Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirkung der Muskelenergietechnik im Vergleich zur myofaszialen Freisetzung auf Hals- und Lendenschmerzen

5. März 2024 aktualisiert von: Samar Ahmed Abd EL Salam Negm, Cairo University

Wirkung der Muskelenergietechnik im Vergleich zur myofaszialen Freisetzung auf zervikale und lumbale Schmerzen bei prämenopausalen Frauen mit Fibromyalgie

Ziel der Studie ist es, die Wirkung der Muskelenergietechnik im Vergleich zur myofaszialen Freisetzung auf zervikale und lumbale Schmerzen bei prämenopausalen Frauen mit Fibromyalgie zu bestimmen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Fibromyalgie ist ein idiopathisches, nicht artikuläres Schmerzsyndrom mit generalisierten Tenderpoints. Es ist eine Multisystemerkrankung, die durch Schlafstörungen und Müdigkeit gekennzeichnet ist. Es betrifft 5% der Weltbevölkerung. Die Inzidenz ist bei Frauen höher als bei Männern. Und das Alter liegt zwischen 30 und 35 Jahren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

74

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Prämenopausale Frauen mit Fibromyalgie
  • Das Alter liegt zwischen 30 und 45 Jahren
  • Body-Mass-Index < 35 kg/m2
  • Alle sind medizinisch stabil

Ausschlusskriterien:

  • spezifische zervikale und lumbale Schmerzen
  • Raucher
  • Schwangere Frau
  • Medizinisch instabil
  • Frauen nach der Menopause

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Myofasziale Freisetzung
Die Patienten erhalten vier Wochen lang dreimal pro Woche eine myofasziale Release-Technik in den zervikalen und lumbalen Regionen
Sonstiges: Myofasziale Freisetzung
Ist die Erleichterung der mechanischen und neurologischen Anpassungsfähigkeit, wie sie durch das myofasziale System integriert ist
Experimental: Technik der Muskelenergie
Die Patienten erhalten vier Wochen lang dreimal pro Woche Muskelenergietechnik für die zervikale und lumbale Region
Sonstiges: Technik der Muskelenergie
Ist ein manuelles Therapieverfahren, das abwechselnde Perioden von Muskelkontraktion mit Widerstand und unterstützter Dehnung umfasst

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktiver Bewegungsumfang der zervikalen und lumbalen Region
Zeitfenster: Vier Wochen
Messung der aktiven Flexion, Extension, Lateralflexion im zervikalen und lumbalen Bereich vor und nach der Behandlung
Vier Wochen
Fragebogen zur Wirkung von Fibromyalgie
Zeitfenster: Vier Wochen
Wird verwendet, um die gesundheitsbezogene Lebensqualität vor und nach der Behandlung zu beurteilen, die maximale Punktzahl bedeutet ein schlechteres Ergebnis
Vier Wochen
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: Vier Wochen
Wird verwendet, um die Schwere der zervikalen und lumbalen Schmerzen jeder prämenopausalen Frau in beiden Gruppen vor und nach der Behandlung zu beurteilen. Die maximale Punktzahl bedeutet ein schlechteres Ergebnis
Vier Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

6. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 012/004046

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren