinami progesteronu
|
2 měsíce
|
Těhotenské komplikace
Časové okno: 10 měsíců
|
Porodnické komplikace pacientky s NC-FET sledovány hladinami progesteronu
|
10 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: NAZLI ALBAYRAK, MD, Acıbadem University School of Medicine
- Vrchní vyšetřovatel: TURGUT AYDIN, MD, Acıbadem University School of Medicine
- Vrchní vyšetřovatel: NADIYE KOROGLU, MD, Acıbadem University School of Medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. listopadu 2022
Primární dokončení (Očekávaný)
15. dubna 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
15. srpna 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. ledna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. ledna 2023
První zveřejněno (Odhad)
19. ledna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
19. ledna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. ledna 2023
Naposledy ověřeno
1. ledna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2022-17/60
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .