Ultraäänielastografian rooli perifeeristen keuhkovaurioiden erottamisessa
Kuvauskapasiteetin kehittyminen ja tarkan pistoohjaavan anturin kehitys ovat tehneet rintakehän ultraäänitutkimuksesta hyödyllisen diagnostisen työkalun perifeeristen subpleuraalisten keuhkokasvaimien arvioinnissa. Ihmisen eri kudoksilla on erilaiset elastisuustasot solunulkoisen matriisin ominaisuuksien vuoksi.
Keuhkopussin kaksiulotteista (2D) leikkausaaltoelalastografiaa (SWE) voidaan käyttää pahanlaatuisen keuhkopussin effuusion ja hyvänlaatuisen keuhkopussin sairauden erottamiseen.
Transthoracic 2D-SWE käyttää akustista säteilyvoimaa ja arvioi kudosten siirtymän etenemisnopeuden useilla polttoalueilla. Leikkausaaltoja seurataan 2D-muodossa luomalla lähes sylinterimäinen leikkausaaltokartio, joka mahdollistaa leikkausaallon nopeuden tai Youngin moduulin (E) mittaamisen värikvantitatiivisella elastogrammilla. Perustuu hypoteesiin, että transthoracic 2D-SWE voisi lisätä tarkkoja kudosten jäykkyystietoja B-moodin harmaasävy-ultraäänikuviin ja auttaa erottamaan keuhkojen pahanlaatuiset kasvaimet hyvänlaatuisista keuhkovaurioista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti, 71515
- Assiut University Hospitals
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
yli 18-vuotiaat potilaat, joilla oli perifeerisiä keuhkovaurioita, joita ei ole helppo diagnosoida.
Ultraäänielastografia, jota käytetään erottamaan hyvänlaatuiset pahanlaatuiset keuhkovauriot
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Radiografiset todisteet keuhkovaurioista
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat potilaat.
- Potilaat, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen.
- Kyvyttömyys pidätellä hengitystä vähintään 5 sekuntia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi rintakehän 2-ulotteisen leikkausaaltoelastografian (2D-SWE) ennustearvo perifeeristen keuhkovaurioiden diagnosoinnissa.
Aikaikkuna: 1 KUUKAUSI
|
Perifeeriset keuhkovauriot arvioitiin 2-ulotteisella leikkausaaltoelastografialla hyvänlaatuisten ja pahanlaatuisten keuhkovaurioiden erottamiseksi vertaamalla tuloksia lopulliseen diagnostiseen menetelmään, joko mikrobiologisiin tuloksiin ja biopsialla otettuihin patologisiin näytteisiin, jos tarpeen.
|
1 KUUKAUSI
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Waleed Gamal Elddin, Lecturer, Assiut university, Egypt
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Jiang B, Li XL, Yin Y, Zhang Q, Zang T, Song WS, Wang XM, Kang J, Herth FJF, Hou G. Ultrasound elastography: a novel tool for the differential diagnosis of pleural effusion. Eur Respir J. 2019 Aug 22;54(2):1802018. doi: 10.1183/13993003.02018-2018. Print 2019 Aug.
- Bedawi EO, Guinde J, Rahman NM, Astoul P. Advances in pleural infection and malignancy. Eur Respir Rev. 2021 Jan 13;30(159):200002. doi: 10.1183/16000617.0002-2020. Print 2021 Mar 31.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Elastography in Lung
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .