Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Peer-engagemang i metamfetaminskadsminskning med beredskapshantering (PEER-CM)

25 mars 2024 uppdaterad av: P. Todd Korthuis, MD, Oregon Health and Science University
Huvudmålet med denna studie är att testa effekten av att stimulera uppnåendet av självidentifierade, personliga skademinskningsmål (Contingency management eller CM) jämfört med standardvård (peer harm reduction service med incitament för kamratbesök) för att öka räckvidden och effektiviteten av metamfetamin (MA) skademinskningstjänster.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Med hjälp av en hybrid typ 1-ramverk för effektivitetsimplementering och design med stegvis kil, kommer denna studie att randomisera arton gemenskapsbaserade webbplatser för att minska skador på kollegor för att ge incitament för beredskapshantering för att uppnå självidentifierade mål för minskning av skador som satts upp med kollegor med hjälp av en deltagaredriven skada. process för att sätta mål för minskning (t.ex. slutföra överdosförebyggande och försörjningsträning, dagliga livsmål, behandlings- och vårdmål, relations- och socialt stödmål) kontra standard för vårdberedskapshantering (dvs. incitament för att närvara vid kamratmöten).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

1800

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97239
        • Rekrytering
        • Oregon Health & Science University
        • Kontakt:
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97232

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 105 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Denna intervention är på platsnivå. Samhällsbaserade organisationswebbplatser är kvalificerade om de använder peer-supportspecialister för att tillhandahålla direkta uppsökande och skademinskningstjänster till personer som använder droger och om de är villiga att utbildas i de två strategierna för peer-faciliterad beredskapshantering.

Avidentifierade administrativa data används för att identifiera ett analytiskt urval av klienter som rapporterat tidigare 30-dagars metamfetaminanvändning vid gemenskapsbaserad organisationsintag. Klientresultat bedöms med avidentifierade administrativa data.

Exklusions kriterier:

Samhällsbaserade organisationswebbplatser som inte använder peer-supportspecialister för att tillhandahålla direkt uppsökande och skademinskningstjänster till personer som använder droger eller inte är villiga att utbildas i de två strategierna för peer-faciliterad beredskapshantering.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: PEER-CM
Peer-facilitated contingency management (PEER-CM).
Beteende: Peer Contingency Management
Deltagare som tilldelats peer-faciliterad beredskapshantering kommer att få incitament för att uppnå självidentifierade skademinskningsmål som satts upp med peer-specialister med hjälp av en deltagardriven process för att sätta upp mål för skademinskning (t. slutföra överdosförebyggande och försörjningsträning, dagliga livsmål, behandlings- och vårdmål, relations- och socialt stödmål)
Andra namn:
  • PEER-CM
Aktiv komparator: Vårdstandard
Standard för vårdberedskapshantering.
Beteende: Standard of Care Beredskapshantering
Deltagare som tilldelats standard of care beredskapshantering kommer att få incitament för kamratmöten.
Andra namn:
  • Vårdstandard

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare som överdoserar
Tidsram: 6 månader från baslinjen
Testa effekten av incitament för att uppnå självidentifierade, personliga skademinskningsmål på sannolikheten för överdosering bland personer som använder metamfetamin vid 6 månader från inskrivningen identifierad genom avslutad bedömning.
6 månader från baslinjen
Antal deltagare som uppnår självidentifierade mål
Tidsram: 6 månader från baslinjen
Ta reda på om incitament för att uppnå självidentifierade, personliga skademinskningsmål ökar engagemanget med skadereducerande tjänster 6 månader från registreringen identifierats genom genomförd bedömning.
6 månader från baslinjen
Antal deltagare som ägnar sig åt behandling av missbruksstörningar
Tidsram: 6 månader från baslinjen
Ta reda på om incitament för att uppnå självidentifierade, personliga skademinskningsmål ökar engagemanget med behandlingstjänster efter 6 månader från inskrivningen identifierad genom genomförd bedömning.
6 månader från baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Samarbetspartners

Oregon Health Authority
Comagine Health

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 november 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2023

Första postat (Faktisk)

26 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PEER-CM

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Peer Contingency Management

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera