엄마를 위한 모유수유 교육 프로그램 및 시스템(BMUM)의 효과
2023년 3월 10일 업데이트: Şahika ŞİMŞEK ÇETİNKAYA, Kastamonu University
엄마를 위한 모유수유 교육 프로그램과 간호사 주도 모유수유 온라인 상담 시스템(BMUM)의 효과: 무작위 통제 연구
연구의 목표는 모유수유 훈련 프로그램과 간호사 주도 모유수유 온라인 상담 시스템(BMUM)이 어머니의 모유수유 자기효능감, 모유수유 태도, 모유수유 문제 및 산후 우울증에 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다. 모유 수유 자기 효능감, 모유 수유 문제, 산후 우울증 및 모유 수유 빈도 측면에서 CG 그룹.
이것은 무작위 통제 시험이었습니다.
참가자는 모유 수유 그룹(BG; n = 36) 또는 대조군(CG; n = 36)에 무작위로 배정되었습니다.
대조군은 일반 관리 모유 수유 그룹만 일반 관리와 웹 기반 모유 수유 지원을 받습니다.
모유수유태도, 영아수유태도 모유수유문제, 산후우울증을 평가한다.
평가 시점은 임신 32~37주, 산후 1일, 1주, 3개월, 6개월입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
72
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kastamonu
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Merkez, Kastamonu, 칠면조, 37150
- Şahika Şimşek Çetinkaya
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Merkez, Kastamonu, 칠면조, 37150
- Kastamonu University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18-35세,
- 단태 임신을 한 프리미파라
- 임신 32주 및 37주,
- 워크숍 프로그램 참여 의향
제외 기준:
- 만성 질환
- 조산 또는 비정상적인 태아 선별검사를 받은 경우
- 정신 장애 또는 불안 장애가 있었다
- 다른 고위험 합병증이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 범그룹
이 그룹의 어머니들은 웹 기반 모유 수유 지원을 받았습니다.
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Bmum은 모유 수유에 대한 긍정적인 태도를 향상시키는 것을 목표로 하는 웹 기반 온라인 추적 시스템입니다.
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간섭 없음: 대조군
대조군과 개입 그룹의 산모는 Baby-Friendly Hospital Intervention Standard에 따라 표준 치료를 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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그룹 간 5점에 대한 모유수유 자기효능감 변화
기간: 32-37주 첫째. 일 1. 주 3개월 6개월
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모유 수유 자가 효능 약식 척도는 모유 수유 자가 효능을 평가하는 데 사용됩니다.
총점은 14점에서 70점까지 다양하며 점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 의미합니다.
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32-37주 첫째. 일 1. 주 3개월 6개월
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영유아 수유태도 집단간 5점 변화
기간: 32-37주 첫째. 일 1. 주 3개월 6개월
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아이오와주 유아 수유 태도 척도(IIFAS)는 유아 수유 태도를 평가하는 데 사용됩니다. 점수가 높을수록 신생아 수유에 대해 더 호의적인 태도를 나타냅니다.
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32-37주 첫째. 일 1. 주 3개월 6개월
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산후우울증은 군간 4점에서 변화하였다.
기간: 1일 1일. 주 3개월 6개월
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Edinburgh Postnatal Depression Scale(EPDS)은 산후 우울증을 평가하는 데 사용됩니다.
총점의 범위는 0~30점으로 점수가 높을수록 우울 증상의 정도가 높은 것을 의미한다.
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1일 1일. 주 3개월 6개월
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첫 주에 두 그룹 간의 유방 문제
기간: 첫째 주
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유방 문제는 모유 수유 문제 설문지로 평가됩니다.
숫자와 퍼센트가 평가에 사용됩니다.
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첫째 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 6월 20일
기본 완료 (실제)
2020년 11월 20일
연구 완료 (실제)
2022년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 10일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 4-6/16.06.2020
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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