심장 흉부 수술 후 만성 통증
2023년 1월 26일 업데이트: Ratna Farida Soenarto, Indonesia University
이것은 심장 흉부 수술 후 만성 통증의 유병률을 추정하기 위한 전향적 코호트 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 전신 마취를 사용하여 Cipto Mangunkusumo 병원에서 심장 흉부 선택 수술을 받는 모든 환자의 전향적 코호트 연구입니다.
응급 수술을 받은 환자, 통증 점수를 신뢰할 수 있게 진술할 수 없는 심리적 및 신경학적 질환의 병력이 있는 환자, 의사소통이 잘 되지 않는 환자, 연구 수행에 동의하지 않는 환자는 제외됩니다.
통증 점수는 수술 1주일 후 워크인 상담 시 기록되며, 수술 후 3개월, 6개월 후에는 통신을 통해 기록됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
96
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ratna F Soenarto, Consultant
- 전화번호: +62 81310538988
- 이메일: fida.soenarto@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
환자는 2023년 1월부터 2024년 3월까지 Cipto Mangunkusumo 병원에서 전신 마취를 사용하여 선택적 흉골 절개 및/또는 개흉술을 받습니다.
설명
포함 기준:
- 환자는 전신 마취를 사용하여 선택적 흉골 절개 및/또는 개흉술을 받습니다.
- 환자는 연구를 따르는 데 동의합니다.
제외 기준:
- 환자는 응급 흉골 절개 또는 개흉술을받습니다.
- 통증 강도를 결정하는 것이 신뢰할 수 없는 심리적 및 신경학적 장애가 있는 환자
- 의사소통이 안되는 환자
- 환자는 연구를 따르지 않습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비주얼 아날로그 스케일
기간: 수술 후 1주일
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통증 강도를 평가하기 위한 통증 점수
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수술 후 1주일
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비주얼 아날로그 스케일
기간: 수술 후 3개월
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수술 후 통증 강도를 평가하기 위한 통증 점수
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수술 후 3개월
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비주얼 아날로그 스케일
기간: 수술 후 6개월
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수술 후 통증 강도를 평가하기 위한 통증 점수
|
수술 후 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ratna F Soenarto, Consultant, Indonesia University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 3월 31일
연구 완료 (예상)
2024년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 26일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
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