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말초 폐 병변의 감별에서 초음파 탄성촬영술의 역할

2024년 8월 2일 업데이트: Waleed Gamal Elddin Khaleel, Assiut University

영상화 능력의 발전과 정확한 천자 유도 변환기의 개발로 인해 경흉부 초음파 검사는 말초 흉막하 폐 종양을 평가하는 데 유용한 진단 도구가 되었습니다. 세포외 기질의 특성으로 인해 인간의 조직마다 탄력성 수준이 다릅니다.

흉막 2차원(2D) 전단파 탄성촬영술(SWE)을 사용하여 악성 흉막삼출과 양성 흉막 질환을 구별할 수 있습니다.

경흉부 2D-SWE는 음향 방사력을 사용하고 여러 초점 영역에서 조직 변위 전파 속도를 평가합니다. 전단파는 원통형에 가까운 전단파 원뿔을 생성하여 2D로 모니터링되어 색상 정량적 탄성체에서 전단파 속도 또는 영률(E)을 측정할 수 있습니다. 경흉부 2D-SWE가 B 모드 회색조 초음파 이미지에 정확한 조직 강성 정보를 추가하고 양성 폐 병변과 폐 악성 종양을 구별하는 데 도움이 될 수 있다는 가설을 기반으로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

B 모드 회색조 이미지는 초음파로 말초 폐 병변을 평가하는 데 사용됩니다. 크기, 위치, 늑간 흉벽 두께를 포함한 정보가 수집됩니다. 그런 다음 경흉부 2D-SWE를 사용하여 해당 병변을 평가합니다. 우리는 직경이 3mm인 관심 영역(ROI)을 사용하고 평균 탄력성 값이 가장 높은 ROI를 최대 4개까지 선택하려고 합니다. 최종 값으로 평균이 계산됩니다. 환자에게 흉막하 폐 병변이 여러 개 있는 경우, 우리는 2D-SWE를 수행하기 위해 가장 크고 접근하기 쉬운 병변을 선택했습니다. 최종 진단은 흉부 컴퓨터 단층촬영, 미생물학적 결과, 필요한 경우 유도 생검 등 적절한 진단 방식을 통해 이루어집니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

46

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71515
        • Assiut University Hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

쉽게 진단되지 않는 말초 폐 병변이 있는 18세 이상의 환자.

양성 폐 병변과 악성 폐 병변을 구별하는 데 사용되는 초음파 탄성촬영술

설명

포함 기준:

  • 폐병변의 방사선학적 증거

제외 기준:

  • 18세 미만의 환자.
  • 연구 참여를 거부하는 환자.
  • 최소 5초 동안 숨을 참을 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
말초 폐 병변 진단에서 경흉부 2차원 전단파 탄성촬영술(2D-SWE)의 예측 가치를 평가합니다.
기간: 1 개월
양성 및 악성 폐 병변을 구별하기 위해 2차원 전단파 탄성촬영술을 사용하여 말초 폐 병변을 평가하고 결과를 최종 진단 방법인 미생물학적 결과와 필요한 경우 생검으로 얻은 병리학적 표본과 비교합니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Waleed Gamal Elddin, Lecturer, Assiut university, Egypt

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Elastography in Lung

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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