비상 관리(PEER-CM)를 통한 메탐페타민 피해 감소에 대한 동료 참여
2026년 1월 12일 업데이트: P. Todd Korthuis, MD, Oregon Health and Science University
이 연구의 주요 목표는 표준 치료(동료 방문에 대한 인센티브가 포함된 동료 피해 감소 서비스)와 비교하여 자체 식별, 개인 피해 감소 목표(비상 관리 또는 CM) 달성을 장려하는 효과를 테스트하여 도달 범위를 늘리고 메스암페타민(MA) 피해 감소 서비스의 효과.
연구 개요
상세 설명
하이브리드 유형 1 유효성 구현 프레임워크와 계단식 웨지 설계를 사용하여 이 연구는 18개의 커뮤니티 기반 동료 피해 감소 사이트를 무작위화하여 참여자 주도 피해를 사용하여 동료 전문가와 함께 설정한 자체 식별 피해 감소 목표를 달성하기 위한 비상 관리 인센티브를 제공합니다. 감소 목표 설정 프로세스(예:
과다 복용 예방 및 공급 교육 완료, 일상 생활 목표, 치료 및 관리 목표, 관계 및 사회적 지원 목표) 대 치료 우발 관리 표준(예:
동료 만남 참석에 대한 인센티브).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1283
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, 미국, 97239
- Oregon Health & Science University
-
Portland, Oregon, 미국, 97232
- Comagine Health
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
이 개입은 사이트 수준에서 이루어집니다. 커뮤니티 기반 조직 사이트는 동료 지원 전문가를 사용하여 약물 사용자에게 직접적인 지원 및 피해 감소 서비스를 제공하고 동료 촉진 비상 관리를 위한 두 가지 전략에 대한 교육을 받을 의향이 있는 경우 자격이 있습니다.
비식별화된 관리 데이터는 지역사회 기반 조직 접수에서 지난 30일 동안 필로폰 사용을 보고한 클라이언트의 분석 샘플을 식별하는 데 사용됩니다. 클라이언트 결과는 식별되지 않은 관리 데이터를 사용하여 평가됩니다.
제외 기준:
동료 지원 전문가를 사용하지 않는 지역사회 기반 조직 사이트는 약물을 사용하거나 동료 촉진 우발 상황 관리를 위한 두 가지 전략에 대한 교육을 받을 의향이 없는 사람들에게 직접적인 아웃리치 및 피해 감소 서비스를 제공합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 피어-CM
동료 촉진 비상 관리(PEER-CM).
|
동료 촉진 비상 관리에 할당된 참가자는 참가자 주도 피해 감소 목표 설정 프로세스(예:
과다 복용 예방 및 공급 교육 이수, 일상 생활 목표, 치료 및 관리 목표, 관계 및 사회적 지원 목표)
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 치료의 표준
치료 우발 관리 표준.
|
표준 돌봄 비상 관리에 할당된 참가자는 동료 만남에 대한 인센티브를 받게 됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
과다 복용 참가자 수
기간: 기준선에서 6개월
|
완료된 평가를 통해 식별된 등록 후 6개월에 메스암페타민을 사용하는 사람들의 과다복용 가능성에 대한 자체 식별된 개인 피해 감소 목표를 달성하기 위한 인센티브의 영향을 테스트합니다.
|
기준선에서 6개월
|
|
스스로 확인한 목표를 달성한 참여자 수
기간: 기준선에서 6개월
|
자체 식별된 개인 피해 감소 목표를 달성하기 위한 인센티브가 완료된 평가를 통해 식별된 등록으로부터 6개월에 피해 감소 서비스 참여를 증가시키는지 여부를 결정합니다.
|
기준선에서 6개월
|
|
약물 사용 장애 치료에 참여하는 참가자 수
기간: 기준선에서 6개월
|
자체 식별된 개인 피해 감소 목표를 달성하기 위한 인센티브가 완료된 평가를 통해 식별된 등록으로부터 6개월에 치료 서비스 참여를 증가시키는지 여부를 결정합니다.
|
기준선에서 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Cooke A, Stack E, Peng L, Cook R, Hartzler B, Leichtling G, Hildebran C, Leahy JM, Payne KS, Kunkel LE, Hoffman K, Korthuis PT. The peers expanding engagement in stimulant harm reduction with contingency management study: a protocol paper. Addict Sci Clin Pract. 2025 Jun 10;20(1):48. doi: 10.1186/s13722-025-00577-8.
- Peng L, Stack E, Cooke A, Hartzler B, Cook R, Leichtling G, Hildebran C, Leahy J, Payne KS, Kunkel L, Hoffman K, Korthuis PT. Centering peers in design and training for a peer-delivered contingency management program for self-identified harm reduction and treatment goals. Harm Reduct J. 2025 May 6;22(Suppl 1):72. doi: 10.1186/s12954-025-01213-z.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 13일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 17일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PEER-CM
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .