Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Участие сверстников в снижении вреда от метамфетамина с управлением в непредвиденных обстоятельствах (PEER-CM)

25 марта 2024 г. обновлено: P. Todd Korthuis, MD, Oregon Health and Science University
Основная цель этого исследования — проверить эффект стимулирования достижения личных целей по снижению вреда (управление непредвиденными обстоятельствами или CM) по сравнению со стандартным уходом (услуга по снижению вреда среди равных с поощрением за посещения равными) для увеличения охвата и эффективность услуг по снижению вреда от метамфетамина (МА).

Обзор исследования

Подробное описание

Используя гибридную схему эффективности-реализации типа 1 и план ступенчатого клина, в этом исследовании будет рандомизировано восемнадцать площадок по снижению вреда на базе сообществ, чтобы обеспечить стимулы управления непредвиденными обстоятельствами для достижения самостоятельных целей снижения вреда, установленных с равными специалистами, с использованием вреда, ориентированного на участников. процесс постановки целей сокращения (например, завершение обучения по предотвращению передозировки и снабжению, цели повседневной жизни, цели лечения и ухода, цели взаимоотношений и социальной поддержки) по сравнению со стандартным управлением непредвиденными обстоятельствами (т. поощрения за посещение встреч со сверстниками).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

1800

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Todd Korthuis, MD, MPH
  • Номер телефона: 503494-8044
  • Электронная почта: korthuis@ohsu.edu

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97239
        • Рекрутинг
        • Oregon Health & Science University
        • Контакт:
      • Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97232
        • Рекрутинг
        • Comagine Health
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 105 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Это вмешательство осуществляется на уровне сайта. Сайты общественных организаций имеют право на участие, если они используют специалистов по поддержке равных для оказания прямой помощи и услуг по снижению вреда людям, употребляющим наркотики, и если они готовы пройти обучение по двум стратегиям управления в чрезвычайных ситуациях с участием равных.

Обезличенные административные данные используются для выявления аналитической выборки клиентов, которые сообщили об употреблении метамфетамина в течение последних 30 дней при поступлении в общественные организации. Результаты клиентов оцениваются с использованием обезличенных административных данных.

Критерий исключения:

Сайты общественных организаций, которые не используют специалистов по поддержке равных для оказания прямой помощи и услуг по снижению вреда людям, употребляющим наркотики, или не желающим обучаться двум стратегиям управления в чрезвычайных ситуациях с помощью равных.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: PEER-CM
Управление непредвиденными обстоятельствами с участием сверстников (PEER-CM).
Участники, назначенные для управления непредвиденными обстоятельствами при содействии сверстников, будут получать стимулы для достижения самостоятельно определенных целей снижения вреда, установленных с равными специалистами, используя процесс постановки целей снижения вреда, управляемый участниками (например, завершение обучения по профилактике передозировки и снабжению, цели повседневной жизни, цели лечения и ухода, цели взаимоотношений и социальной поддержки)
Другие имена:
  • PEER-CM
Активный компаратор: Стандарт заботы
Стандарт управления непредвиденными обстоятельствами.
Участники, отнесенные к стандартному управлению непредвиденными обстоятельствами, получат стимулы для встреч с равными.
Другие имена:
  • Стандарт заботы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с передозировкой
Временное ограничение: 6 месяцев от исходного уровня
Проверьте влияние стимулов для достижения самоопределенных личных целей снижения вреда на вероятность передозировки среди людей, употребляющих метамфетамин, через 6 месяцев после зачисления, выявленную в результате завершенной оценки.
6 месяцев от исходного уровня
Количество участников, достигших поставленных целей
Временное ограничение: 6 месяцев от исходного уровня
Определите, повышают ли стимулы для достижения личных целей снижения вреда участие в услугах снижения вреда через 6 месяцев после регистрации, выявленных в результате проведенной оценки.
6 месяцев от исходного уровня
Количество участников, которые занимаются лечением расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ
Временное ограничение: 6 месяцев от исходного уровня
Определите, повышают ли стимулы для достижения личных целей снижения вреда участие в лечении через 6 месяцев после регистрации, выявленные в результате проведенной оценки.
6 месяцев от исходного уровня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PEER-CM

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Равное управление непредвиденными обстоятельствами

Подписаться