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혈소판이 풍부한 피브린 막이 있는 소 이종이식편을 사용한 치아 추출 후 치조 융기 확대

2023년 3월 17일 업데이트: Medhat Sameh Abdelaziz, Future University in Egypt
Cone-beam 컴퓨터 단층 촬영(CBCT) 스캔으로 수술 전 확인된 협측 뼈 손실(>50%)이 있는 구치부 발치를 필요로 하는 14명의 환자. 발치 소켓은 소 이종이식편과 혼합된 다진 PRF 응고물로 채워졌고 발치 소켓을 밀봉하기 위해 PRF 막으로 덮였습니다. 발치 전과 6개월 후 수행된 (CBCT) 스캔을 사용하여 수직 및 수평 뼈 변화를 평가했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Future University in Egypt

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 발치 후 임플란트 치료가 필요한 환자
  • 연령대는 20~60세였다.
  • 환자는 국소 마취하에 치료를 받을 수 있습니다.
  • 수술 전 콘 빔 컴퓨터 단층 촬영(CBCT)으로 확인된 협측 뼈 손실(>50%).
  • 다른 소켓 벽의 존재; 근심, 원위 및 설측 벽.
  • 상하 구치부에서 발치해야 하는 치아

제외 기준:

  • 통제되지 않는 당뇨병 질환.
  • 조절되지 않는 고혈압 또는 간 및 신장 장애.
  • 뼈 대사와 관련된 모든 전신 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 신선한 발치 소켓에서 PRF와 혼합되고 PRF 멤브레인으로 덮힌 뼈 이식편
발치 소켓은 소 이종이식편과 혼합된 다진 PRF 응고물로 채워졌고 발치 소켓을 밀봉하기 위해 PRF 막으로 덮였습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CBCT 스캔을 사용한 치조골 너비와 높이(mm)의 변화.
기간: 6 개월
Cone Beam Computed Tomography는 각 환자에 대해 발치 전과 발치 6개월 후 촬영하여 치조 융기의 너비와 길이(mm) 변화를 평가하는 데 사용되었습니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC-FDBSU/05012023-03/ER

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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