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근육 에너지 기법 대 근막 이완이 경추 및 요추 통증에 미치는 영향

2024년 3월 5일 업데이트: Samar Ahmed Abd EL Salam Negm, Cairo University

섬유근육통이 있는 폐경 전 여성의 경추 및 요추 통증에 대한 근육 에너지 기법 대 근막 이완의 효과

이 연구의 목적은 섬유근육통이 있는 폐경 전 여성의 경추 및 요추 통증에 대한 근육 에너지 기술 대 근막 이완의 효과를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

섬유근육통은 전신 압통점이 있는 특발성 비관절 통증 증후군입니다. 수면 장애와 피로를 특징으로 하는 다기관 질환입니다. 그것은 세계 인구의 5%에 영향을 미칩니다. 발병률은 남성보다 여성에서 더 높습니다. 그리고 나이는 30세에서 35세 사이입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

74

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 섬유근육통이 있는 폐경 전 여성
  • 연령대는 30~45세
  • 체질량 지수 < 35kg/m2
  • 모두 의학적으로 안정

제외 기준:

  • 특정 경추 및 요추 통증
  • 흡연자
  • 임산부
  • 의학적으로 불안정
  • 폐경기 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 근막 방출
환자는 4주 동안 주 3회 경추 및 요추 부위에 근막 이완 기법을 받게 됩니다.
근막 시스템을 통해 통합된 기계적 및 신경학적 적응 능력의 촉진입니다.
실험적: 근육 에너지 기술
환자들은 4주 동안 주 3회 경추 및 요추 부위의 근육 에너지 기법을 받게 됩니다.
저항 근육 수축과 보조 스트레칭을 번갈아 가며 수행하는 도수 요법 절차입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경추 및 요추 부위의 능동 운동 범위
기간: 4주
치료 전후 경추 및 요추 부위의 능동굴곡, 신전, 측굴곡 측정
4주
섬유 근육통 영향 설문지
기간: 4주
치료 전후의 건강 관련 삶의 질을 평가하는 데 사용되며 최대 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
4주
시각적 아날로그 척도
기간: 4주
치료 전후 두 그룹의 각 폐경 전 여성의 경추 및 요추 통증의 중증도를 평가하는 데 사용되며 최대 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 012/004046

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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