Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výsledky těhotenství u pacientek s NC-FET, pokud jde o hladiny progesteronu

10. ledna 2023 aktualizováno: Nazli Albayrak, Acibadem University

Hodnocení výsledků těhotenství a doby do přenosu embrya s ohledem na hladiny progesteronu v přirozeném cyklu-FET

Nedávno jsme v naší předchozí studii „NCT052115832“ identifikovali hladiny progesteronu pro přenos embryí v přirozených cyklech rozmrazování. Vzhledem k tomu, že se ukázalo, že hladiny progesteronu fungují lépe než hladiny LH, aby bylo možné zjistit dobu přenosu, chtěli jsme ukázat výsledky těhotenství přirozených cyklů tání, které měly datum přenosu ohledně hladin progesteronu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

70

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan, 34303
        • Nábor
        • Acibadem University Atakent Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • NAZLI ALBAYRAK, MD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • TURGUT AYDIN, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • NADIYE KOROGLU, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci budou vybráni z pacientek, které se přihlásily na kliniku neplodnosti a jsou těhotné s oplodněním in vitro přirozeným cyklem zmrazeným embryonálním transferem.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientky s pravidelným menstruačním cyklem
  • pacienti ve věku bw 20-40
  • pacientky s těhotenstvím s NC-FET pomocí progesteronu pro detekci ovulace

Kritéria vyloučení:

  • Spontánní těhotenství
  • Vícečetná těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kumulativní živá porodnost
Časové okno: 10 měsíců
Živé porodnosti pacientky s NC-FET sledovány hladinami progesteronu
10 měsíců
Biochemické výsledky těhotenství
Časové okno: 2 měsíce
Biochemické výsledky těhotenství pacientek s NC-FET sledovány hladinami progesteronu
2 měsíce
Těhotenské komplikace
Časové okno: 10 měsíců
Porodnické komplikace pacientky s NC-FET sledovány hladinami progesteronu
10 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: NAZLI ALBAYRAK, MD, Acıbadem University School of Medicine
  • Vrchní vyšetřovatel: TURGUT AYDIN, MD, Acıbadem University School of Medicine
  • Vrchní vyšetřovatel: NADIYE KOROGLU, MD, Acıbadem University School of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. listopadu 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

15. dubna 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

15. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. ledna 2023

První zveřejněno (Odhad)

19. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2022-17/60

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit