Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av muskelenergiteknik kontra myofascial frisättning på cervikal och ländryggsmärta

5 mars 2024 uppdaterad av: Samar Ahmed Abd EL Salam Negm, Cairo University

Effekten av muskelenergiteknik kontra myofascial frisättning på cervikal och ländryggsmärta hos premenopausala kvinnor med fibromyalgi

Syftet med studien är att fastställa effekten av muskelenergiteknik kontra myofascial frisättning på cervikal och lumbal smärta hos premenopausala kvinnor med fibromyalgi

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Fibromyalgi är ett idiopatiskt, icke-artikulärt smärtsyndrom med generaliserade ömma punkter. Det är en multisystemsjukdom som kännetecknas av sömnstörningar och trötthet. Det påverkar 5% av världens befolkning. Incidensen är högre hos kvinnor än hos män. Och åldern är mellan 30 och 35 år.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

74

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Premenopausala kvinnor med fibromyalgi
  • Åldern varierar mellan 30-45 år
  • Kroppsmassaindex < 35 kg/m2
  • Alla är medicinskt stabila

Exklusions kriterier:

  • specifik cervikal och ländryggsmärta
  • Rökare
  • Gravid kvinna
  • Medicinskt instabil
  • Postmenopausala kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Myofascial release
Patienterna kommer att få myofascial frisättningsteknik på livmoderhalsen och ländryggen tre gånger i veckan under fyra veckor
Övrig: Myofascial release
Är Underlättande av mekanisk och neurologisk adaptiv kapacitet integrerad genom det myofasciala systemet
Experimentell: Muskelenergiteknik
Patienterna kommer att få muskelenergiteknik för livmoderhalsen och ländryggen tre gånger i veckan under fyra veckor
Övrig: Muskelenergiteknik
Är manuell terapiprocedur som involverar alternerande perioder av motståndskraftig muskelkontraktion och assisterad stretching

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aktivt rörelseomfång av livmoderhalsen och ländryggen
Tidsram: Fyra veckor
Mätning av aktiv flexion, extension, lateral flexion i cervikal och ländrygg före och efter behandlingen
Fyra veckor
Enkät om fibromyalgipåverkan
Tidsram: Fyra veckor
Används för att bedöma hälsorelaterad livskvalitet före och efter behandlingen, maximal poäng betyder sämre resultat
Fyra veckor
Visuell analog skala
Tidsram: Fyra veckor
Används för att bedöma svårighetsgraden av cervikal och lumbal smärta hos varje premenopausal kvinna i båda grupperna före och efter behandlingen, maximal poäng betyder sämre resultat
Fyra veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2023

Första postat (Faktisk)

27 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

6 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 012/004046

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cervikal smärta

Kliniska prövningar på Myofascial release

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera