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Coinvolgimento dei pari nella riduzione del danno da metamfetamina con gestione delle emergenze (PEER-CM)

12 gennaio 2026 aggiornato da: P. Todd Korthuis, MD, Oregon Health and Science University
L'obiettivo principale di questo studio è testare l'effetto dell'incentivazione al raggiungimento di obiettivi di riduzione del danno personale autoidentificati (gestione della contingenza o CM) rispetto allo standard di cura (servizio di riduzione del danno tra pari con incentivi per le visite tra pari) per aumentare la portata e efficacia dei servizi di riduzione del danno da metanfetamine (MA).

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Utilizzando un quadro di implementazione dell'efficacia di tipo 1 ibrido e un design a cuneo graduale, questo studio randomizzerà diciotto siti di riduzione del danno tra pari basati sulla comunità per fornire incentivi alla gestione delle contingenze per il raggiungimento degli obiettivi di riduzione del danno autoidentificati fissati con specialisti tra pari utilizzando un danno guidato dai partecipanti processo di definizione degli obiettivi di riduzione (ad es. completare la prevenzione dell'overdose e fornire formazione, obiettivi di vita quotidiana, obiettivi di trattamento e assistenza, obiettivi di relazione e supporto sociale) rispetto allo standard di gestione delle emergenze assistenziali (ad es. incentivi per la partecipazione agli incontri tra pari).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1283

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
        • Oregon Health & Science University
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97232
        • Comagine Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 105 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Questo intervento è a livello di sito. I siti di organizzazioni basate sulla comunità sono ammissibili se utilizzano specialisti del sostegno tra pari per fornire servizi diretti di sensibilizzazione e riduzione del danno alle persone che fanno uso di droghe e se sono disposti a ricevere una formazione nelle due strategie per la gestione delle contingenze facilitata dai pari.

I dati amministrativi resi anonimi vengono utilizzati per identificare un campione analitico di clienti che hanno segnalato l'uso di metanfetamine negli ultimi 30 giorni all'assunzione di organizzazioni basate sulla comunità. I risultati dei clienti vengono valutati utilizzando dati amministrativi anonimizzati.

Criteri di esclusione:

Siti di organizzazioni basate sulla comunità che non utilizzano specialisti del supporto tra pari per fornire servizi diretti di sensibilizzazione e riduzione del danno a persone che fanno uso di droghe o non sono disposte a ricevere una formazione nelle due strategie per la gestione delle contingenze facilitata dai pari.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: PEER-CM
Gestione delle contingenze facilitata dai pari (PEER-CM).
Comportamentale: Gestione delle contingenze tra pari
I partecipanti assegnati alla gestione delle contingenze facilitata dai pari riceveranno incentivi per raggiungere obiettivi di riduzione del danno autoidentificati fissati con specialisti tra pari utilizzando un processo di definizione degli obiettivi di riduzione del danno guidato dai partecipanti (ad es. completare la prevenzione dell'overdose e fornire formazione, obiettivi di vita quotidiana, obiettivi di trattamento e cura, obiettivi relazionali e di supporto sociale)
Altri nomi:
  • PEER-CM
Comparatore attivo: Standard di sicurezza
Standard di gestione delle emergenze assistenziali.
Comportamentale: Standard di cura per la gestione delle emergenze
I partecipanti assegnati allo standard di gestione delle emergenze assistenziali riceveranno incentivi per gli incontri tra pari.
Altri nomi:
  • Standard di sicurezza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che hanno overdose
Lasso di tempo: 6 mesi dal basale
Testare l'impatto degli incentivi per il raggiungimento degli obiettivi di riduzione del danno personale autoidentificati sulla probabilità di overdose tra le persone che usano metanfetamine a 6 mesi dall'arruolamento identificato attraverso la valutazione completata.
6 mesi dal basale
Numero di partecipanti che raggiungono obiettivi autoidentificati
Lasso di tempo: 6 mesi dal basale
Determinare se gli incentivi per il raggiungimento degli obiettivi di riduzione del danno personali autoidentificati aumentano l'impegno con i servizi di riduzione del danno a 6 mesi dall'iscrizione identificata attraverso la valutazione completata.
6 mesi dal basale
Numero di partecipanti che si impegnano nel trattamento del disturbo da uso di sostanze
Lasso di tempo: 6 mesi dal basale
Determinare se gli incentivi per il raggiungimento degli obiettivi di riduzione del danno personale autoidentificati aumentano il coinvolgimento con i servizi di trattamento a 6 mesi dall'iscrizione identificata attraverso la valutazione completata.
6 mesi dal basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Collaboratori

Oregon Health Authority
Comagine Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

26 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

14 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PEER-CM

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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