Efeito da técnica de energia muscular versus liberação miofascial na dor cervical e lombar
5 de março de 2024 atualizado por: Samar Ahmed Abd EL Salam Negm, Cairo University
Efeito da técnica de energia muscular versus liberação miofascial na dor cervical e lombar em mulheres na pré-menopausa com fibromialgia
O objetivo do estudo é determinar o efeito da técnica de energia muscular versus liberação miofascial na dor cervical e lombar em mulheres na pré-menopausa com fibromialgia
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A fibromialgia é uma síndrome de dor idiopática e não articular com pontos dolorosos generalizados.
É uma doença multissistêmica caracterizada por distúrbios do sono e fadiga.
Afeta 5% da população mundial.
A incidência é maior em mulheres do que em homens.
E a idade é entre 30 e 35 anos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
74
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Cairo, Egito
- Cairo University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres na pré-menopausa com fibromialgia
- Idade varia entre 30 - 45 anos
- Índice de massa corporal < 35 kg/m2
- Todos estão clinicamente estáveis
Critério de exclusão:
- dor cervical e lombar específica
- Fumantes
- mulheres grávidas
- Clinicamente instável
- Mulheres pós-menopáusicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Liberação miofascial
Os pacientes receberão a técnica de liberação miofascial nas regiões cervical e lombar três vezes por semana durante quatro semanas
|
É a facilitação da capacidade adaptativa mecânica e neurológica integrada através do sistema miofascial
|
|
Experimental: Técnica de energia muscular
Os pacientes receberão técnica de energia muscular para regiões cervical e lombar três vezes por semana durante quatro semanas
|
É um procedimento de terapia manual que envolve períodos alternados de contração muscular resistida e alongamento assistido
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude ativa de movimento das regiões cervical e lombar
Prazo: Quatro semanas
|
Medição da flexão ativa, extensão, flexão lateral nas regiões cervical e lombar antes e depois do tratamento
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Quatro semanas
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Questionário de impacto da fibromialgia
Prazo: Quatro semanas
|
Usado para avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde antes e depois do tratamento, pontuação máxima significa pior resultado
|
Quatro semanas
|
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Escala analógica visual
Prazo: Quatro semanas
|
Usado para avaliar a gravidade da dor cervical e lombar de cada mulher na pré-menopausa em ambos os grupos antes e após o tratamento, pontuação máxima significa pior resultado
|
Quatro semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
27 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
6 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 012/004046
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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