- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05785104
Lihasenergiatekniikan vaikutus myofaskiaaliseen vapautumiseen kohdunkaulan ja lannerangan kipuun
tiistai 5. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Samar Ahmed Abd EL Salam Negm, Cairo University
Lihasenergiatekniikan vaikutus myofaskiaaliseen vapautumiseen verrattuna kohdunkaulan ja lannerangan kipuihin premenopausaalisilla naisilla, joilla on fibromyalgia
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää lihasenergiatekniikan ja myofaskiaalisen vapautumisen vaikutus kohdunkaulan ja lannerangan kipuihin premenopausaalisilla naisilla, joilla on fibromyalgia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Fibromyalgia on idiopaattinen, ei-nivelkipuoireyhtymä, jossa on yleisiä arkoja kohtia.
Se on monisysteemisairaus, jolle on ominaista unihäiriöt ja väsymys.
Se vaikuttaa viiteen prosenttiin maailman väestöstä.
Ilmaantuvuus on suurempi naisilla kuin miehillä.
Ja ikä on 30-35 vuotta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
74
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Premenopausaalisilla naisilla, joilla on fibromyalgia
- Ikähaarukka on 30-45 vuotta
- Painoindeksi < 35 kg/m2
- Kaikki ovat lääketieteellisesti vakaita
Poissulkemiskriteerit:
- spesifinen kohdunkaulan ja lannerangan kipu
- Tupakoitsijat
- Raskaana olevat naiset
- Lääketieteellisesti epävakaa
- Postmenopausaaliset naiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Myofaskiaalinen vapautuminen
Potilaat saavat myofaskiaalista vapautustekniikkaa kohdunkaulan ja lannerangan alueelle kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan
|
Helpottaa mekaanista ja neurologista sopeutumiskykyä integroituna myofascial-järjestelmän kautta
|
|
Kokeellinen: Lihasenergiatekniikka
Potilaat saavat kohdunkaulan ja lannerangan lihasenergiatekniikkaa kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan
|
On manuaalinen terapiamenetelmä, joka sisältää vuorotellen vastustetun lihasten supistumisen ja avustetun venytyksen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohdunkaulan ja lannerangan alueiden aktiivinen liikealue
Aikaikkuna: Neljä viikkoa
|
Aktiivisen taivutuksen, venytyksen, lateraalitaivutuksen mittaus kohdunkaulan ja lannerangan alueilla ennen ja jälkeen hoidon
|
Neljä viikkoa
|
|
Fibromyalgian vaikutuskyselylomake
Aikaikkuna: Neljä viikkoa
|
Käytetään terveyteen liittyvän elämänlaadun arvioimiseen ennen hoitoa ja sen jälkeen, maksimipistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta
|
Neljä viikkoa
|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: Neljä viikkoa
|
Käytetään kunkin premenopausaalisen naisen kohdunkaulan ja lannerangan kivun vakavuuden arvioimiseen molemmissa ryhmissä ennen hoitoa ja sen jälkeen. Maksimipistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta.
|
Neljä viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 27. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 012/004046
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .