Vliv techniky svalové energie versus myofasciální uvolnění na cervikální a bederní bolest
5. března 2024 aktualizováno: Samar Ahmed Abd EL Salam Negm, Cairo University
Vliv techniky svalové energie versus myofasciální uvolnění na cervikální a bederní bolest u premenopauzálních žen s fibromyalgií
Cílem studie je zjistit vliv techniky svalové energie versus myofasciální uvolnění na cervikální a bederní bolest u premenopauzálních žen s fibromyalgií
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Fibromyalgie je idiopatický syndrom neartikulární bolesti s generalizovanými citlivými body.
Jde o multisystémové onemocnění charakterizované poruchami spánku a únavou.
Postihuje 5 % světové populace.
Výskyt je vyšší u žen než u mužů.
A věk je mezi 30 a 35 lety.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
74
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt
- Cairo University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
30 let až 45 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Premenopauzální ženy s fibromyalgií
- Věk se pohybuje mezi 30 - 45 lety
- Index tělesné hmotnosti < 35 kg/m2
- Všechny jsou zdravotně stabilní
Kritéria vyloučení:
- specifická cervikální a bederní bolest
- Kuřáci
- Těhotná žena
- Zdravotně nestabilní
- Ženy po menopauze
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Myofasciální uvolnění
Pacienti budou dostávat myofasciální uvolňovací techniku na krční a bederní oblasti třikrát týdně po dobu čtyř týdnů
|
Je usnadněním mechanické a neurologické adaptivní kapacity, jak je integrována prostřednictvím myofasciálního systému
|
|
Experimentální: Technika svalové energie
Pacienti budou dostávat techniku svalové energie pro krční a bederní oblasti třikrát týdně po dobu čtyř týdnů
|
Je manuální terapeutická procedura, která zahrnuje střídání období odporu svalové kontrakce a asistovaného strečinku
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Aktivní rozsah pohybu krční a bederní oblasti
Časové okno: Čtyři týdny
|
Měření aktivní flexe, extenze, laterální flexe v krční a bederní oblasti před a po ošetření
|
Čtyři týdny
|
|
Dotazník dopadu fibromyalgie
Časové okno: Čtyři týdny
|
Používá se k hodnocení kvality života související se zdravím před a po léčbě, maximální skóre znamená horší výsledek
|
Čtyři týdny
|
|
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: Čtyři týdny
|
Používá se k posouzení závažnosti cervikální a bederní bolesti u každé premenopauzální ženy v obou skupinách před a po léčbě, maximální skóre znamená horší výsledek
|
Čtyři týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. května 2023
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2023
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. března 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. března 2023
První zveřejněno (Aktuální)
27. března 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
6. března 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. března 2024
Naposledy ověřeno
1. března 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 012/004046
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .