Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rol van echografie-elastografie bij de differentiatie van perifere longlaesies

30 januari 2024 bijgewerkt door: Waleed Gamal Elddin Khaleel, Assiut University

Vooruitgang in beeldvormingscapaciteiten en de ontwikkeling van een nauwkeurige punctiegeleidende transducer hebben transthoracale echografie tot een nuttig diagnostisch hulpmiddel gemaakt voor het evalueren van perifere subpleurale longtumoren. Verschillende menselijke weefsels hebben verschillende niveaus van elasticiteit vanwege de eigenschappen van de extracellulaire matrix.

Pleurale tweedimensionale (2D) shear-wave-elastografie (SWE) kan worden gebruikt om onderscheid te maken tussen kwaadaardige pleurale effusie en goedaardige pleurale ziekte.

Transthoracale 2D-SWE maakt gebruik van akoestische stralingskracht en beoordeelt de snelheid van de voortplanting van weefselverplaatsing in meerdere focuszones. De schuifgolven worden in 2D gemonitord door een bijna cilindrische schuifgolfkegel te creëren, waardoor de snelheid van de schuifgolf of de Young-modulus (E) op een kwantitatief kleurenelastogram kan worden gemeten. Gebaseerd op de hypothese dat transthoracale 2D-SWE nauwkeurige informatie over de weefselstijfheid zou kunnen toevoegen aan B-modus echografiebeelden in grijstinten en zou kunnen helpen bij het onderscheiden van longmaligniteit van goedaardige longlaesies.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

B-modus grijswaardenbeelden zullen via echografie worden gebruikt om perifere longlaesies te beoordelen. Er wordt informatie verzameld, waaronder de grootte, locatie en dikte van de intercostale borstwand. Vervolgens zullen we transthoracale 2D-SWE gebruiken om die laesies te beoordelen. We zijn van plan interessegebieden (ROI's) met een diameter van 3 mm te gebruiken en maximaal vier ROI's met de hoogste gemiddelde elasticiteitswaarden te selecteren. het gemiddelde wordt als eindwaarde berekend. Als patiënten meerdere subpleurale longlaesies hadden, kozen we de grootste en meest benaderbare om 2D-SWE uit te voeren. De definitieve diagnose zal worden gesteld via geschikte diagnostische modaliteiten, waaronder computertomografie van de borstkas, microbiologische resultaten en begeleide biopsieën, indien geïndiceerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 71515
        • Werving
        • Assiut university hospitals
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten ouder dan 18 jaar met perifere longlaesies die niet gemakkelijk gediagnosticeerd konden worden.

echografie-elastografie gebruikt om goedaardige van kwaadaardige longlaesies te onderscheiden

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Röntgenologisch bewijs van longlaesies

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten jonger dan 18 jaar.
  • Patiënten die weigeren deel te nemen aan het onderzoek.
  • Onvermogen om de adem minstens 5 seconden in te houden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evalueer de voorspellende waarde van transthoracale 2 Dimension-Shear Wave Elastography (2D-SWE) bij de diagnose van perifere longlaesies.
Tijdsspanne: 1 MAAND
Perifere longlaesies geëvalueerd met behulp van 2 Dimension-Shear Wave Elastography om onderscheid te maken tussen goedaardige en kwaadaardige longlaesies, waarbij de resultaten worden vergeleken met de definitieve diagnostische methode, hetzij microbiologische resultaten, hetzij pathologische monsters verkregen door biopsie, indien geïndiceerd.
1 MAAND

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Waleed Gamal Elddin, Lecturer, Assiut university, Egypt

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

31 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Elastography in Lung

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Longziekten

Klinische onderzoeken op Echografie-elastografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Gambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren