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정서적 고통을 줄이기 위한 마음챙김 기반 온라인 개입의 메커니즘으로서의 경험적 회피

2023년 3월 27일 업데이트: Peking University
이 연구는 경험적 회피가 마음챙김 기반 개입과 정서적 고통 사이의 중재자가 될 수 있는지 여부를 탐구하기를 희망합니다.

연구 개요

상세 설명

마음챙김 개입에 의한 정서적 고통의 개선은 많은 경험적 연구에 의해 뒷받침되었습니다. 예를 들어, 만성질환자에 대한 MBSR의 효과에 대한 메타분석은 마음챙김 개입 그룹에서 불안(Hedges' g = 0.47)과 우울증(Hedges' g = 0.26)이 모두 감소되었음을 보여줍니다. 마음챙김 기반 개입은 또한 일반 인구의 불안(Hedges' g = 0.67)과 우울증(Hedges' g = 0.48)에 좋은 개입 효과가 있습니다. 불행히도 중재 분석이나 실험에서 마음챙김 기반 개입의 메커니즘을 테스트하기 위해 올바른 방법을 사용한 연구는 거의 없습니다.

경험적 회피는 특정 개인적 경험(신체적 감정, 감정, 사고, 기억, 행동 경향 등)과 계속 접촉하는 것을 꺼리고 이러한 경험의 형태나 빈도 및 상황을 변경하기 위한 조치를 취하는 것을 의미합니다. 이러한 경험을 유발합니다. 경험적 회피는 종종 단기적인 효과만 있을 뿐 장기적으로는 효과가 없으며 심지어 불리할 수도 있습니다. 경험적 회피의 역설은 불쾌한 생각, 느낌, 신체적 느낌을 숨기거나 억누르려고 하면 동일한 경험의 빈도와 고통이 증가하고, 그러한 경험이 비현실적이거나 자신과 동떨어진 느낌을 강화한다는 것입니다. 또한 장기간의 경험 회피는 어떤 활동에 완전히 몰두하는 재미를 방해하여 긍정적인 사건의 빈도를 줄이고 긍정적인 감정을 억제하게 됩니다.

일부 리뷰에서는 경험적 회피가 마음챙김이 가져오는 유익한 효과의 메커니즘 중 하나라고 생각합니다. 일부 단면 연구는 경험적 회피의 감소가 마음챙김이 정신병리학으로 가는 길에서 중요한 매개 요인임을 보여줍니다. 그러나 본 연구가 탐구하고자 하는 문제이기도 한 정서적 고통을 완화하기 위한 마음챙김 기반 개입에서 경험적 회피의 매개 역할을 직접 테스트한 연구는 없다. Kazdin(2007)에 따르면, 경험적 회피의 변화가 정서적 고통의 변화 이전이라는 타임라인 원칙을 증명하기 위해 개입 동안 매주 위의 변수를 측정할 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

158

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100871
        • Peking University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Kessler 심리적 고통 척도에서 21점 이상의 점수를 받은 피험자.

제외 기준:

  • 인터넷에 접속할 수 없는 피험자
  • 중국어 능력이 부족한 과목
  • 이전에 6주 이상 동안 마음챙김 기반 프로젝트에 참여한 피험자 및/또는 현재 명상 수행 빈도가 주 1회 이상인 피험자;
  • 정신분열병 또는 정신병적 정동장애, 현재 기질적 정신장애, 약물남용장애 및 범발달장애를 가진 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MIED 그룹
마음챙김 연습을 위한 표준 오디오 지침을 제공하고, 불안, 우울증 및 기타 감정의 본질과 법칙, 불안, 우울증 및 기타 정서적 고통의 원인, 정서적 고통을 완화하기 위한 전략 및 방법을 소개합니다. 이러한 연습, 지식 및 전략은 심리 상담 및 치료 분야의 최신 발전을 기반으로 하며 일상 생활에서의 적용은 불안, 우울증 및 기타 정서적 문제를 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다.
MIED(Mindfulness Intervention for Emotional Distress) 프로그램은 마음챙김 연습을 위한 표준 오디오 지침을 제공하고, 불안, 우울증 및 기타 감정의 본질과 법칙, 불안, 우울증 및 기타 정서적 고통의 원인, 정서적 고통을 완화하기 위한 전략 및 방법을 소개합니다. . 이러한 연습, 지식 및 전략은 심리 상담 및 치료 분야의 최신 발전을 기반으로 하며 일상 생활에서의 적용은 불안, 우울증 및 기타 정서적 문제를 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다.
간섭 없음: 대기자 명단
치료 없음.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 중 Five Facet Mindfulness Questionnaire의 주간 변경 사항
기간: 사전 개입; 7주 개입 동안 매주; 7주 개입 직후
Five Facet Mindfulness Questionnaire는 마음 챙김 수준을 측정하는 자기보고식 설문지입니다. 점수 범위는 39에서 195까지이며 점수가 높을수록 마음챙김 수준이 높음을 나타냅니다.
사전 개입; 7주 개입 동안 매주; 7주 개입 직후
개입 중 환자 건강 설문지의 주간 변화
기간: 사전 개입; 7주 개입 동안 매주; 7주 개입 직후

환자 건강 문진표는 다양한 일반적인 신체 증상으로 인해 어려움을 겪고 있는 정도를 측정하는 자가 보고식 문진표입니다. 점수 범위는 0에서 30까지입니다.

0~4점: 신체적 증상 없음; 5~9점: 가벼운 신체적 증상; 10~14점: 중등도의 신체적 증상; 15~30점 : 심한 신체증상.

사전 개입; 7주 개입 동안 매주; 7주 개입 직후
개입 중 중국인 스트레스 척도의 주간 변화
기간: 사전 개입; 7주 개입 동안 매주; 7주 개입 직후
Chinese Perceived Stress Scale은 스트레스를 측정하는 자가 보고식 설문지입니다. 점수 범위는 0에서 56까지이며 점수가 높을수록 스트레스 수준이 높음을 나타냅니다.
사전 개입; 7주 개입 동안 매주; 7주 개입 직후
중재 중 10개 항목 Kessler 심리적 고통 척도의 주간 변화
기간: 사전 개입; 7주 개입 동안 매주; 7주 개입 직후
10개 항목으로 구성된 Kessler 심리적 고통 척도는 고통을 측정하는 자가 보고형 설문지입니다. 점수 범위는 10에서 50까지이며 점수가 높을수록 고통 수준이 높음을 나타냅니다.
사전 개입; 7주 개입 동안 매주; 7주 개입 직후
개입 중 전반적인 불안 심각도 및 손상 척도의 주간 변화
기간: 사전 개입; 7주 개입 동안 매주; 7주 개입 직후
전반적인 불안 심각도 및 손상 척도는 불안을 측정하는 자가 보고식 설문지입니다. 점수 범위는 0에서 20까지이며 점수가 높을수록 불안 수준이 높음을 나타냅니다.
사전 개입; 7주 개입 동안 매주; 7주 개입 직후
개입 중 전반적인 우울증 심각도 및 손상 척도의 주간 변화
기간: 사전 개입; 7주 개입 동안 매주; 7주 개입 직후
전반적인 우울증 심각도 및 손상 척도는 우울증을 측정하는 자가 보고식 설문지입니다. 점수 범위는 0에서 20까지이며 점수가 높을수록 우울 수준이 높음을 의미합니다.
사전 개입; 7주 개입 동안 매주; 7주 개입 직후
개입 중 내면의 평화 척도의 주간 변화
기간: 사전 개입; 7주 개입 동안 매주; 7주 개입 직후
내면의 평화 척도는 평화를 측정하는 자가 보고식 설문지입니다. 점수 범위는 0에서 28까지이며 점수가 높을수록 평화 수준이 높음을 나타냅니다.
사전 개입; 7주 개입 동안 매주; 7주 개입 직후
중재 중 아테네 불면증 척도의 주간 변화
기간: 사전 개입; 7주 개입 동안 매주; 7주 개입 직후
The Athens Insomnia Scale은 졸음의 질을 측정하는 자가 보고형 설문지입니다. 점수 범위는 0에서 24까지이며 점수가 낮을수록 수면의 질이 높음을 나타냅니다.
사전 개입; 7주 개입 동안 매주; 7주 개입 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 중 간략한 경험적 회피 설문지의 주간 변화
기간: 사전 개입; 7주 개입 동안 매주; 7주 개입 직후
간략한 경험 회피 설문지는 경험 회피를 측정하는 자가 보고식 설문지입니다. 점수 범위는 15에서 90까지이며 점수가 높을수록 경험적 회피 수준이 높음을 나타냅니다.
사전 개입; 7주 개입 동안 매주; 7주 개입 직후
중재 중 수락 및 실행 질문지-II의 주간 변경 사항
기간: 사전 개입; 7주 개입 동안 매주; 7주 개입 직후
수용 및 행동 설문지-II는 경험적 회피를 측정하는 자가 보고 설문지입니다. 점수 범위는 7에서 49까지이며 점수가 높을수록 경험적 회피 수준이 높음을 나타냅니다.
사전 개입; 7주 개입 동안 매주; 7주 개입 직후
개입 중 우울 불안 스트레스 척도의 주간 변화
기간: 사전 개입; 7주 개입 동안 매주; 7주 개입 직후
우울증 불안 스트레스 척도는 심리적 건강을 측정하는 자가 보고식 설문지입니다. 점수 범위는 0에서 63까지이며 점수가 높을수록 심리적 건강 수준이 낮음을 나타냅니다.
사전 개입; 7주 개입 동안 매주; 7주 개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Xinghua Liu, study principal investigator

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 11일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E20220718

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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