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Peer-Engagement bei der Methamphetamin-Schadensminderung mit Notfallmanagement (PEER-CM)

12. Januar 2026 aktualisiert von: P. Todd Korthuis, MD, Oregon Health and Science University
Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Wirkung von Anreizen zur Erreichung selbst identifizierter, persönlicher Schadensminderungsziele (Kontingenzmanagement oder CM) im Vergleich zu Standardversorgung (Peer-Schadensminderungsdienst mit Anreizen für Peer-Besuche) zu testen, um die Reichweite zu erhöhen und Wirksamkeit von Methamphetamin (MA) Schadensminderungsdiensten.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unter Verwendung eines hybriden Typ-1-Wirksamkeitsimplementierungsrahmens und eines Stufenkeildesigns wird diese Studie achtzehn gemeinschaftsbasierte Peer-Schadensminderungsstandorte randomisieren, um Anreize für das Notfallmanagement zu bieten, um selbst identifizierte Schadensminderungsziele zu erreichen, die mit Peer-Spezialisten unter Verwendung eines teilnehmergesteuerten Schadens festgelegt wurden Reduktionszielsetzungsprozess (z.B. Absolvieren von Schulungen zur Prävention und Versorgung von Überdosierungen, Ziele im täglichen Leben, Behandlungs- und Pflegeziele, Ziele in Bezug auf Beziehungen und soziale Unterstützung) im Vergleich zum Standard der Notfallversorgung (d. h. Notfallmanagement). Anreize für die Teilnahme an Peer-Begegnungen).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1283

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
        • Oregon Health & Science University
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97232
        • Comagine Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 105 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Dieser Eingriff erfolgt auf Standortebene. Standorte gemeindebasierter Organisationen sind förderfähig, wenn sie Peer-Support-Spezialisten einsetzen, um Menschen, die Drogen konsumieren, direkte Kontaktaufnahme und Dienstleistungen zur Schadensminderung anzubieten, und wenn sie bereit sind, in den beiden Strategien für Peer-unterstütztes Notfallmanagement geschult zu werden.

Anonymisierte Verwaltungsdaten werden verwendet, um eine analytische Stichprobe von Kunden zu identifizieren, die einen Methamphetamin-Konsum in den letzten 30 Tagen bei der Aufnahme durch eine gemeindebasierte Organisation gemeldet haben. Die Kundenergebnisse werden anhand anonymisierter Verwaltungsdaten bewertet.

Ausschlusskriterien:

Standorte gemeinschaftsbasierter Organisationen, die keine Peer-Support-Spezialisten einsetzen, um Menschen, die Drogen konsumieren, direkte Kontaktaufnahme und Dienstleistungen zur Schadensminderung anzubieten, oder die nicht bereit sind, in den beiden Strategien für Peer-unterstütztes Notfallmanagement geschult zu werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PEER-CM
Peer-gestütztes Notfallmanagement (PEER-CM).
Verhalten: Peer-Notfallmanagement
Teilnehmer, die dem Peer-unterstützten Notfallmanagement zugewiesen sind, erhalten Anreize für das Erreichen selbst identifizierter Ziele zur Schadensminderung, die mit Peer-Spezialisten unter Verwendung eines teilnehmergesteuerten Prozesses zur Festlegung von Zielen zur Schadensminderung festgelegt wurden (z. Abschluss von Schulungen zur Prävention und Versorgung von Überdosierungen, Ziele des täglichen Lebens, Behandlungs- und Pflegeziele, Ziele für Beziehungen und soziale Unterstützung)
Andere Namen:
  • PEER-CM
Aktiver Komparator: Pflegestandard
Behandlungsstandard Notfallmanagement.
Verhalten: Standard of Care Notfallmanagement
Teilnehmer, die dem Standardversorgungs-Notfallmanagement zugeteilt sind, erhalten Anreize für Peer-Begegnungen.
Andere Namen:
  • Pflegestandard

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit Überdosierung
Zeitfenster: 6 Monate ab Studienbeginn
Testen Sie die Auswirkungen von Anreizen zum Erreichen von selbst festgelegten Zielen zur Verringerung des persönlichen Schadens auf die Wahrscheinlichkeit einer Überdosierung bei Personen, die Methamphetamin konsumieren, 6 Monate nach der Registrierung, die durch die abgeschlossene Bewertung identifiziert wurde.
6 Monate ab Studienbeginn
Anzahl der Teilnehmer, die selbst festgelegte Ziele erreichen
Zeitfenster: 6 Monate ab Studienbeginn
Bestimmen Sie, ob Anreize für das Erreichen von selbst identifizierten, persönlichen Schadensminderungszielen das Engagement mit Schadensminderungsdiensten 6 Monate nach der Einschreibung erhöhen, die durch die abgeschlossene Bewertung identifiziert wurden.
6 Monate ab Studienbeginn
Anzahl der Teilnehmer, die sich an der Behandlung von Substanzgebrauchsstörungen beteiligen
Zeitfenster: 6 Monate ab Studienbeginn
Bestimmen Sie, ob Anreize für das Erreichen von selbst identifizierten, persönlichen Schadensminderungszielen das Engagement für Behandlungsdienste erhöhen, 6 Monate nach der Registrierung, die durch die abgeschlossene Bewertung identifiziert wurden.
6 Monate ab Studienbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Mitarbeiter

Oregon Health Authority
Comagine Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. November 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

14. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PEER-CM

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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